商品名TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg的許可證字號是衛部藥輸字第026969號, 發證日是105.11.10, 監視終止是110.11.10, 許可證持有者是臺灣阿斯特捷利康股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026969號 |
| 發證日 | 105.11.10 |
| 商品名 | TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg |
| 許可證持有者 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 監視終止 | 110.11.10 |
許可證字號衛部藥輸字第026969號 |
發證日105.11.10 |
商品名TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg |
許可證持有者臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
監視終止110.11.10 |
泰格莎膜衣錠40毫克 | 英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠40毫克 | 英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026969號 | 成分名稱: Osimertinib mesylate | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200082310 | 含量描述: (1.192mg of osimertinib mesylate is equivalent to 1 mg of osimertinib freebase) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
泰格莎膜衣錠40毫克 | 英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
osimertinib | 代碼: L01EB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026969號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
泰格莎膜衣錠40毫克 | 英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026969號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
泰格莎膜衣錠40毫克英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠40毫克英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026969號成分名稱: Osimertinib mesylate | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200082310 | 含量描述: (1.192mg of osimertinib mesylate is equivalent to 1 mg of osimertinib freebase) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
泰格莎膜衣錠40毫克英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026969號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
osimertinib代碼: L01EB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026969號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
泰格莎膜衣錠40毫克英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026969號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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思樂康膜衣錠300毫克 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西那吉斯注射液劑100毫克/毫升 | 申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量 | 英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克 | 申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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思樂康膜衣錠300毫克英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西那吉斯注射液劑100毫克/毫升申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 簡劭庭 | 16440975 | 核准設立 |
| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立 |
Imbruvica Film-Coated Tablets 280 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027987號 | 發證日: 109.11.9 | 監視終止: 109.11.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Vimpat® 100 mg film-coated tables | 許可證字號: 衛部藥輸字第026285號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
OxyContin Controlled-Release Tablets 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026436號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Menveo Meningococcal Group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000968號 | 發證日: 105.9.23 | 監視終止: 110.9.23 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Rybelsus Tablets 14mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001171號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 發證日: 99.05.27 | 監視終止: 104.05.27 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001162號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 發證日: 103.8.18 | 監視終止: 108.8.18 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001189號 | 發證日: 111.3.8 | 監視終止: 116.3.8 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司 |
TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
TachoSil sealant matrix | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 發證日: 107.12.26 | 監視終止: 112.12.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Repass F.C. Tablets 1/500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057860號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
Revlimid Capsules 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025216號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
SIRTURO 20mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028210號 | 發證日: 110.12.20 | 監視終止: 115.12.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Hyrimoz Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 | 發證日: 110.11.15 | 監視終止: 115.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Imbruvica Film-Coated Tablets 280 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027987號 | 發證日: 109.11.9 | 監視終止: 109.11.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Vimpat® 100 mg film-coated tables許可證字號: 衛部藥輸字第026285號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
OxyContin Controlled-Release Tablets 40 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026436號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Menveo Meningococcal Group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine許可證字號: 衛部菌疫輸字第000968號 | 發證日: 105.9.23 | 監視終止: 110.9.23 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Rybelsus Tablets 14mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001171號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 發證日: 99.05.27 | 監視終止: 104.05.27 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Esperoct powder and solvent for solution for injection 1500 IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001162號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
YERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 發證日: 103.8.18 | 監視終止: 108.8.18 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
REKOVELLE 72 μg/2.16 mL solution for injection in pre-filled pen許可證字號: 衛部菌疫輸字第001189號 | 發證日: 111.3.8 | 監視終止: 116.3.8 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司 |
TARGIN 20/10mg Prolonged-Release tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026695號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
TachoSil sealant matrix許可證字號: 衛部菌疫輸字第001097號 | 發證日: 107.12.26 | 監視終止: 112.12.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Repass F.C. Tablets 1/500mg許可證字號: 衛署藥製字第057860號 | 發證日: 102.3.18 | 監視終止: 107.3.18 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
Revlimid Capsules 10mg許可證字號: 衛署藥輸字第025216號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
SIRTURO 20mg Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第028210號 | 發證日: 110.12.20 | 監視終止: 115.12.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Hyrimoz Solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 | 發證日: 110.11.15 | 監視終止: 115.11.15 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |