ZYDELIG Tablets 150MG
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名ZYDELIG Tablets 150MG的許可證字號是衛部藥輸字第026804號, 發證日是105.8.5, 監視終止是110.8.5, 許可證持有者是香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司.

許可證字號衛部藥輸字第026804號
發證日105.8.5
商品名ZYDELIG Tablets 150MG
許可證持有者香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司
監視終止110.8.5

許可證字號

衛部藥輸字第026804號

發證日

105.8.5

商品名

ZYDELIG Tablets 150MG

許可證持有者

香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

監視終止

110.8.5

根據識別碼 衛部藥輸字第026804號 找到的相關資料

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思得適錠 150毫克

英文品名: ZYDELIG Tablets 150MG | 許可證字號: 衛部藥輸字第026804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) Zydelig 合併rituximab 適用於治療因患有其他合併症(co-morbidities)而被認定適合單獨使用rituximab 治療(不適合使用化學治療)的復發性慢性淋巴球性白血病患... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Idelalisib | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC

@ 全部藥品許可證資料集

衛部藥輸字第026804號

成分名稱: Idelalisib | 處方標示: per tablet | 成分代碼: 1013005900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

思得適錠 150毫克

英文品名: ZYDELIG Tablets 150MG | 許可證字號: 衛部藥輸字第026804號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

思得適錠 150毫克

英文品名: ZYDELIG Tablets 150MG | 許可證字號: 衛部藥輸字第026804號

@ 藥品仿單或外盒資料集

思得適錠 150毫克

英文品名: ZYDELIG Tablets 150MG | 許可證字號: 衛部藥輸字第026804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) Zydelig 合併rituximab 適用於治療因患有其他合併症(co-morbidities)而被認定適合單獨使用rituximab 治療(不適合使用化學治療)的復發性慢性淋巴球性白血病患... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Idelalisib | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC

@ 全部藥品許可證資料集

衛部藥輸字第026804號

成分名稱: Idelalisib | 處方標示: per tablet | 成分代碼: 1013005900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

思得適錠 150毫克

英文品名: ZYDELIG Tablets 150MG | 許可證字號: 衛部藥輸字第026804號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

思得適錠 150毫克

英文品名: ZYDELIG Tablets 150MG | 許可證字號: 衛部藥輸字第026804號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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根據名稱 香港商吉立亞醫藥 找到的相關資料

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有關Gilead Sciences Inc.主動回收藥品「Veklury® (remdesivir 100 mg for injection)」(批號:2141001-1A ; 2141002-1A ...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/12/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Gilead Sciences, Inc.主動回收藥品Veklury® (remdesivir 100mg for injection)(批號: 47035CFA),國內並未輸入該批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關德國Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM)經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「Harvoni」(Bu...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/06/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關以色列Israeli Ministry of Health經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「Harvoni」(批號004702)於境外發現偽品流通,國內並未輸入該警訊之批...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/03/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

吉他韋 膜衣錠

英文品名: Biktarvy Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關突變的成人與體重至少25公斤的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMTRICITABINE;;Bictegravir Sodium;;tenofovir alafenamide fumarate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC

@ 全部藥品許可證資料集

吉炎可膜衣錠100毫克

英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用,治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC

@ 全部藥品許可證資料集

吉炎可膜衣錠200毫克

英文品名: Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用,治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC

@ 全部藥品許可證資料集

吉他韋膜衣錠

申請廠商: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130223 | 核准結束日期: 1140315 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030133

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

有關Gilead Sciences Inc.主動回收藥品「Veklury® (remdesivir 100 mg for injection)」(批號:2141001-1A ; 2141002-1A ...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/12/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Gilead Sciences, Inc.主動回收藥品Veklury® (remdesivir 100mg for injection)(批號: 47035CFA),國內並未輸入該批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關德國Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM)經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「Harvoni」(Bu...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/06/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關以色列Israeli Ministry of Health經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「Harvoni」(批號004702)於境外發現偽品流通,國內並未輸入該警訊之批...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/03/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

