商品名NovoEight 500IU的許可證字號是衛部菌疫輸字第000997號, 發證日是105.3.7, 監視終止是110.3.7, 許可證持有者是台灣諾和諾德藥品股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000997號 |
| 發證日 | 105.3.7 |
| 商品名 | NovoEight 500IU |
| 許可證持有者 | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 監視終止 | 110.3.7 |
許可證字號衛部菌疫輸字第000997號 |
發證日105.3.7 |
商品名NovoEight 500IU |
許可證持有者台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
監視終止110.3.7 |
諾和第八因子注射劑 500IU | 英文品名: NovoEight 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: １、控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。２、成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。３、作為例行預防，預防或降低成人及兒童A 型血友病患者之出血事件發生率。本品不適用於治療von Will... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Turoctocog alfa | 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和第八因子注射劑 500IU | 英文品名: NovoEight 500IU | 適應症: １、控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。２、成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。３、作為例行預防，預防或降低成人及兒童A 型血友病患者之出血事件發生率。本品不適用於治療von Will... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶附注射針筒裝溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: Turoctocog alfa | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和第八因子注射劑 500IU | 英文品名: NovoEight 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
諾和第八因子注射劑 500IU | 英文品名: NovoEight 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
coagulation factor VIII | 代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第000997號 | 成分名稱: Turoctocog alfa | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 2012103300 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾和第八因子注射劑 500IU英文品名: NovoEight 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: １、控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。２、成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。３、作為例行預防，預防或降低成人及兒童A 型血友病患者之出血事件發生率。本品不適用於治療von Will... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Turoctocog alfa | 製造商名稱: NOVO NORDISK US BIO PRODUCTION, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和第八因子注射劑 500IU英文品名: NovoEight 500IU | 適應症: １、控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。２、成人及兒童A型血友病患者手術前中後之處置。３、作為例行預防，預防或降低成人及兒童A 型血友病患者之出血事件發生率。本品不適用於治療von Will... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶附注射針筒裝溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: Turoctocog alfa | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和第八因子注射劑 500IU英文品名: NovoEight 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
諾和第八因子注射劑 500IU英文品名: NovoEight 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
coagulation factor VIII代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第000997號成分名稱: Turoctocog alfa | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 2012103300 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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諾和第九因子注射劑500IU,諾和第九因子注射劑1000IU,諾和第九因子注射劑2000IU | 申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140226 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升 | 英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升 | 英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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諾和第九因子注射劑500IU,諾和第九因子注射劑1000IU,諾和第九因子注射劑2000IU申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140226 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號7樓 | 電話: 02-2377-2566 |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區重慶街335巷13號 | 電話: 07-311-8988 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | DANIEL MUUSMANN BOHSEN | 23528693 | 核准設立 |
| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 負責人: DANIEL MUUSMANN BOHSEN | 統編: 23528693 | 核准設立 |
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 600 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027245號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028152號 | 發證日: 110.9.8 | 監視終止: 115.9.8 | 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司 |
Tabrecta 200mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028097號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Nivestim solution for injection/infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001099號 | 發證日: 108.4.23 | 監視終止: 113.4.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Sevikar HCT 40/10/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025495號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Definity (perflutren lipid microsphere) Vial for Injectable Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第027009號 | 發證日: 106.3.30 | 監視終止: 111.3.30 | 許可證持有者: 明士股份有限公司 |
Zelnite | 許可證字號: 衛部藥製字第059852號 | 發證日: 107.1.16 | 監視終止: 112.1.16 | 許可證持有者: 台睿生物科技股份有限公司 |
Mayzent 2mg film coated tablets | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000064 | 發證日: 109.12.28 | 監視終止: 114.12.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Janumet 50/1000 mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第026164號 | 發證日: 98.06.09 | 監視終止: 103.06.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Regiocit, Solution for haemofiltration | 許可證字號: 衛部藥輸字第027649號 | 發證日: 108.5.2 | 監視終止: 113.5.2 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Viacoram 7mg/5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026991號 | 發證日: 106.3.7 | 監視終止: 111.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
DIACOMIT 250 mg powder for oral suspension in sachet | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000069號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
Picato Gel 150 mcg/g | 許可證字號: 衛部藥輸字第026609號 | 發證日: 104.10.19 | 監視終止: 109.10.19 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
Signifor LAR 60mg powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026618號 | 發證日: 104.12.24 | 監視終止: 109.12.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 600 mcg許可證字號: 衛部藥輸字第027245號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
TARGIN 40/20mg Prolonged-Release tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026696號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg許可證字號: 衛部藥輸字第028152號 | 發證日: 110.9.8 | 監視終止: 115.9.8 | 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司 |
Tabrecta 200mg Film Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028097號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Nivestim solution for injection/infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001099號 | 發證日: 108.4.23 | 監視終止: 113.4.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Sevikar HCT 40/10/12.5mg許可證字號: 衛署藥輸字第025495號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
Definity (perflutren lipid microsphere) Vial for Injectable Suspension許可證字號: 衛部藥輸字第027009號 | 發證日: 106.3.30 | 監視終止: 111.3.30 | 許可證持有者: 明士股份有限公司 |
Zelnite許可證字號: 衛部藥製字第059852號 | 發證日: 107.1.16 | 監視終止: 112.1.16 | 許可證持有者: 台睿生物科技股份有限公司 |
Mayzent 2mg film coated tablets許可證字號: 衛部罕藥輸字第000064 | 發證日: 109.12.28 | 監視終止: 114.12.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Janumet 50/1000 mg film-coated tablets許可證字號: 衛署藥輸字第026164號 | 發證日: 98.06.09 | 監視終止: 103.06.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Regiocit, Solution for haemofiltration許可證字號: 衛部藥輸字第027649號 | 發證日: 108.5.2 | 監視終止: 113.5.2 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Viacoram 7mg/5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026991號 | 發證日: 106.3.7 | 監視終止: 111.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
DIACOMIT 250 mg powder for oral suspension in sachet許可證字號: 衛部罕藥輸字第000069號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
Picato Gel 150 mcg/g許可證字號: 衛部藥輸字第026609號 | 發證日: 104.10.19 | 監視終止: 109.10.19 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
Signifor LAR 60mg powder and solvent for suspension for injection許可證字號: 衛部藥輸字第026618號 | 發證日: 104.12.24 | 監視終止: 109.12.24 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |