商品名Spiolto Respimat, Solution for Inhalation的許可證字號是衛部藥輸字第026735號, 發證日是105.4.18, 監視終止是110.4.18, 許可證持有者是臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026735號 ...) | 英文品名: Spiolto Respimat, Solution for Inhalation | 許可證字號: 衛部藥輸字第026735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)之長期維持治療 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Olodaterol;;TIOTROPIUM | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Spiolto Respimat, Solution for Inhalation | 適應症: 適用於慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)之長期維持治療 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 100毫升以下鋁罐附一個舒沛噴吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: Olodaterol;;TIOTROPIUM | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R03AL06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026735號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03AC19 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026735號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03BB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026735號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: TIOTROPIUM | 處方標示: Each dose (=2 actuations) contains: | 成分代碼: 1208006600 | 含量描述: corresponds to Tiotropium bromide monohydrate......0.006248mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Olodaterol | 處方標示: Each dose (=2 actuations) contains: | 成分代碼: 1212009800 | 含量描述: corresponds to olodaterol hydrochloride......0.005472mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Spiolto Respimat, Solution for Inhalatio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026735號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Spiolto Respimat, Solution for Inhalation | 許可證字號: 衛部藥輸字第026735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)之長期維持治療 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Olodaterol;;TIOTROPIUM | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Spiolto Respimat, Solution for Inhalation | 適應症: 適用於慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)之長期維持治療 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 100毫升以下鋁罐附一個舒沛噴吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: Olodaterol;;TIOTROPIUM | 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R03AL06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026735號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03AC19 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026735號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03BB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026735號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: TIOTROPIUM | 處方標示: Each dose (=2 actuations) contains: | 成分代碼: 1208006600 | 含量描述: corresponds to Tiotropium bromide monohydrate......0.006248mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Olodaterol | 處方標示: Each dose (=2 actuations) contains: | 成分代碼: 1212009800 | 含量描述: corresponds to olodaterol hydrochloride......0.005472mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Spiolto Respimat, Solution for Inhalatio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026735號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣百靈佳殷格翰 ...) | 英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼:扁桃腺炎、喉痛、放射治寮引起的粘膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛、 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治寮引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GYMNEFIT FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、維生素B.C缺乏症的治療與預防。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLINE BITARTRATE;;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: INFLAMMIDE 50 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: INFLAMMIDE 200 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL (ORCIPRENALINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫、和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OBIRA GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第031103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SOLUTION 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼:扁桃腺炎、喉痛、放射治寮引起的粘膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛、 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIFFALM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治寮引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GYMNEFIT FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、維生素B.C缺乏症的治療與預防。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLINE BITARTRATE;;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: INFLAMMIDE 50 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: INFLAMMIDE 200 METERED DOSE INHALER | 許可證字號: 衛署藥製字第037058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘症狀之預防。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL (ORCIPRENALINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫、和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OBIRA GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第031103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與Spiolto Respimat, Solution for Inhalation同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 發證日: 107.12.26 | 監視終止: 112.12.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057860號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025216號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028210號 | 發證日: 110.12.20 | 監視終止: 115.12.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 | 發證日: 110.11.15 | 監視終止: 115.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001124號 | 發證日: 109.4.7 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 發證日: 109.7.8 | 監視終止: 114.7.8 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001017號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027715號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026411號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000014號 | 發證日: 101.08.27 | 監視終止: 106.08.27 | 許可證持有者: 華宇藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058070號 | 發證日: 102.8.30 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025455號 | 發證日: 100.08.19 | 監視終止: 105.08.19 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 發證日: 107.12.26 | 監視終止: 112.12.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥製字第057860號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025216號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028210號 | 發證日: 110.12.20 | 監視終止: 115.12.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 | 發證日: 110.11.15 | 監視終止: 115.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001124號 | 發證日: 109.4.7 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001135號 | 發證日: 109.7.8 | 監視終止: 114.7.8 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001017號 | 發證日: 105.7.19 | 監視終止: 110.7.19 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027715號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026411號 | 發證日: 104.1.9 | 監視終止: 109.1.9 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛署罕菌疫輸字第000014號 | 發證日: 101.08.27 | 監視終止: 106.08.27 | 許可證持有者: 華宇藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥製字第058070號 | 發證日: 102.8.30 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025455號 | 發證日: 100.08.19 | 監視終止: 105.08.19 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
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