商品名Hoggar Night Tablets的許可證字號是衛部藥輸字第026927號, 發證日是105.12.30, 監視終止是110.12.30, 許可證持有者是康百佳實業有限公司.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026927號 ...) | 英文品名: Hoggar Night Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026927號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Hoggar Night Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Doxylamine Hydrogen succinate | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hoggar Night Tablets | 適應症: 成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Doxylamine Hydrogen succinate | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2026/12/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R06AA09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026927號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Doxylamine Hydrogen succinate | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 0400001820 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Hoggar Night Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026927號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: HOGGAR NIGHT @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Hoggar Night Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026927號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Hoggar Night Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Doxylamine Hydrogen succinate | 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hoggar Night Tablets | 適應症: 成人短期使用以緩解入睡之困擾。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Doxylamine Hydrogen succinate | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2026/12/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R06AA09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026927號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Doxylamine Hydrogen succinate | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 0400001820 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Hoggar Night Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026927號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: HOGGAR NIGHT @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 康百佳實業 ...) | 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 康百佳實業有限公司 / | 處分機關: | 處分日期: 09 22 2015 12:00AM | 刊播日期: 08 20 2015 12:00AM | 刊播媒體: 康百佳 @ 違規食品廣告資料集 |
| 英文品名: Paractol(R) Chewable Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE);;ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE) | 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Paractol(R) Chewable Tablet | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2022/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablets | 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2028/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablets | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2028/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 康百佳實業有限公司 / | 處分機關: | 處分日期: 09 22 2015 12:00AM | 刊播日期: 08 20 2015 12:00AM | 刊播媒體: 康百佳 @ 違規食品廣告資料集 |
英文品名: Paractol(R) Chewable Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE);;ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE) | 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Paractol(R) Chewable Tablet | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2022/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablets | 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2028/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablets | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 | 有效日期: 2028/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
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康百佳實業有限公司 | 地址: 台北市大同區南京西路76號6樓之3 | 電話: 02-2556-6136 |
康百佳實業有限公司 | 地址: 台北市南京西路76號6樓之3 | 電話: 0800-066-136 |
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康百佳實業有限公司 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 | 彭瑞斌 | 89333570 | 核准設立 |
康百佳實業有限公司 登記地址: 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 | 負責人: 彭瑞斌 | 統編: 89333570 | 核准設立 |
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與Hoggar Night Tablets同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 發證日: 105.3.4 | 監視終止: 110.3.4 | 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028052號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000066號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060483號 | 發證日: 109.4.29 | 監視終止: 114.4.29 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025854號 | 發證日: 101.11.13 | 監視終止: 106.11.13 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028140號 | 發證日: 110.9.24 | 監視終止: 115.9.24 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026578號 | 發證日: 104.12.11 | 監視終止: 109.12.11 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001163號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 | 發證日: 101.3.8 | 監視終止: 106.3.8 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026803號 | 發證日: 105.8.5 | 監視終止: 110.8.5 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001064號 | 發證日: 106.12.12 | 監視終止: 111.12.12 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027190號 | 發證日: 106.12.9 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028193號 | 發證日: 110.12.23 | 監視終止: 115.12.23 | 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 | 發證日: 104.9.30 | 監視終止: 109.9.30 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027395號 | 發證日: 107.5.1 | 監視終止: 112.5.1 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 發證日: 105.3.4 | 監視終止: 110.3.4 | 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028052號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000066號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥製字第060483號 | 發證日: 109.4.29 | 監視終止: 114.4.29 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025854號 | 發證日: 101.11.13 | 監視終止: 106.11.13 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028140號 | 發證日: 110.9.24 | 監視終止: 115.9.24 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026578號 | 發證日: 104.12.11 | 監視終止: 109.12.11 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001163號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 | 發證日: 101.3.8 | 監視終止: 106.3.8 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026803號 | 發證日: 105.8.5 | 監視終止: 110.8.5 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001064號 | 發證日: 106.12.12 | 監視終止: 111.12.12 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027190號 | 發證日: 106.12.9 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028193號 | 發證日: 110.12.23 | 監視終止: 115.12.23 | 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 | 發證日: 104.9.30 | 監視終止: 109.9.30 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027395號 | 發證日: 107.5.1 | 監視終止: 112.5.1 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
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