吉他韋 膜衣錠

英文品名: Biktarvy Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關突變的成人與體重至少25公斤的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMTRICITABINE;;Bictegravir Sodium;;tenofovir alafenamide fumarate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC

@ 全部藥品許可證資料集

吉炎可膜衣錠100毫克

英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用,治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC

@ 全部藥品許可證資料集

吉炎可膜衣錠200毫克

英文品名: Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用,治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC

@ 全部藥品許可證資料集

吉他韋膜衣錠

申請廠商: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130223 | 核准結束日期: 1140315 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030133

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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名稱 香港商吉立亞醫藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路32號10樓之1及36號10樓之1
Aihua Su54376860核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路32號10樓之1及36號10樓之1 | 負責人: Aihua Su | 統編: 54376860 | 核准設立

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與ZYDELIG Tablets 150MG同分類的監視中藥品名單

Iclusig 15mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027269號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000970號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Vyndamax Soft Capsules 61 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027923號 | 發證日: 109.7.31 | 監視終止: 114.7.31 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Akynzeo Capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027233號 | 發證日: 106.10.26 | 監視終止: 111.10.26 | 許可證持有者: 和聯生技藥業股份有限公司

Nesina Tablets 25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026298號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Romiplate 250μg injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000927號 | 發證日: 101.5.24 | 監視終止: 106.5.24 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司

DIFICID FILM-COATED TABLET 200MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025757號 | 發證日: 101.9.7 | 監視終止: 106.9.7 | 許可證持有者: 台灣浩鼎生技股份有限公司

TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026968號 | 發證日: 105.11.10 | 監視終止: 110.11.10 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 發證日: 106.10.6 | 監視終止: 111.10.6 | 許可證持有者: 富富企業股份有限公司

ENHERTU 100 mg powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 發證日: 110.12.7 | 監視終止: 115.12.7 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

OPDIVO Concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 發證日: 105.3.4 | 監視終止: 110.3.4 | 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司

Atectura breezhaler 150/80 mcg, inhalation powder hard capsule

許可證字號: 衛部藥輸字第028052號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000066號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

CRRT non Ca dialysate

許可證字號: 衛部藥製字第060483號 | 發證日: 109.4.29 | 監視終止: 114.4.29 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司

INLYTA Film-Coated Tablets 5 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025854號 | 發證日: 101.11.13 | 監視終止: 106.11.13 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

Iclusig 15mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027269號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

"Baxter" RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000970號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Vyndamax Soft Capsules 61 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027923號 | 發證日: 109.7.31 | 監視終止: 114.7.31 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Akynzeo Capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027233號 | 發證日: 106.10.26 | 監視終止: 111.10.26 | 許可證持有者: 和聯生技藥業股份有限公司

Nesina Tablets 25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026298號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Romiplate 250μg injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000927號 | 發證日: 101.5.24 | 監視終止: 106.5.24 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司

DIFICID FILM-COATED TABLET 200MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025757號 | 發證日: 101.9.7 | 監視終止: 106.9.7 | 許可證持有者: 台灣浩鼎生技股份有限公司

TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026968號 | 發證日: 105.11.10 | 監視終止: 110.11.10 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 發證日: 106.10.6 | 監視終止: 111.10.6 | 許可證持有者: 富富企業股份有限公司

ENHERTU 100 mg powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 發證日: 110.12.7 | 監視終止: 115.12.7 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司

OPDIVO Concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 發證日: 105.3.4 | 監視終止: 110.3.4 | 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司

Atectura breezhaler 150/80 mcg, inhalation powder hard capsule

許可證字號: 衛部藥輸字第028052號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000066號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

CRRT non Ca dialysate

許可證字號: 衛部藥製字第060483號 | 發證日: 109.4.29 | 監視終止: 114.4.29 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司

INLYTA Film-Coated Tablets 5 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025854號 | 發證日: 101.11.13 | 監視終止: 106.11.13 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司

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