RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg
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商品名RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg的許可證字號是衛部藥輸字第026649號, 發證日是105.2.19, 監視終止是110.2.19, 許可證持有者是台灣塩野義製藥股份有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第026649號
發證日	105.2.19
商品名	RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg
許可證持有者	台灣塩野義製藥股份有限公司
監視終止	110.2.19

許可證字號

衛部藥輸字第026649號

發證日

105.2.19

商品名

RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg

許可證持有者

台灣塩野義製藥股份有限公司

監視終止

110.2.19

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瑞貝塔點滴靜脈注射液	英文品名: RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026649號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及一個月大以上兒童之 A 型及 B 型流感病毒急性感染。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Peramivir hydrate \| 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT @ 全部藥品許可證資料集
瑞貝塔點滴靜脈注射液	英文品名: RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg \| 適應症: 治療成人及一個月大以上兒童之 A 型及 B 型流感病毒急性感染。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Peramivir hydrate \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
peramivir	代碼: J05AH03 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026649號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
peramivir	代碼: J05AH03 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026649號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第026649號	成分名稱: Peramivir hydrate \| 處方標示: Each bag(60mL) contains: \| 成分代碼: 0818005210 \| 含量描述: (eq. to Peramivir......300MG) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
瑞貝塔點滴靜脈注射液	英文品名: RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026649號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
瑞貝塔點滴靜脈注射液	英文品名: RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026649號 @ 藥品仿單或外盒資料集

瑞貝塔點滴靜脈注射液

@ 全部藥品許可證資料集

瑞貝塔點滴靜脈注射液

@ 未註銷藥品許可證資料集

peramivir

代碼: J05AH03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026649號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

peramivir

代碼: J05AH03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026649號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026649號

成分名稱: Peramivir hydrate | 處方標示: Each bag(60mL) contains: | 成分代碼: 0818005210 | 含量描述: (eq. to Peramivir......300MG) | 含量單位: MG

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瑞貝塔點滴靜脈注射液

英文品名: RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026649號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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瑞貝塔點滴靜脈注射液

英文品名: RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026649號

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"塩野義"維他命乙丙複合膠囊	英文品名: B.C. CAP "SHIONOGI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031448號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;COATED ASCORBIC ACID (VIT.C);;CALCIUM ... \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣塩野義"服立治兒錠２５０毫克（硝基甲嘧唑乙醇）	英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣塩野義"服立治兒錠２５０毫克（硝基甲嘧唑乙醇）	英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 20231231 @ 未註銷藥品許可證資料集
"塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼）	英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030396號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLCHICINE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％	英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% \| 許可證字號: 衛署藥製字第029343號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％	英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% \| 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
"塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼）	英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" \| 適應症: 痛風 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COLCHICINE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/21 @ 未註銷藥品許可證資料集
"塩野義"維他命乙丙複合膠囊	英文品名: B.C. CAP "SHIONOGI" \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COATED ASCORBIC ACID (VIT.C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DI... \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/05 @ 未註銷藥品許可證資料集

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名稱台灣塩野義製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣塩野義製藥股份有限公司臺北市中山區南京東路2段2號4樓	富山正樹	11921708	核准設立

台灣塩野義製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 負責人: 富山正樹 | 統編: 11921708 | 核准設立

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Atectura breezhaler 150/80 mcg, inhalation powder hard capsule	許可證字號: 衛部藥輸字第028052號 \| 發證日: 110.5.19 \| 監視終止: 115.5.19 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000066號 \| 發證日: 110.1.28 \| 監視終止: 115.1.28 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
CRRT non Ca dialysate	許可證字號: 衛部藥製字第060483號 \| 發證日: 109.4.29 \| 監視終止: 114.4.29 \| 許可證持有者: 信東生技股份有限公司
INLYTA Film-Coated Tablets 5 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025854號 \| 發證日: 101.11.13 \| 監視終止: 106.11.13 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
Ferinject 50mg iron/mL solution for Injection/Infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第028140號 \| 發證日: 110.9.24 \| 監視終止: 115.9.24 \| 許可證持有者: 裕利股份有限公司
Tafinlar Capsules 50mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026578號 \| 發證日: 104.12.11 \| 監視終止: 109.12.11 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Esperoct powder and solvent for solution for injection 2000 IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001163號 \| 發證日: 110.7.8 \| 監視終止: 115.7.8 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
Xarelto Film-Coated Tablets 20 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 \| 發證日: 101.3.8 \| 監視終止: 106.3.8 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
ZYDELIG Tablets 100MG	許可證字號: 衛部藥輸字第026803號 \| 發證日: 105.8.5 \| 監視終止: 110.8.5 \| 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司
Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001064號 \| 發證日: 106.12.12 \| 監視終止: 111.12.12 \| 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司
OxyNorm concentrate 10mg/ml oral solution	許可證字號: 衛部藥輸字第027190號 \| 發證日: 106.12.9 \| 監視終止: 108.12.31 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
VELEXBRU Tablets 80mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028193號 \| 發證日: 110.12.23 \| 監視終止: 115.12.23 \| 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司

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