商品名Empliciti TM (elotuzumab) For Injection的許可證字號是衛部菌疫輸字第001021號, 發證日是105.7.11, 監視終止是110.7.11, 許可證持有者是臺灣必治妥施貴寶股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001021號 |
| 發證日 | 105.7.11 |
| 商品名 | Empliciti TM (elotuzumab) For Injection |
| 許可證持有者 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 監視終止 | 110.7.11 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001021號 |
發證日105.7.11 |
商品名Empliciti TM (elotuzumab) For Injection |
許可證持有者臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
監視終止110.7.11 |
恩必喜凍晶注射劑 | 英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
恩必喜凍晶注射劑 | 英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
恩必喜凍晶注射劑 | 英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
elotuzuma | 代碼: L01XC23 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第001021號 | 成分名稱: Elotuzumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013005800 | 含量描述: Elotuzumab (BMS-901608) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
恩必喜凍晶注射劑 | 英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
elotuzumab | 代碼: L01FX08 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
恩必喜凍晶注射劑英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
恩必喜凍晶注射劑英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
恩必喜凍晶注射劑英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injection | 適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用，治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用，治療之前曾接... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzumab | 申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
elotuzuma代碼: L01XC23 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部菌疫輸字第001021號成分名稱: Elotuzumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013005800 | 含量描述: Elotuzumab (BMS-901608) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
恩必喜凍晶注射劑英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
elotuzumab代碼: L01FX08 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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百服寧錠 | 英文品名: BUFFERIN TABLETS "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥製字第034975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、關節痛、月經痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;DI-ALUMINATE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益斯得寧錠 | 英文品名: EXCEDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASPIRIN;;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
力綏寧錠５００公絲（對位乙醯氨基酚） | 英文品名: DATRIX TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必治妥施貴寶氮烯內醯胺注射劑用粉 | 英文品名: AZTREONAM FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AZTREONAM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
必治妥紅黴素膠囊２５０公絲 | 英文品名: BRISTAMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"必治妥施貴寶 " 康寧樂口內膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇） | 英文品名: KENALOG IN ORABASE 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)"BRISTOL-MYERS SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥製字第034748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害：（間歇潰瘍性口炎、縻爛性扁平苔癬、托牙性口炎） | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
貴舒醇散 | 英文品名: QUESTRAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第002177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂必信黴素膠囊２５０公絲 | 英文品名: LOPILEXIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性細菌引起的各種感染症、如呼吸道感染症、皮膚及軟組織感染症、泌尿道感染症及其他感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
百服寧錠英文品名: BUFFERIN TABLETS "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥製字第034975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、關節痛、月經痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;DI-ALUMINATE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益斯得寧錠英文品名: EXCEDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;ASPIRIN;;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
力綏寧錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）英文品名: DATRIX TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必治妥施貴寶氮烯內醯胺注射劑用粉英文品名: AZTREONAM FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AZTREONAM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
必治妥紅黴素膠囊２５０公絲英文品名: BRISTAMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"必治妥施貴寶 " 康寧樂口內膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇）英文品名: KENALOG IN ORABASE 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)"BRISTOL-MYERS SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥製字第034748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害：（間歇潰瘍性口炎、縻爛性扁平苔癬、托牙性口炎） | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
貴舒醇散英文品名: QUESTRAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第002177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂必信黴素膠囊２５０公絲英文品名: LOPILEXIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性細菌引起的各種感染症、如呼吸道感染症、皮膚及軟組織感染症、泌尿道感染症及其他感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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Kombiglyze XR Tablets 2.5mg/1000mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025455號 | 發證日: 100.08.19 | 監視終止: 105.08.19 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Dayvigo Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028145號 | 發證日: 110.9.7 | 監視終止: 115.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Icanticure Injection | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 |
Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000039號 | 發證日: 106.6.27 | 監視終止: 111.6.27 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension | 許可證字號: 衛部藥輸字第026345號 | 發證日: 103.10.2 | 監視終止: 108.10.2 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
DIACOMIT (Stiripentol) Hard Capsules 250 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000067號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
IBRANCE capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027103號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Iclusig 15mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027269號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000970號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Vyndamax Soft Capsules 61 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027923號 | 發證日: 109.7.31 | 監視終止: 114.7.31 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Akynzeo Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027233號 | 發證日: 106.10.26 | 監視終止: 111.10.26 | 許可證持有者: 和聯生技藥業股份有限公司 |
Nesina Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026298號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Romiplate 250μg injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000927號 | 發證日: 101.5.24 | 監視終止: 106.5.24 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
DIFICID FILM-COATED TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025757號 | 發證日: 101.9.7 | 監視終止: 106.9.7 | 許可證持有者: 台灣浩鼎生技股份有限公司 |
TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026968號 | 發證日: 105.11.10 | 監視終止: 110.11.10 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Kombiglyze XR Tablets 2.5mg/1000mg許可證字號: 衛署藥輸字第025455號 | 發證日: 100.08.19 | 監視終止: 105.08.19 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Dayvigo Tablets 5 mg許可證字號: 衛部藥輸字第028145號 | 發證日: 110.9.7 | 監視終止: 115.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
Icanticure Injection許可證字號: 衛部罕藥製字第000021號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 |
Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule許可證字號: 衛部罕藥輸字第000039號 | 發證日: 106.6.27 | 監視終止: 111.6.27 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension許可證字號: 衛部藥輸字第026345號 | 發證日: 103.10.2 | 監視終止: 108.10.2 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
DIACOMIT (Stiripentol) Hard Capsules 250 mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000067號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
IBRANCE capsules 100mg許可證字號: 衛部藥輸字第027103號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Iclusig 15mg film-coated tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027269號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第000970號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
Vyndamax Soft Capsules 61 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027923號 | 發證日: 109.7.31 | 監視終止: 114.7.31 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
Akynzeo Capsules許可證字號: 衛部藥輸字第027233號 | 發證日: 106.10.26 | 監視終止: 111.10.26 | 許可證持有者: 和聯生技藥業股份有限公司 |
Nesina Tablets 25mg許可證字號: 衛部藥輸字第026298號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Romiplate 250μg injection許可證字號: 衛署菌疫輸字第000927號 | 發證日: 101.5.24 | 監視終止: 106.5.24 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
DIFICID FILM-COATED TABLET 200MG許可證字號: 衛署藥輸字第025757號 | 發證日: 101.9.7 | 監視終止: 106.9.7 | 許可證持有者: 台灣浩鼎生技股份有限公司 |
TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026968號 | 發證日: 105.11.10 | 監視終止: 110.11.10 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |