商品名GENVOYA Film-coated Tablets的許可證字號是衛部藥輸字第027001號, 發證日是106.1.16, 監視終止是111.1.16, 許可證持有者是香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027001號 |
| 發證日 | 106.1.16 |
| 商品名 | GENVOYA Film-coated Tablets |
| 許可證持有者 | 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 監視終止 | 111.1.16 |
許可證字號衛部藥輸字第027001號 |
發證日106.1.16 |
商品名GENVOYA Film-coated Tablets |
許可證持有者香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
監視終止111.1.16 |
捷扶康 膜衣錠 | 英文品名: GENVOYA Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
捷扶康 膜衣錠 | 英文品名: GENVOYA Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關的突變的病人：(1)12歲(含)以上且體重至少35公斤的成年與青少年... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: cobicistat;;EMTRICITABINE;;tenofovir alafenamide fumarate;;elvitegravir | 製造商名稱: PATHEON INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
捷扶康 膜衣錠 | 英文品名: GENVOYA Film-coated Tablets | 適應症: 下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關的突變的病人：(1)12歲(含)以上且體重至少35公斤的成年與青少年... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: cobicistat;;EMTRICITABINE;;elvitegravir;;tenofovir alafenamide fumarate | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
emtricitabine, tenofovir alafenamide, elvitegravir and cobicistat | 代碼: J05AR18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
elvitegravir | 代碼: J05AX11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cobicistat | 代碼: V03AX03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
emtricitabine | 代碼: J05AF09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tenofovir alafenamide | 代碼: J05AF13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
捷扶康 膜衣錠英文品名: GENVOYA Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
捷扶康 膜衣錠英文品名: GENVOYA Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關的突變的病人：(1)12歲(含)以上且體重至少35公斤的成年與青少年... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: cobicistat;;EMTRICITABINE;;tenofovir alafenamide fumarate;;elvitegravir | 製造商名稱: PATHEON INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
捷扶康 膜衣錠英文品名: GENVOYA Film-coated Tablets | 適應症: 下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關的突變的病人：(1)12歲(含)以上且體重至少35公斤的成年與青少年... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: cobicistat;;EMTRICITABINE;;elvitegravir;;tenofovir alafenamide fumarate | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
emtricitabine, tenofovir alafenamide, elvitegravir and cobicistat代碼: J05AR18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
elvitegravir代碼: J05AX11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cobicistat代碼: V03AX03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
emtricitabine代碼: J05AF09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
tenofovir alafenamide代碼: J05AF13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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有關Gilead Sciences Inc.主動回收藥品「Veklury® (remdesivir 100 mg for injection)」(批號：2141001-1A ; 2141002-1A ... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/12/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關Gilead Sciences, Inc.主動回收藥品Veklury® (remdesivir 100mg for injection)（批號: 47035CFA），國內並未輸入該批號藥品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
有關德國Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM)經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「Harvoni」(Bu... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/06/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
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吉他韋 膜衣錠 | 英文品名: Biktarvy Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關突變的成人與體重至少25公斤的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMTRICITABINE;;Bictegravir Sodium;;tenofovir alafenamide fumarate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
吉炎可膜衣錠100毫克 | 英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
吉炎可膜衣錠200毫克 | 英文品名: Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
吉他韋膜衣錠 | 申請廠商: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130223 | 核准結束日期: 1140315 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030133 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
有關Gilead Sciences Inc.主動回收藥品「Veklury® (remdesivir 100 mg for injection)」(批號：2141001-1A ; 2141002-1A ...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/12/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
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有關德國Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM)經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「Harvoni」(Bu...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/06/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
