SNOW ORIGIN EX OINTMENT
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名SNOW ORIGIN EX OINTMENT的許可證字號是衛部藥輸字第026885號, 發證日是105.6.30, 監視終止是110.6.30, 許可證持有者是德佑藥品有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第026885號
發證日105.6.30
商品名SNOW ORIGIN EX OINTMENT
許可證持有者德佑藥品有限公司
監視終止110.6.30

許可證字號

衛部藥輸字第026885號

發證日

105.6.30

商品名

SNOW ORIGIN EX OINTMENT

許可證持有者

德佑藥品有限公司

監視終止

110.6.30

根據識別碼 衛部藥輸字第026885號 找到的相關資料

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冠保鎮癢消炎軟膏

英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號

@ 藥品仿單或外盒資料集

冠保鎮癢消炎軟膏

英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;Isopropylmethylphenol;;Prednisolone Valerate Acetate;;CROTAMITON | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

冠保鎮癢消炎軟膏

英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Isopropylmethylphenol;;TOCOPHEROL ACETATE;;Prednisolone Valerate Acetate;;CROTAMITON | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/06/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

Corticosteroids, weak, other combinations

代碼: D07XA | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Phenol and derivatives

代碼: D08AE | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other antipruritics

代碼: D04AX | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026885號

成分名稱: Prednisolone Valerate Acetate | 處方標示: Each 100g contains: | 成分代碼: 6804001582 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

冠保鎮癢消炎軟膏

英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號

@ 藥品仿單或外盒資料集

冠保鎮癢消炎軟膏

英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;Isopropylmethylphenol;;Prednisolone Valerate Acetate;;CROTAMITON | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

冠保鎮癢消炎軟膏

英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Isopropylmethylphenol;;TOCOPHEROL ACETATE;;Prednisolone Valerate Acetate;;CROTAMITON | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/06/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

Corticosteroids, weak, other combinations

代碼: D07XA | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Phenol and derivatives

代碼: D08AE | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other antipruritics

代碼: D04AX | 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026885號

成分名稱: Prednisolone Valerate Acetate | 處方標示: Each 100g contains: | 成分代碼: 6804001582 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

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燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/09/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

德佑痔瘡軟膏

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 8 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德佑藥品有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 3 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 德佑藥品有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

德佑日夜感冒藥糖衣錠

英文品名: KAZEWAN DAY NIGHT TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORP... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑黴克舒軟膏

英文品名: Hifukesu U ointment | 許可證字號: 衛署藥輸字第024814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、股癬、白癬等黴菌病。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRR... | 製造商名稱: TAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑胃乳

英文品名: DARAMACH SP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑咳寧口含錠

英文品名: COUGH TROCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Cetylpyridinium Chloride Hydrate;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑雞眼貼布

英文品名: CORN MATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑面達母軟膏

英文品名: MENTUM MATSUBA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激、搔癢及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: UNITECH MEDICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/09/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

德佑痔瘡軟膏

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 8 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德佑藥品有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 3 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 德佑藥品有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

德佑日夜感冒藥糖衣錠

英文品名: KAZEWAN DAY NIGHT TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORP... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑黴克舒軟膏

英文品名: Hifukesu U ointment | 許可證字號: 衛署藥輸字第024814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、股癬、白癬等黴菌病。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRR... | 製造商名稱: TAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑胃乳

英文品名: DARAMACH SP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑咳寧口含錠

英文品名: COUGH TROCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Cetylpyridinium Chloride Hydrate;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑雞眼貼布

英文品名: CORN MATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

德佑面達母軟膏

英文品名: MENTUM MATSUBA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激、搔癢及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: UNITECH MEDICAL CO., LTD.

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德佑藥品的黃頁資料

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德佑藥品有限公司 | 地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 | 電話: 02-2577-5772

名稱 德佑藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區南京西路46號5樓
謝德璋21266259核准設立

登記地址: 臺北市大同區南京西路46號5樓 | 負責人: 謝德璋 | 統編: 21266259 | 核准設立

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與SNOW ORIGIN EX OINTMENT同分類的監視中藥品名單

CABACK M TABLET

許可證字號: 衛部藥輸字第026580號 | 發證日: 105.8.29 | 監視終止: 110.8.29 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司

TARLIGE F.C. Tablets 5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Imbruvica Film-Coated Tablets 280 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027987號 | 發證日: 109.11.9 | 監視終止: 109.11.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Vimpat® 100 mg film-coated tables

許可證字號: 衛部藥輸字第026285號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 40 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026436號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Menveo Meningococcal Group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000968號 | 發證日: 105.9.23 | 監視終止: 110.9.23 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Rybelsus Tablets 14mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001171號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 發證日: 99.05.27 | 監視終止: 104.05.27 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001162號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 發證日: 103.8.18 | 監視終止: 108.8.18 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001189號 | 發證日: 111.3.8 | 監視終止: 116.3.8 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司

TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

TachoSil sealant matrix

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 發證日: 107.12.26 | 監視終止: 112.12.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Repass F.C. Tablets 1/500mg

許可證字號: 衛署藥製字第057860號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司

Revlimid Capsules 10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025216號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司

CABACK M TABLET

許可證字號: 衛部藥輸字第026580號 | 發證日: 105.8.29 | 監視終止: 110.8.29 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司

TARLIGE F.C. Tablets 5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 發證日: 109.5.6 | 監視終止: 114.5.6 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

Imbruvica Film-Coated Tablets 280 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027987號 | 發證日: 109.11.9 | 監視終止: 109.11.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Vimpat® 100 mg film-coated tables

許可證字號: 衛部藥輸字第026285號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 40 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026436號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Menveo Meningococcal Group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000968號 | 發證日: 105.9.23 | 監視終止: 110.9.23 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Rybelsus Tablets 14mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001171號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 發證日: 99.05.27 | 監視終止: 104.05.27 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001162號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 發證日: 103.8.18 | 監視終止: 108.8.18 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001189號 | 發證日: 111.3.8 | 監視終止: 116.3.8 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司

TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

TachoSil sealant matrix

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 發證日: 107.12.26 | 監視終止: 112.12.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Repass F.C. Tablets 1/500mg

許可證字號: 衛署藥製字第057860號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司

Revlimid Capsules 10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025216號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司

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