Sunvepra Capsule 100mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Sunvepra Capsule 100mg的許可證字號是衛部藥輸字第026660號, 發證日是105.1.7, 監視終止是110.1.7, 許可證持有者是臺灣必治妥施貴寶股份有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第026660號
發證日	105.1.7
商品名	Sunvepra Capsule 100mg
許可證持有者	臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
監視終止	110.1.7

許可證字號

衛部藥輸字第026660號

發證日

105.1.7

商品名

Sunvepra Capsule 100mg

許可證持有者

臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

監視終止

110.1.7

根據識別碼衛部藥輸字第026660號找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026660號 ...)

速威干軟膠囊100毫克	英文品名: Sunvepra Capsule 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/01/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1)與daclatasvir併用，治療先前未曾接受治療、不適合接受interferon或ribavirin治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對先前治療無反應、部份反... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Asunaprevir \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集
衛部藥輸字第026660號	成分名稱: Asunaprevir \| 處方標示: Each Capsule contains: \| 成分代碼: 0818005000 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
速威干軟膠囊100毫克	英文品名: Sunvepra Capsule 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026660號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
速威干軟膠囊100毫克	英文品名: Sunvepra Capsule 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026660號 @ 藥品仿單或外盒資料集

速威干軟膠囊100毫克

@ 全部藥品許可證資料集

衛部藥輸字第026660號

成分名稱: Asunaprevir | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 0818005000 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

速威干軟膠囊100毫克

英文品名: Sunvepra Capsule 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026660號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

速威干軟膠囊100毫克

英文品名: Sunvepra Capsule 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026660號

@ 藥品仿單或外盒資料集

[ 搜尋所有 衛部藥輸字第026660號 ... ]

根據名稱臺灣必治妥施貴寶找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣必治妥施貴寶 ...)

百服寧錠	英文品名: BUFFERIN TABLETS "BRISTOL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、關節痛、月經痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN;;DI-ALUMINATE \| 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益斯得寧錠	英文品名: EXCEDRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第034976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1995/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASPIRIN;;SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
力綏寧錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）	英文品名: DATRIX TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1995/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必治妥施貴寶氮烯內醯胺注射劑用粉	英文品名: AZTREONAM FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021990號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AZTREONAM \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
必治妥紅黴素膠囊２５０公絲	英文品名: BRISTAMYCIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第002077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
"必治妥施貴寶 " 康寧樂口內膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇）	英文品名: KENALOG IN ORABASE 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)"BRISTOL-MYERS SQUIBB" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/04/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害：（間歇潰瘍性口炎、縻爛性扁平苔癬、托牙性口炎） \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
貴舒醇散	英文品名: QUESTRAN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第002177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/20 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂必信黴素膠囊２５０公絲	英文品名: LOPILEXIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第004130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/10 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1992/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性細菌引起的各種感染症、如呼吸道感染症、皮膚及軟組織感染症、泌尿道感染症及其他感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 臺灣必治妥施貴寶 ... ]

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與Sunvepra Capsule 100mg同分類的監視中藥品名單

TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028152號 \| 發證日: 110.9.8 \| 監視終止: 115.9.8 \| 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司
Tabrecta 200mg Film Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第028097號 \| 發證日: 110.6.17 \| 監視終止: 115.6.17 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Nivestim solution for injection/infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001099號 \| 發證日: 108.4.23 \| 監視終止: 113.4.23 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
Sevikar HCT 40/10/12.5mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025495號 \| 發證日: 100.08.04 \| 監視終止: 105.08.04 \| 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司
Definity (perflutren lipid microsphere) Vial for Injectable Suspension	許可證字號: 衛部藥輸字第027009號 \| 發證日: 106.3.30 \| 監視終止: 111.3.30 \| 許可證持有者: 明士股份有限公司
Zelnite	許可證字號: 衛部藥製字第059852號 \| 發證日: 107.1.16 \| 監視終止: 112.1.16 \| 許可證持有者: 台睿生物科技股份有限公司
Mayzent 2mg film coated tablets	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000064 \| 發證日: 109.12.28 \| 監視終止: 114.12.28 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Janumet 50/1000 mg film-coated tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第026164號 \| 發證日: 98.06.09 \| 監視終止: 103.06.09 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Regiocit, Solution for haemofiltration	許可證字號: 衛部藥輸字第027649號 \| 發證日: 108.5.2 \| 監視終止: 113.5.2 \| 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司
Viacoram 7mg/5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026991號 \| 發證日: 106.3.7 \| 監視終止: 111.3.7 \| 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
DIACOMIT 250 mg powder for oral suspension in sachet	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000069號 \| 發證日: 110.5.18 \| 監視終止: 115.5.18 \| 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司
Picato Gel 150 mcg/g	許可證字號: 衛部藥輸字第026609號 \| 發證日: 104.10.19 \| 監視終止: 109.10.19 \| 許可證持有者: 禾利行股份有限公司
Signifor LAR 60mg powder and solvent for suspension for injection	許可證字號: 衛部藥輸字第026618號 \| 發證日: 104.12.24 \| 監視終止: 109.12.24 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
NALDEBAIN ER Injection	許可證字號: 衛部藥製字第059637號 \| 發證日: 106.3.2 \| 監視終止: 111.3.2 \| 許可證持有者: 順天醫藥生技股份有限公司
Onbrez Breezhaler 150 mcg inhalation powder, hard capsule	許可證字號: 衛署藥輸字第025282號 \| 發證日: 99.10.19 \| 監視終止: 104.10.19 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Sunvepra Capsule 100mg - 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

發證日

商品名

許可證持有者

監視終止

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與Sunvepra Capsule 100mg同分類的監視中藥品名單

Sunvepra Capsule 100mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署