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吉他韋 膜衣錠英文品名: Biktarvy Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關突變的成人與體重至少25公斤的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMTRICITABINE;;Bictegravir Sodium;;tenofovir alafenamide fumarate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
吉炎可膜衣錠100毫克英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
吉炎可膜衣錠200毫克英文品名: Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
吉他韋膜衣錠申請廠商: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130223 | 核准結束日期: 1140315 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030133 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 香港商吉立亞醫藥有限公司 臺北市信義區松仁路32號10樓之1及36號10樓之1 | Aihua Su | 54376860 | 核准設立 |
| 香港商吉立亞醫藥有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路32號10樓之1及36號10樓之1 | 負責人: Aihua Su | 統編: 54376860 | 核准設立 |
Fortacin cutaneous spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第027989號 | 發證日: 109.11.24 | 監視終止: 114.11.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
OTEZLA Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 | 發證日: 106.9.20 | 監視終止: 111.9.20 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
Venclexta Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 發證日: 107.3.15 | 監視終止: 112.3.15 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
OTEZLA Film-coated Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027211號 | 發證日: 106.9.20 | 監視終止: 111.9.20 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
VPRIV | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000026號 | 發證日: 106.8.29 | 監視終止: 111.8.29 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 |
INER MIBG Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00037號 | 發證日: 108.9.4 | 監視終止: 113.9.4 | 許可證持有者: 行政院原子能委員會核能研究所 |
AMTURNIDE150/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
Vosevi Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 | 發證日: 109.8.31 | 監視終止: 114.8.31 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
Sevikar HCT 20/5/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025492號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
SIGNIFOR® 0.3mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026093號 | 發證日: 102.7.18 | 監視終止: 107.7.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Runesda-S F. C. Tablets 2 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057348號 | 發證日: 101.8.30 | 監視終止: 106.8.30 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
Taigexyn Infusion Solution 500 mg/250 ml(Nemonoxacin) | 許可證字號: 衛部藥製字第060558號 | 發證日: 109.9.29 | 監視終止: 114.9.29 | 許可證持有者: 太景生物科技股份有限公司 |
Sevikar HCT 40/5/25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
ENSPRYNG 120 mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001143號 | 發證日: 109.11.9 | 監視終止: 114.11.9 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
Farydak 15 mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027004號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Fortacin cutaneous spray許可證字號: 衛部藥輸字第027989號 | 發證日: 109.11.24 | 監視終止: 114.11.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
OTEZLA Film-coated Tablets 20mg許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 | 發證日: 106.9.20 | 監視終止: 111.9.20 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
Venclexta Film-Coated Tablets 10mg許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 發證日: 107.3.15 | 監視終止: 112.3.15 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
OTEZLA Film-coated Tablets 30mg許可證字號: 衛部藥輸字第027211號 | 發證日: 106.9.20 | 監視終止: 111.9.20 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
VPRIV許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000026號 | 發證日: 106.8.29 | 監視終止: 111.8.29 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 |
INER MIBG Injection許可證字號: 衛部藥製字第R00037號 | 發證日: 108.9.4 | 監視終止: 113.9.4 | 許可證持有者: 行政院原子能委員會核能研究所 |
AMTURNIDE150/5/12.5mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
Vosevi Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 | 發證日: 109.8.31 | 監視終止: 114.8.31 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
Sevikar HCT 20/5/12.5mg許可證字號: 衛署藥輸字第025492號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
SIGNIFOR® 0.3mg/ml solution for injection in ampoule許可證字號: 衛署藥輸字第026093號 | 發證日: 102.7.18 | 監視終止: 107.7.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Runesda-S F. C. Tablets 2 mg許可證字號: 衛署藥製字第057348號 | 發證日: 101.8.30 | 監視終止: 106.8.30 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
Taigexyn Infusion Solution 500 mg/250 ml(Nemonoxacin)許可證字號: 衛部藥製字第060558號 | 發證日: 109.9.29 | 監視終止: 114.9.29 | 許可證持有者: 太景生物科技股份有限公司 |
Sevikar HCT 40/5/25mg許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
ENSPRYNG 120 mg for SC Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001143號 | 發證日: 109.11.9 | 監視終止: 114.11.9 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
Farydak 15 mg capsules許可證字號: 衛部藥輸字第027004號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |