商品名Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion的許可證字號是衛部藥輸字第026611號, 發證日是104.12.11, 監視終止是109.12.11, 許可證持有者是臺灣阿斯特捷利康股份有限公司.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026611號 ...) | 英文品名: Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療新生兒、嬰兒、兒童、青少年及成人對ceftaroline fosamil具感受性菌種的社區性肺炎(CAP)及複雜性皮膚與軟組織感染(cSSTI)。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ceftaroline fosamil | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 適用於治療新生兒、嬰兒、兒童、青少年及成人對ceftaroline fosamil具感受性菌種的社區性肺炎(CAP)及複雜性皮膚與軟組織感染(cSSTI)。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ceftaroline fosamil | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 | 發證日: 104.12.11 | 監視終止: 111.10.1 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
| 代碼: J01DI02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Ceftaroline fosamil | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 0812310200 | 含量描述: (Equivalent to ceftaroline fosamil acetic acid Solvate monohydrate...668.4MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療新生兒、嬰兒、兒童、青少年及成人對ceftaroline fosamil具感受性菌種的社區性肺炎(CAP)及複雜性皮膚與軟組織感染(cSSTI)。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ceftaroline fosamil | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 適用於治療新生兒、嬰兒、兒童、青少年及成人對ceftaroline fosamil具感受性菌種的社區性肺炎(CAP)及複雜性皮膚與軟組織感染(cSSTI)。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ceftaroline fosamil | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 | 發證日: 104.12.11 | 監視終止: 111.10.1 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
代碼: J01DI02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Ceftaroline fosamil | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 0812310200 | 含量描述: (Equivalent to ceftaroline fosamil acetic acid Solvate monohydrate...668.4MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 臺灣阿斯特捷利康 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣阿斯特捷利康 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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名稱 臺灣阿斯特捷利康 找到的公司登記或商業登記
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| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立 |
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與Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第026043號 | 發證日: 102.5.28 | 監視終止: 107.5.28 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027104號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027437號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026406號 | 發證日: 103.10.23 | 監視終止: 108.10.23 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026164號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027218號 | 發證日: 106.7.31 | 監視終止: 111.7.31 | 許可證持有者: 創益生技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000037號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001028號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025141號 | 發證日: 99.01.29 | 監視終止: 104.01.29 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001178號 | 發證日: 110.10.28 | 監視終止: 115.10.28 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第26204號 | 發證日: 102.12.2 | 監視終止: 107.12.2 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 發證日: 110.1.4 | 監視終止: 115.1.4 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027717號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 | 發證日: 103.9.30 | 監視終止: 108.9.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000030號 | 發證日: 109.9.21 | 監視終止: 114.9.21 | 許可證持有者: 台灣協和麒麟股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第026043號 | 發證日: 102.5.28 | 監視終止: 107.5.28 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027104號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027437號 | 發證日: 107.5.18 | 監視終止: 112.5.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026406號 | 發證日: 103.10.23 | 監視終止: 108.10.23 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026164號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027218號 | 發證日: 106.7.31 | 監視終止: 111.7.31 | 許可證持有者: 創益生技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000037號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001028號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025141號 | 發證日: 99.01.29 | 監視終止: 104.01.29 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001178號 | 發證日: 110.10.28 | 監視終止: 115.10.28 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第26204號 | 發證日: 102.12.2 | 監視終止: 107.12.2 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 發證日: 110.1.4 | 監視終止: 115.1.4 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027717號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 | 發證日: 103.9.30 | 監視終止: 108.9.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
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