商品名Exviera 250mg Film-Coated Tablets的許可證字號是衛部藥輸字第026708號, 發證日是105.3.1, 監視終止是110.3.1, 許可證持有者是瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026708號 |
| 發證日 | 105.3.1 |
| 商品名 | Exviera 250mg Film-Coated Tablets |
| 許可證持有者 | 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
| 監視終止 | 110.3.1 |
許可證字號衛部藥輸字第026708號 |
發證日105.3.1 |
商品名Exviera 250mg Film-Coated Tablets |
許可證持有者瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
監視終止110.3.1 |
易奇瑞250毫克膜衣錠 | 英文品名: Exviera 250mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Exviera適用於與Viekirax、ribavirin併用(併用方式詳參劑量與投藥方法段)，以治療成人慢性C型肝炎基因型1之感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dasabuvir Sodium Monohydrate | 製造商名稱: AbbVie Ireland NL B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026708號 | 成分名稱: Dasabuvir Sodium Monohydrate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0818005510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
易奇瑞250毫克膜衣錠 | 英文品名: Exviera 250mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
易奇瑞250毫克膜衣錠 | 英文品名: Exviera 250mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
易奇瑞250毫克膜衣錠英文品名: Exviera 250mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Exviera適用於與Viekirax、ribavirin併用(併用方式詳參劑量與投藥方法段)，以治療成人慢性C型肝炎基因型1之感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dasabuvir Sodium Monohydrate | 製造商名稱: AbbVie Ireland NL B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026708號成分名稱: Dasabuvir Sodium Monohydrate | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0818005510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
易奇瑞250毫克膜衣錠英文品名: Exviera 250mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
易奇瑞250毫克膜衣錠英文品名: Exviera 250mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026708號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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"艾伯維" 復邁注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維" 復邁注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;注射器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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"艾伯維" 復邁注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維" 復邁注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;注射器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
有關Abbvie Pty Ltd主動回收藥品「COMBIGAN Brimonidine Tartrate 2.0 mg/mL and Timolol 5.0 mg/mL eye drops bottl...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/07/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 瑞士商艾伯維藥品有限公司 臺北市中山區民生東路三段49、51號15樓 | Ramanathan Velayuthan | 53653958 | 核准登記 |
| 瑞士商艾伯維藥品有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路三段49、51號15樓 | 負責人: Ramanathan Velayuthan | 統編: 53653958 | 核准登記 |
Parsabiv Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027639號 | 發證日: 108.4.22 | 監視終止: 113.4.22 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Transtec 35ug/h, transdermal patch | 許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 | 發證日: 105.12.23 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Colesev F.C. Tablets 625mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 發證日: 107.5.24 | 監視終止: 112.5.24 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 |
Farydak 10 mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027003號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Spiolto Respimat, Solution for Inhalation | 許可證字號: 衛部藥輸字第026735號 | 發證日: 105.4.18 | 監視終止: 110.4.18 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Dexilant® Delayed Release Capsules 30mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025886號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
EdurantTM Film Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025814號 | 發證日: 101.10.23 | 監視終止: 106.10.23 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Asadaame Sekidome LE | 許可證字號: 衛部藥輸字第026868號 | 發證日: 105.6.28 | 監視終止: 110.6.28 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司 |
HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 | 發證日: 107.8.28 | 監視終止: 112.8.28 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026432號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
SIRTURO tablet 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026692號 | 發證日: 105.3.22 | 監視終止: 110.3.22 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
MEBARUMIN TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第027867號 | 發證日: 109.5.26 | 監視終止: 114.5.26 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
MabThera solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 發證日: 105.9.29 | 監視終止: 110.9.29 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
Kadcyla | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 發證日: 102.11.6 | 監視終止: 107.11.06 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
Koselugo capsules 10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028198號 | 發證日: 110.12.7 | 監視終止: 115.12.7 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Parsabiv Solution for Injection許可證字號: 衛部藥輸字第027639號 | 發證日: 108.4.22 | 監視終止: 113.4.22 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Transtec 35ug/h, transdermal patch許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 | 發證日: 105.12.23 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Colesev F.C. Tablets 625mg許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 發證日: 107.5.24 | 監視終止: 112.5.24 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 |
Farydak 10 mg capsules許可證字號: 衛部藥輸字第027003號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Spiolto Respimat, Solution for Inhalation許可證字號: 衛部藥輸字第026735號 | 發證日: 105.4.18 | 監視終止: 110.4.18 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Dexilant® Delayed Release Capsules 30mg許可證字號: 衛署藥輸字第025886號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
EdurantTM Film Coated Tablets 25mg許可證字號: 衛署藥輸字第025814號 | 發證日: 101.10.23 | 監視終止: 106.10.23 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Asadaame Sekidome LE許可證字號: 衛部藥輸字第026868號 | 發證日: 105.6.28 | 監視終止: 110.6.28 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司 |
HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 | 發證日: 107.8.28 | 監視終止: 112.8.28 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026432號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
SIRTURO tablet 100mg許可證字號: 衛部藥輸字第026692號 | 發證日: 105.3.22 | 監視終止: 110.3.22 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
MEBARUMIN TABLET許可證字號: 衛部藥輸字第027867號 | 發證日: 109.5.26 | 監視終止: 114.5.26 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
MabThera solution for subcutaneous injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 發證日: 105.9.29 | 監視終止: 110.9.29 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
Kadcyla許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 發證日: 102.11.6 | 監視終止: 107.11.06 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
Koselugo capsules 10 mg許可證字號: 衛部藥輸字第028198號 | 發證日: 110.12.7 | 監視終止: 115.12.7 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |