TAPCOM-S ophthalmic solution
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名TAPCOM-S ophthalmic solution的許可證字號是衛部藥輸字第026770號, 發證日是105.5.27, 監視終止是110.5.27, 許可證持有者是台灣參天製藥股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第026770號
發證日105.5.27
商品名TAPCOM-S ophthalmic solution
許可證持有者台灣參天製藥股份有限公司
監視終止110.5.27

許可證字號

衛部藥輸字第026770號

發證日

105.5.27

商品名

TAPCOM-S ophthalmic solution

許可證持有者

台灣參天製藥股份有限公司

監視終止

110.5.27

根據識別碼 衛部藥輸字第026770號 找到的相關資料

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複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號

@ 藥品仿單或外盒資料集

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER

@ 全部藥品許可證資料集

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

timolol, combinations

代碼: S01ED51 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

tafluprost

代碼: S01EE05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

timolol

代碼: S01ED01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026770號

成分名稱: TAFLUPROST | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 5240000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號

@ 藥品仿單或外盒資料集

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER

@ 全部藥品許可證資料集

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solution | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

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複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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timolol, combinations

代碼: S01ED51 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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tafluprost

代碼: S01EE05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

timolol

代碼: S01ED01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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衛部藥輸字第026770號

成分名稱: TAFLUPROST | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 5240000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120901 | 核准結束日期: 1130910 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090124

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130701 | 核准結束日期: 1140801 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080028

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130820 | 核准結束日期: 1140910 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090124

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120911 | 核准結束日期: 1130919 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090218

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

參天清涼眼藥水,參天沁涼眼藥水,參天極滴晰睛眼藥水,參天維視眼藥水,參天玫瑰亮澤眼藥水,參天藍盾眼藥水,參天潤澤眼藥水,參天柔潤人工淚液點眼液

申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140316 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111030180

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140309 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111030109

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

參天清涼眼藥水,參天極滴晰睛眼藥水,參天極滴潤睛眼藥水,參天柔潤人工淚液點眼液,參天潤澤眼藥水

申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130528 | 核准結束日期: 1140603 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113060023

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130408 | 核准結束日期: 1140421 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字108040391

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120901 | 核准結束日期: 1130910 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090124

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130701 | 核准結束日期: 1140801 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080028

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130820 | 核准結束日期: 1140910 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090124

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120911 | 核准結束日期: 1130919 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090218

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140316 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111030180

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140309 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111030109

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130528 | 核准結束日期: 1140603 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113060023

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申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130408 | 核准結束日期: 1140421 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字108040391

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台灣參天製藥的黃頁資料

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台灣參天製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段57號16樓 | 電話: 02-2700-1553

名稱 台灣參天製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路126號9樓之1
吉田 智行86383884核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 負責人: 吉田 智行 | 統編: 86383884 | 核准設立

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與TAPCOM-S ophthalmic solution同分類的監視中藥品名單

Plegridy 63mcg solution for injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000019號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

ALINAMIN EX GOLD

許可證字號: 衛部藥輸字第027584號 | 發證日: 108.1.29 | 監視終止: 113.1.29 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Rybrevant Concentrate for Solution for Infusion 50mg/ml

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001177號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 115.10.7 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Jinarc tablets 60mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027344號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Prismasol B0,solution for haemofiltration and haemodialysis

許可證字號: 衛署藥輸字第025387號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司

LODOTRA 2mg modified-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

LODOTRA 5mg modified-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

Simponi TM (golimumab),Solution for Injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 | 發證日: 100.06.11 | 監視終止: 105.06.11 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Zeposia capsules 0.46 mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000078號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司

Addaven concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第026993號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

BLINCYTO for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 發證日: 106.2.23 | 監視終止: 111.2.23 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

Rancad Extended Release Tablets 500mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 | 發證日: 109.3.16 | 監視終止: 114.3.16 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司

Cosentyx 150mg/ml solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 | 發證日: 104.8.26 | 監視終止: 109.8.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for soluiton for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027705號 | 發證日: 108.7.23 | 監視終止: 113.7.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

AZILECT 1MG TABLETS

許可證字號: 衛署藥輸字第025315號 | 發證日: 99.12.30 | 監視終止: 104.12.30 | 許可證持有者: 海喬國際股份有限公司

Plegridy 63mcg solution for injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000019號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

ALINAMIN EX GOLD

許可證字號: 衛部藥輸字第027584號 | 發證日: 108.1.29 | 監視終止: 113.1.29 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Rybrevant Concentrate for Solution for Infusion 50mg/ml

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001177號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 115.10.7 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Jinarc tablets 60mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027344號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Prismasol B0,solution for haemofiltration and haemodialysis

許可證字號: 衛署藥輸字第025387號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司

LODOTRA 2mg modified-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

LODOTRA 5mg modified-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

Simponi TM (golimumab),Solution for Injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 | 發證日: 100.06.11 | 監視終止: 105.06.11 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Zeposia capsules 0.46 mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000078號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司

Addaven concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第026993號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

BLINCYTO for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 發證日: 106.2.23 | 監視終止: 111.2.23 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

Rancad Extended Release Tablets 500mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 | 發證日: 109.3.16 | 監視終止: 114.3.16 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司

Cosentyx 150mg/ml solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 | 發證日: 104.8.26 | 監視終止: 109.8.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for soluiton for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027705號 | 發證日: 108.7.23 | 監視終止: 113.7.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

AZILECT 1MG TABLETS

許可證字號: 衛署藥輸字第025315號 | 發證日: 99.12.30 | 監視終止: 104.12.30 | 許可證持有者: 海喬國際股份有限公司

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