商品名Lenvima Capsules 4 mg的許可證字號是衛部藥輸字第026933號, 發證日是105.9.7, 監視終止是110.9.7, 許可證持有者是衛采製藥股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026933號 |
| 發證日 | 105.9.7 |
| 商品名 | Lenvima Capsules 4 mg |
| 許可證持有者 | 衛采製藥股份有限公司 |
| 監視終止 | 110.9.7 |
許可證字號衛部藥輸字第026933號 |
發證日105.9.7 |
商品名Lenvima Capsules 4 mg |
許可證持有者衛采製藥股份有限公司 |
監視終止110.9.7 |
樂衛瑪膠囊4毫克 | 英文品名: Lenvima Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026933號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
樂衛瑪膠囊4毫克 | 英文品名: Lenvima Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC)：適用於放射性碘治療無效之進行性，且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal C... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lenvatinib mesilate | 製造商名稱: KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂衛瑪膠囊4毫克 | 英文品名: Lenvima Capsules 4 mg | 適應症: 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC)：適用於放射性碘治療無效之進行性，且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal C... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lenvatinib mesilate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂衛瑪膠囊4毫克 | 英文品名: Lenvima Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026933號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃紅色/黃紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: E @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第026933號 | 成分名稱: Lenvatinib mesilate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
lenvatinib | 代碼: L01EX08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026933號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
樂衛瑪膠囊4毫克英文品名: Lenvima Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026933號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
樂衛瑪膠囊4毫克英文品名: Lenvima Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC)：適用於放射性碘治療無效之進行性，且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal C... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lenvatinib mesilate | 製造商名稱: KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂衛瑪膠囊4毫克英文品名: Lenvima Capsules 4 mg | 適應症: 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC)：適用於放射性碘治療無效之進行性，且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal C... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lenvatinib mesilate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂衛瑪膠囊4毫克英文品名: Lenvima Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026933號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃紅色/黃紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: E @ 藥品外觀資料集 |
衛部藥輸字第026933號成分名稱: Lenvatinib mesilate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
lenvatinib代碼: L01EX08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026933號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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"衛采" 俏正美糖衣錠 | 英文品名: Chocola BB S.C. Tablets "Eisai" | 許可證字號: 衛署藥製字第048101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必克痢療膠囊 | 英文品名: PECLIN NEO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性痢疾、急慢性痢疾、急慢性胃腸滲出性粘膜炎、胃痛、腹痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE;;PECTIN;;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;BENACTYZINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
欲百朗旺膠囊 | 英文品名: JUVELON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
壓喘通錠 | 英文品名: ASTHONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、氣管性支氣管炎等呼吸器疾病的閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
欲不老膠囊 | 英文品名: JUVELA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症、習慣性早流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
爽痔膠囊 | 英文品名: HAEMOSOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔、肛裂 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE);;PHYTOMENADIONE(VIT K1);;RUTIN;;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
高育維膠囊 | 英文品名: HIJUVEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉齡霜 | 英文品名: SAHNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚。防止凍裂傷、凍傷、凍瘡。日晒後之發熱 | 劑型: 霜劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;VITAMIN A (OIL);;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛采" 俏正美糖衣錠英文品名: Chocola BB S.C. Tablets "Eisai" | 許可證字號: 衛署藥製字第048101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必克痢療膠囊英文品名: PECLIN NEO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性痢疾、急慢性痢疾、急慢性胃腸滲出性粘膜炎、胃痛、腹痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE;;PECTIN;;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;BENACTYZINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
欲百朗旺膠囊英文品名: JUVELON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
壓喘通錠英文品名: ASTHONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、氣管性支氣管炎等呼吸器疾病的閉塞性障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
欲不老膠囊英文品名: JUVELA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症、習慣性早流產 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
爽痔膠囊英文品名: HAEMOSOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第015189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔、肛裂 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE);;PHYTOMENADIONE(VIT K1);;RUTIN;;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
