商品名Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder的許可證字號是衛部藥輸字第026958號, 發證日是105.12.29, 監視終止是110.12.29, 許可證持有者是臺灣阿斯特捷利康股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026958號 |
| 發證日 | 105.12.29 |
| 商品名 | Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder |
| 許可證持有者 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 監視終止 | 110.12.29 |
許可證字號衛部藥輸字第026958號 |
發證日105.12.29 |
商品名Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder |
許可證持有者臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
監視終止110.12.29 |
易擴樂即能322微克乾粉吸入劑 | 英文品名: Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於慢性阻塞性肺病(COPD)患者之長期維持性支氣管擴張治療。 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Micronised aclidinium bromide | 製造商名稱: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
aclidinium bromide | 代碼: R03BB05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026958號 | 成分名稱: Micronised aclidinium bromide | 處方標示: 本品製劑每一劑量(metered dose)含： | 成分代碼: 1208008910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
易擴樂即能322微克乾粉吸入劑 | 英文品名: Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
易擴樂即能322微克乾粉吸入劑 | 英文品名: Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
易擴樂即能322微克乾粉吸入劑英文品名: Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於慢性阻塞性肺病(COPD)患者之長期維持性支氣管擴張治療。 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Micronised aclidinium bromide | 製造商名稱: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
aclidinium bromide代碼: R03BB05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026958號成分名稱: Micronised aclidinium bromide | 處方標示: 本品製劑每一劑量(metered dose)含： | 成分代碼: 1208008910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
易擴樂即能322微克乾粉吸入劑英文品名: Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
易擴樂即能322微克乾粉吸入劑英文品名: Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第026958號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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思樂康膜衣錠300毫克 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西那吉斯注射液劑100毫克/毫升 | 申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量 | 英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克 | 申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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思樂康膜衣錠300毫克英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西那吉斯注射液劑100毫克/毫升申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 簡劭庭 | 16440975 | 核准設立 |
| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立 |
Mavenclad Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000058號 | 發證日: 108.5.22 | 監視終止: 113.5.22 | 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司 |
Nesina Tablets 6.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026300號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 1400 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000051號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Vidaza for Injectable Suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025154號 | 發證日: 99.03.09 | 監視終止: 104.03.09 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
Perjeta Vial 420mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 發證日: 102.06.14 | 監視終止: 107.06.14 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
ALECENSA 150mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027028號 | 發證日: 106.1.21 | 監視終止: 111.1.21 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
Cortiment TM MMX TM 9 mg prolonged release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027006號 | 發證日: 106.4.11 | 監視終止: 111.4.11 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司 |
NINLARO Capsules 4 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Labixten Tablet 20 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026881號 | 發證日: 105.8.5 | 監視終止: 110.8.5 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
EPIDUO 0.1%/2.5% GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025156號 | 發證日: 99.03.24 | 監視終止: 104.03.24 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
Exforge HCT Film Coated Tablets 5/160/12.5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025419號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Support Cal 1.47% CaCl2 | 許可證字號: 衛部藥製字第060485號 | 發證日: 109.4.29 | 監視終止: 114.4.29 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 200 mcg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027243號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
CoPlavix film coated tablets 75mg/100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 | 發證日: 100.01.19 | 監視終止: 105.01.19 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
Isentress Film coated Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024988號 | 發證日: 98.03.09 | 監視終止: 103.03.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Mavenclad Tablets 10mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000058號 | 發證日: 108.5.22 | 監視終止: 113.5.22 | 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司 |
Nesina Tablets 6.25mg許可證字號: 衛部藥輸字第026300號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 1400 mcg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000051號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Vidaza for Injectable Suspension許可證字號: 衛署藥輸字第025154號 | 發證日: 99.03.09 | 監視終止: 104.03.09 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
Perjeta Vial 420mg許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 發證日: 102.06.14 | 監視終止: 107.06.14 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
ALECENSA 150mg capsules許可證字號: 衛部藥輸字第027028號 | 發證日: 106.1.21 | 監視終止: 111.1.21 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
Cortiment TM MMX TM 9 mg prolonged release tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027006號 | 發證日: 106.4.11 | 監視終止: 111.4.11 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司 |
NINLARO Capsules 4 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Labixten Tablet 20 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026881號 | 發證日: 105.8.5 | 監視終止: 110.8.5 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
EPIDUO 0.1%/2.5% GEL許可證字號: 衛署藥輸字第025156號 | 發證日: 99.03.24 | 監視終止: 104.03.24 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
Exforge HCT Film Coated Tablets 5/160/12.5 mg許可證字號: 衛署藥輸字第025419號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Support Cal 1.47% CaCl2許可證字號: 衛部藥製字第060485號 | 發證日: 109.4.29 | 監視終止: 114.4.29 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 200 mcg許可證字號: 衛部藥輸字第027243號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
CoPlavix film coated tablets 75mg/100mg許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 | 發證日: 100.01.19 | 監視終止: 105.01.19 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
Isentress Film coated Tablets 400mg許可證字號: 衛署藥輸字第024988號 | 發證日: 98.03.09 | 監視終止: 103.03.09 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |