商品名SNOW ORIGIN EX OINTMENT的許可證字號是衛部藥輸字第026885號, 發證日是105.6.30, 監視終止是110.6.30, 許可證持有者是德佑藥品有限公司.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026885號 ...) | 英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;Isopropylmethylphenol;;Prednisolone Valerate Acetate;;CROTAMITON | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Isopropylmethylphenol;;TOCOPHEROL ACETATE;;Prednisolone Valerate Acetate;;CROTAMITON | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D07XA | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D08AE | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Prednisolone Valerate Acetate | 處方標示: Each 100g contains: | 成分代碼: 6804001582 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;Isopropylmethylphenol;;Prednisolone Valerate Acetate;;CROTAMITON | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Isopropylmethylphenol;;TOCOPHEROL ACETATE;;Prednisolone Valerate Acetate;;CROTAMITON | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D07XA | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D08AE | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D04AX | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Prednisolone Valerate Acetate | 處方標示: Each 100g contains: | 成分代碼: 6804001582 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 德佑藥品 ...) | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/09/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 8 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德佑藥品有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 3 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 德佑藥品有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
| 英文品名: KAZEWAN DAY NIGHT TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORP... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hifukesu U ointment | 許可證字號: 衛署藥輸字第024814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、股癬、白癬等黴菌病。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRR... | 製造商名稱: TAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DARAMACH SP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COUGH TROCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Cetylpyridinium Chloride Hydrate;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CORN MATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MENTUM MATSUBA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激、搔癢及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: UNITECH MEDICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/09/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 8 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德佑藥品有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 3 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 德佑藥品有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
英文品名: KAZEWAN DAY NIGHT TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORP... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hifukesu U ointment | 許可證字號: 衛署藥輸字第024814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、股癬、白癬等黴菌病。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRR... | 製造商名稱: TAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DARAMACH SP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COUGH TROCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Cetylpyridinium Chloride Hydrate;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CORN MATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MENTUM MATSUBA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激、搔癢及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: UNITECH MEDICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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德佑藥品有限公司 | 地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 | 電話: 02-2577-5772 |
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德佑藥品有限公司 臺北市大同區南京西路46號5樓 | 謝德璋 | 21266259 | 核准設立 |
德佑藥品有限公司 登記地址: 臺北市大同區南京西路46號5樓 | 負責人: 謝德璋 | 統編: 21266259 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛部藥輸字第026580號 | 發證日: 105.8.29 | 監視終止: 110.8.29 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027987號 | 發證日: 109.11.9 | 監視終止: 109.11.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026285號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026436號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000968號 | 發證日: 105.9.23 | 監視終止: 110.9.23 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001171號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 發證日: 99.05.27 | 監視終止: 104.05.27 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001162號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 發證日: 103.8.18 | 監視終止: 108.8.18 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001189號 | 發證日: 111.3.8 | 監視終止: 116.3.8 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 發證日: 107.12.26 | 監視終止: 112.12.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057860號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025216號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026580號 | 發證日: 105.8.29 | 監視終止: 110.8.29 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027987號 | 發證日: 109.11.9 | 監視終止: 109.11.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026285號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026436號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000968號 | 發證日: 105.9.23 | 監視終止: 110.9.23 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001171號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 發證日: 99.05.27 | 監視終止: 104.05.27 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001162號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 發證日: 103.8.18 | 監視終止: 108.8.18 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001189號 | 發證日: 111.3.8 | 監視終止: 116.3.8 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 發證日: 107.12.26 | 監視終止: 112.12.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥製字第057860號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025216號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
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