高育維膠囊英文品名: HIJUVEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉齡霜英文品名: SAHNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚。防止凍裂傷、凍傷、凍瘡。日晒後之發熱 | 劑型: 霜劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;VITAMIN A (OIL);;TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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衛采製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文川路465號14樓 | 電話: 07-350-1508 |
衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長安東路一段18號9樓 | 電話: 02-2531-0063 |
衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台中市西區向上路一段110號5樓 | 電話: 04-2305-1140 |
衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台南市官田區工業西路54號 | 電話: 06-698-5180 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 衛采製藥股份有限公司 臺北市中山區松江路106號8樓 | 胡耀中 | 89283375 | 核准設立 |
| 衛采製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 | 負責人: 胡耀中 | 統編: 89283375 | 核准設立 |
VERORAB powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 | 發證日: 104.9.30 | 監視終止: 109.9.30 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第027395號 | 發證日: 107.5.1 | 監視終止: 112.5.1 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Labixten oral solution 2.5mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027855號 | 發證日: 109.5.18 | 監視終止: 114.5.18 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
Otrivin Complete Nasal Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第026137號 | 發證日: 102.8.28 | 監視終止: 107.8.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 發證日: 107.10.11 | 監視終止: 112.10.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Arixtra 2.5mg/0.5ml solution for injection, pre-filled syringe | 許可證字號: 衛署藥輸字第025126號 | 發證日: 98.12.10 | 監視終止: 103.12.10 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 800 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027246號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
JANUMET XR Tablets 100/1000 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027090號 | 發證日: 106.6.16 | 監視終止: 111.6.16 | 許可證持有者: 和聯生技藥業股份有限公司 |
Samfenet 150 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001158號 | 發證日: 110.7.27 | 監視終止: 115.7.27 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司 |
IBRANCE capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027102號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Parsabiv Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027639號 | 發證日: 108.4.22 | 監視終止: 113.4.22 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Transtec 35ug/h, transdermal patch | 許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 | 發證日: 105.12.23 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Colesev F.C. Tablets 625mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 發證日: 107.5.24 | 監視終止: 112.5.24 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 |
Farydak 10 mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027003號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
VERORAB powder and solvent for suspension for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 | 發證日: 104.9.30 | 監視終止: 109.9.30 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder許可證字號: 衛部藥輸字第027395號 | 發證日: 107.5.1 | 監視終止: 112.5.1 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Labixten oral solution 2.5mg/ml許可證字號: 衛部藥輸字第027855號 | 發證日: 109.5.18 | 監視終止: 114.5.18 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
Otrivin Complete Nasal Spray許可證字號: 衛部藥輸字第026137號 | 發證日: 102.8.28 | 監視終止: 107.8.28 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
IMFINZI Injection 50 mg/ml許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 發證日: 107.10.11 | 監視終止: 112.10.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Arixtra 2.5mg/0.5ml solution for injection, pre-filled syringe許可證字號: 衛署藥輸字第025126號 | 發證日: 98.12.10 | 監視終止: 103.12.10 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 800 mcg許可證字號: 衛部藥輸字第027246號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
JANUMET XR Tablets 100/1000 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 | 發證日: 102.10.7 | 監視終止: 103.6.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution許可證字號: 衛部藥輸字第027090號 | 發證日: 106.6.16 | 監視終止: 111.6.16 | 許可證持有者: 和聯生技藥業股份有限公司 |
Samfenet 150 mg powder for concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001158號 | 發證日: 110.7.27 | 監視終止: 115.7.27 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司 |
IBRANCE capsules 75mg許可證字號: 衛部藥輸字第027102號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
Parsabiv Solution for Injection許可證字號: 衛部藥輸字第027639號 | 發證日: 108.4.22 | 監視終止: 113.4.22 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Transtec 35ug/h, transdermal patch許可證字號: 衛部藥輸字第026935號 | 發證日: 105.12.23 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Colesev F.C. Tablets 625mg許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 發證日: 107.5.24 | 監視終止: 112.5.24 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 |
Farydak 10 mg capsules許可證字號: 衛部藥輸字第027003號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |