CABACK M TABLET
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名CABACK M TABLET的許可證字號是衛部藥輸字第026580號, 發證日是105.8.29, 監視終止是110.8.29, 許可證持有者是德佑藥品有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第026580號
發證日	105.8.29
商品名	CABACK M TABLET
許可證持有者	德佑藥品有限公司
監視終止	110.8.29

許可證字號

衛部藥輸字第026580號

發證日

105.8.29

商品名

CABACK M TABLET

許可證持有者

德佑藥品有限公司

監視終止

110.8.29

根據識別碼衛部藥輸字第026580號找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026580號 ...)

日方克胃精錠	英文品名: CABACK M TABLET \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026580號 @ 藥品仿單或外盒資料集
日方克胃精錠	英文品名: CABACK M TABLET \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026580號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIPASE AP6;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;Methylmethioninesulfonium Chloride;;BIODIASTASE 2000;;CINNAMON B... \| 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
日方克胃精錠	英文品名: CABACK M TABLET \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Methylmethioninesulfonium Chloride;;Mallotus Bark;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BA... \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS	代碼: A02X \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026580號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
multienzymes (lipase, protease etc.)	代碼: A09AA02 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026580號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)	代碼: A02BX \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026580號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
hydrotalcite	代碼: A02AD04 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026580號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第026580號	成分名稱: Methylmethioninesulfonium Chloride \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 8827000120 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

日方克胃精錠

英文品名: CABACK M TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第026580號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

日方克胃精錠

@ 未註銷藥品許可證資料集

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 衛部藥輸字第026580號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

multienzymes (lipase, protease etc.)

代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026580號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)

代碼: A02BX | 許可證字號: 衛部藥輸字第026580號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

hydrotalcite

代碼: A02AD04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026580號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026580號

成分名稱: Methylmethioninesulfonium Chloride | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 8827000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 衛部藥輸字第026580號 ... ]

根據名稱德佑藥品找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 德佑藥品 ...)

有關KYOKUTO CO., LTD.主動回收藥品「正露丸 (a)130粒, (b)260粒, (c)550粒」	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2022/09/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品
德佑痔瘡軟膏	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 05 8 2015 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 德佑藥品有限公司/ \| 處分機關: 臺北市 \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 03 3 2015 12:00AM \| 刊播媒體類別: 平面媒體 \| 刊播媒體: 德佑藥品有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
德佑日夜感冒藥糖衣錠	英文品名: KAZEWAN DAY NIGHT TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024438號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORP... \| 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
德佑黴克舒軟膏	英文品名: Hifukesu U ointment \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024814號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、股癬、白癬等黴菌病。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRR... \| 製造商名稱: TAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
德佑胃乳	英文品名: DARAMACH SP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024077號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) \| 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
德佑咳寧口含錠	英文品名: COUGH TROCHE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024501號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Cetylpyridinium Chloride Hydrate;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
德佑雞眼貼布	英文品名: CORN MATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療疣。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
德佑面達母軟膏	英文品名: MENTUM MATSUBA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009023號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解皮膚刺激、搔癢及尿布疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: UNITECH MEDICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

有關KYOKUTO CO., LTD.主動回收藥品「正露丸 (a)130粒, (b)260粒, (c)550粒」

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/09/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

德佑痔瘡軟膏

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 8 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德佑藥品有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 3 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 德佑藥品有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

[ 搜尋所有 德佑藥品 ... ]

德佑藥品的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

德佑藥品有限公司 | 地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 | 電話: 02-2577-5772

名稱德佑藥品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有德佑藥品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
德佑藥品有限公司臺北市大同區南京西路46號5樓	謝德璋	21266259	核准設立

德佑藥品有限公司

登記地址: 臺北市大同區南京西路46號5樓 | 負責人: 謝德璋 | 統編: 21266259 | 核准設立

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與CABACK M TABLET同分類的監視中藥品名單

Xarelto Film-Coated Tablets 20 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025647號 \| 發證日: 101.3.8 \| 監視終止: 106.3.8 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
ZYDELIG Tablets 100MG	許可證字號: 衛部藥輸字第026803號 \| 發證日: 105.8.5 \| 監視終止: 110.8.5 \| 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司
Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001064號 \| 發證日: 106.12.12 \| 監視終止: 111.12.12 \| 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司
OxyNorm concentrate 10mg/ml oral solution	許可證字號: 衛部藥輸字第027190號 \| 發證日: 106.12.9 \| 監視終止: 108.12.31 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
VELEXBRU Tablets 80mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028193號 \| 發證日: 110.12.23 \| 監視終止: 115.12.23 \| 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司
VERORAB powder and solvent for suspension for injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000969號 \| 發證日: 104.9.30 \| 監視終止: 109.9.30 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder	許可證字號: 衛部藥輸字第027395號 \| 發證日: 107.5.1 \| 監視終止: 112.5.1 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Labixten oral solution 2.5mg/ml	許可證字號: 衛部藥輸字第027855號 \| 發證日: 109.5.18 \| 監視終止: 114.5.18 \| 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
Otrivin Complete Nasal Spray	許可證字號: 衛部藥輸字第026137號 \| 發證日: 102.8.28 \| 監視終止: 107.8.28 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
IMFINZI Injection 50 mg/ml	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 \| 發證日: 107.10.11 \| 監視終止: 112.10.11 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
Arixtra 2.5mg/0.5ml solution for injection, pre-filled syringe	許可證字號: 衛署藥輸字第025126號 \| 發證日: 98.12.10 \| 監視終止: 103.12.10 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 800 mcg	許可證字號: 衛部藥輸字第027246號 \| 發證日: 107.2.1 \| 監視終止: 112.2.1 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
JANUMET XR Tablets 100/1000 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 \| 發證日: 102.10.7 \| 監視終止: 103.6.9 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution	許可證字號: 衛部藥輸字第027090號 \| 發證日: 106.6.16 \| 監視終止: 111.6.16 \| 許可證持有者: 和聯生技藥業股份有限公司
Samfenet 150 mg powder for concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001158號 \| 發證日: 110.7.27 \| 監視終止: 115.7.27 \| 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司

CABACK M TABLET - 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

發證日

商品名

許可證持有者

監視終止

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與CABACK M TABLET同分類的監視中藥品名單

CABACK M TABLET
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署