Coveram 5mg / 5mg
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商品名Coveram 5mg / 5mg的許可證字號是衛部藥輸字第026653號, 發證日是105.3.7, 監視終止是110.3.7, 許可證持有者是新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司.

許可證字號	衛部藥輸字第026653號
發證日	105.3.7
商品名	Coveram 5mg / 5mg
許可證持有者	新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
監視終止	110.3.7

許可證字號

衛部藥輸字第026653號

發證日

105.3.7

商品名

Coveram 5mg / 5mg

許可證持有者

新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

監視終止

110.3.7

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康復來 5毫克 / 5毫克	英文品名: Coveram 5mg / 5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 @ 藥品仿單或外盒資料集
康復來 5毫克 / 5毫克	英文品名: Coveram 5mg / 5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療Perindopril每日5mg無法理想控制血壓之高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE \| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康復來 5毫克 / 5毫克	英文品名: Coveram 5mg / 5mg \| 適應症: 治療Perindopril每日5mg無法理想控制血壓之高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE;;PERINDOPRIL ARGININE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2026/03/07 @ 未註銷藥品許可證資料集
perindopril and amlodipine	代碼: C09BB04 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
amlodipine	代碼: C08CA01 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
perindopril	代碼: C09AA04 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第026653號	成分名稱: PERINDOPRIL ARGININE \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 2408004730 \| 含量描述: (Corresponds to Perindopril......3.395 mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第026653號	成分名稱: AMLODIPINE BESILATE \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 2412402220 \| 含量描述: (Corresponds to amlodipine......5.00 mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

康復來 5毫克 / 5毫克

英文品名: Coveram 5mg / 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026653號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

康復來 5毫克 / 5毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

perindopril and amlodipine

代碼: C09BB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

amlodipine

代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

perindopril

代碼: C09AA04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026653號

成分名稱: PERINDOPRIL ARGININE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408004730 | 含量描述: (Corresponds to Perindopril......3.395 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026653號

成分名稱: AMLODIPINE BESILATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412402220 | 含量描述: (Corresponds to amlodipine......5.00 mg) | 含量單位: MG

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雅施達加強錠 5 毫克/1.25 毫克	英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL ARGININE \| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
雅施達加強錠 5 毫克/1.25 毫克	英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg \| 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2029/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
雅施達膜衣錠5毫克	英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE \| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
雅施達膜衣錠5毫克	英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
雅施達加強錠	英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性動脈高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. @ 全部藥品許可證資料集
ACERTIL PLUS TABLETS	藥品中文名稱: 雅施達加強錠 \| 參考價: 24.90 \| 有效起日: 0930101 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 \| 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ACERTIL PLUS TABLETS	藥品中文名稱: 雅施達加強錠 \| 參考價: 19.50 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 \| 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ACERTIL PLUS TABLETS	藥品中文名稱: 雅施達加強錠 \| 參考價: 14.10 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 \| 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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新加坡商施維雅的黃頁資料

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新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市南屯區大光街117號6樓之3 | 電話: 04-2310-0860

新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區松江路168號3樓 | 電話: 02-2568-1380

名稱新加坡商施維雅找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新加坡商施維雅股份有限公司臺北市中山區松江路168號3樓	紀福康	22000898	核准設立

新加坡商施維雅股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路168號3樓 | 負責人: 紀福康 | 統編: 22000898 | 核准設立

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與Coveram 5mg / 5mg同分類的監視中藥品名單

Zelboraf film-coated tablets 240 mg (vemurafenib)	許可證字號: 衛署藥輸字第026043號 \| 發證日: 102.5.28 \| 監視終止: 107.5.28 \| 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司
IBRANCE capsules 125mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027104號 \| 發證日: 106.5.4 \| 監視終止: 111.5.4 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
VELETRI Lyophilized Powder for Injection 1.5 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027437號 \| 發證日: 107.5.18 \| 監視終止: 112.5.18 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Jardiance 10mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026406號 \| 發證日: 103.10.23 \| 監視終止: 108.10.23 \| 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
JANUMET XR Tablets 50/1000 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026164號 \| 發證日: 102.10.7 \| 監視終止: 103.6.9 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
BELVIQ F.C. Tablets 10mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027218號 \| 發證日: 106.7.31 \| 監視終止: 111.7.31 \| 許可證持有者: 創益生技股份有限公司
AUBAGIO film coated tablet 7 mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000037號 \| 發證日: 106.5.4 \| 監視終止: 111.5.4 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Eloctate Powder for Injection 750IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001028號 \| 發證日: 105.8.25 \| 監視終止: 110.8.16 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
REGPARA TABLETS 25MG	許可證字號: 衛署藥輸字第025141號 \| 發證日: 99.01.29 \| 監視終止: 104.01.29 \| 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司
Adalloce 40mg Solution for Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001178號 \| 發證日: 110.10.28 \| 監視終止: 115.10.28 \| 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司
Victrelis 200mg Capsule	許可證字號: 衛部藥輸字第26204號 \| 發證日: 102.12.2 \| 監視終止: 107.12.2 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Zirabev Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 \| 發證日: 110.1.4 \| 監視終止: 115.1.4 \| 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
Briviact Film-Coated Tablets 100mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027717號 \| 發證日: 108.8.23 \| 監視終止: 113.8.23 \| 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司
Dacogen Powder for Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 \| 發證日: 103.9.30 \| 監視終止: 108.9.30 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Mentholatum AD Cream	許可證字號: 衛署藥製字第056644號 \| 發證日: 100.07.13 \| 監視終止: 105.07.13 \| 許可證持有者: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司

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