Inovelon Film-coated Tablets 100 mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Inovelon Film-coated Tablets 100 mg的許可證字號是衛部藥輸字第026776號, 發證日是105.6.1, 監視終止是110.6.1, 許可證持有者是衛采製藥股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第026776號
發證日105.6.1
商品名Inovelon Film-coated Tablets 100 mg
許可證持有者衛采製藥股份有限公司
監視終止110.6.1

許可證字號

衛部藥輸字第026776號

發證日

105.6.1

商品名

Inovelon Film-coated Tablets 100 mg

許可證持有者

衛采製藥股份有限公司

監視終止

110.6.1

根據識別碼 衛部藥輸字第026776號 找到的相關資料

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克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rufinamide | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

rufinamide

代碼: N03AF03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026776號

成分名稱: Rufinamide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號

@ 藥品仿單或外盒資料集

克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Rufinamide | 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rufinamide | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/01

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rufinamide

代碼: N03AF03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026776號

成分名稱: Rufinamide | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2812002500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

克雷葛 膜衣錠 100毫克

英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號

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"衛采" 俏正美糖衣錠

英文品名: Chocola BB S.C. Tablets "Eisai" | 許可證字號: 衛署藥製字第048101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

必克痢療膠囊

英文品名: PECLIN NEO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性痢疾、急慢性痢疾、急慢性胃腸滲出性粘膜炎、胃痛、腹痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE;;PECTIN;;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;BENACTYZINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

欲百朗旺膠囊

英文品名: JUVELON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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壓喘通錠

英文品名: ASTHONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、氣管性支氣管炎等呼吸器疾病的閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

欲不老膠囊

英文品名: JUVELA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、維他命E缺乏症、習慣性早流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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爽痔膠囊

英文品名: HAEMOSOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔、肛裂 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE);;PHYTOMENADIONE(VIT K1);;RUTIN;;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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高育維膠囊

英文品名: HIJUVEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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嘉齡霜

英文品名: SAHNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚。防止凍裂傷、凍傷、凍瘡。日晒後之發熱 | 劑型: 霜劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;VITAMIN A (OIL);;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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"衛采" 俏正美糖衣錠

英文品名: Chocola BB S.C. Tablets "Eisai" | 許可證字號: 衛署藥製字第048101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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必克痢療膠囊

英文品名: PECLIN NEO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性痢疾、急慢性痢疾、急慢性胃腸滲出性粘膜炎、胃痛、腹痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE;;PECTIN;;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;BENACTYZINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

欲百朗旺膠囊

英文品名: JUVELON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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壓喘通錠

英文品名: ASTHONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、氣管性支氣管炎等呼吸器疾病的閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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欲不老膠囊

英文品名: JUVELA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、維他命E缺乏症、習慣性早流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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爽痔膠囊

英文品名: HAEMOSOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔、肛裂 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE);;PHYTOMENADIONE(VIT K1);;RUTIN;;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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高育維膠囊

英文品名: HIJUVEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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嘉齡霜

英文品名: SAHNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚。防止凍裂傷、凍傷、凍瘡。日晒後之發熱 | 劑型: 霜劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;VITAMIN A (OIL);;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司

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衛采製藥的黃頁資料

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衛采製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文川路465號14樓 | 電話: 07-350-1508

衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長安東路一段18號9樓 | 電話: 02-2531-0063

衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台中市西區向上路一段110號5樓 | 電話: 04-2305-1140

衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台南市官田區工業西路54號 | 電話: 06-698-5180

名稱 衛采製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路106號8樓
胡耀中89283375核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 | 負責人: 胡耀中 | 統編: 89283375 | 核准設立

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與Inovelon Film-coated Tablets 100 mg同分類的監視中藥品名單

AUBAGIO film coated tablet 7 mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000037號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Eloctate Powder for Injection 750IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001028號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

REGPARA TABLETS 25MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025141號 | 發證日: 99.01.29 | 監視終止: 104.01.29 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司

Adalloce 40mg Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001178號 | 發證日: 110.10.28 | 監視終止: 115.10.28 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司

Victrelis 200mg Capsule

許可證字號: 衛部藥輸字第26204號 | 發證日: 102.12.2 | 監視終止: 107.12.2 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Zirabev Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 發證日: 110.1.4 | 監視終止: 115.1.4 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Briviact Film-Coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027717號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

Dacogen Powder for Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 | 發證日: 103.9.30 | 監視終止: 108.9.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Mentholatum AD Cream

許可證字號: 衛署藥製字第056644號 | 發證日: 100.07.13 | 監視終止: 105.07.13 | 許可證持有者: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司

ZYPADHERA TM

許可證字號: 衛署藥輸字第025436號 | 發證日: 100.06.17 | 監視終止: 105.06.17 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司

Samfenet 420 mg powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001159號 | 發證日: 110.7.27 | 監視終止: 115.7.27 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司

Sovenor 20 micrograms/hour Transdermal Patches

許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司

Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 發證日: 110.9.22 | 監視終止: 115.9.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

NeuraCeq (florbetaben F18 injection)

許可證字號: 衛部藥製字第R00036號 | 發證日: 107.12.11 | 監視終止: 112.12.11 | 許可證持有者: 士宣生技股份有限公司

Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025882號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司

AUBAGIO film coated tablet 7 mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000037號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Eloctate Powder for Injection 750IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001028號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

REGPARA TABLETS 25MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025141號 | 發證日: 99.01.29 | 監視終止: 104.01.29 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司

Adalloce 40mg Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001178號 | 發證日: 110.10.28 | 監視終止: 115.10.28 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司

Victrelis 200mg Capsule

許可證字號: 衛部藥輸字第26204號 | 發證日: 102.12.2 | 監視終止: 107.12.2 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Zirabev Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 發證日: 110.1.4 | 監視終止: 115.1.4 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Briviact Film-Coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027717號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

Dacogen Powder for Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 | 發證日: 103.9.30 | 監視終止: 108.9.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Mentholatum AD Cream

許可證字號: 衛署藥製字第056644號 | 發證日: 100.07.13 | 監視終止: 105.07.13 | 許可證持有者: 臺灣曼秀雷敦股份有限公司

ZYPADHERA TM

許可證字號: 衛署藥輸字第025436號 | 發證日: 100.06.17 | 監視終止: 105.06.17 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司

Samfenet 420 mg powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001159號 | 發證日: 110.7.27 | 監視終止: 115.7.27 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司

Sovenor 20 micrograms/hour Transdermal Patches

許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司

Phesgo Solution for Subcutaneous Injection 1200/600 mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 發證日: 110.9.22 | 監視終止: 115.9.22 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

NeuraCeq (florbetaben F18 injection)

許可證字號: 衛部藥製字第R00036號 | 發證日: 107.12.11 | 監視終止: 112.12.11 | 許可證持有者: 士宣生技股份有限公司

Firmagon 80mg, Powder and Solvent for Solution for Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025882號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司

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