BLINCYTO for Injection
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商品名BLINCYTO for Injection的許可證字號是衛部菌疫輸字第001040號, 發證日是106.2.23, 監視終止是111.2.23, 許可證持有者是台灣安進藥品有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001040號
發證日	106.2.23
商品名	BLINCYTO for Injection
許可證持有者	台灣安進藥品有限公司
監視終止	111.2.23

許可證字號

衛部菌疫輸字第001040號

發證日

106.2.23

商品名

BLINCYTO for Injection

許可證持有者

台灣安進藥品有限公司

監視終止

111.2.23

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百利妥注射劑	英文品名: BLINCYTO for Injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 @ 藥品仿單或外盒資料集
百利妥注射劑	英文品名: BLINCYTO for Injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/23 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.1微量殘留病灶 (MRD) 陽性 B 細胞前驅細胞之急性淋巴芽細胞白血病 (ALL)BLINCYTO 適用於治療第一次或第二次完全緩解後仍有大於或等於0.1%微量殘留病灶 (MRD)之 B 細胞前... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: blinatumomab \| 製造商名稱: Amgen Inc. @ 全部藥品許可證資料集
百利妥注射劑	英文品名: BLINCYTO for Injection \| 適應症: 1.1微量殘留病灶 (MRD) 陽性 B 細胞前驅細胞之急性淋巴芽細胞白血病 (ALL)BLINCYTO 適用於治療第一次或第二次完全緩解後仍有大於或等於0.1%微量殘留病灶 (MRD)之 B 細胞前... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: blinatumomab \| 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/02/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
linatumoma	代碼: L01XC19 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部菌疫輸字第001040號	成分名稱: blinatumomab \| 處方標示: Each vial contains: \| 成分代碼: 1013006200 \| 含量描述: \| 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集
百利妥注射劑	英文品名: BLINCYTO for Injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
blinatumomab	代碼: L01FX07 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

百利妥注射劑

英文品名: BLINCYTO for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

百利妥注射劑

@ 未註銷藥品許可證資料集

linatumoma

代碼: L01XC19 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001040號

成分名稱: blinatumomab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1013006200 | 含量描述: | 含量單位: ug

@ 藥品詳細處方成分資料集

百利妥注射劑

英文品名: BLINCYTO for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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blinatumomab

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銳靶安注射液	英文品名: RIABNI Concentrate for Solution for infusion \| 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤- 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。- 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的成人病人。- 併用CHO... \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rituximab;;Rituximab \| 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/07/06 @ 未註銷藥品許可證資料集
"安進"瑞百安注射液	英文品名: "Amgen" Repatha Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 同合子家族性高膽固醇血症：Repatha適用於飲食及其他降血脂療法(如：statins、ezetimibe、LDL血漿析離術)之輔助療法，用以進一步降低LDL-C，但LDLR-negative mut... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Evolocumab \| 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
"安進"瑞百安注射液	英文品名: "Amgen" Repatha Solution for Injection \| 適應症: 同合子家族性高膽固醇血症：Repatha適用於飲食及其他降血脂療法(如：statins、ezetimibe、LDL血漿析離術)之輔助療法，用以進一步降低LDL-C，但LDLR-negative mut... \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 預填針筒;;預填SureClick自動注射器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Evolocumab \| 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/01/25 @ 未註銷藥品許可證資料集

有關Amgen Australia Pty Ltd藥品「Vectibix (panitumumab) 100mg/5mL vial」(批號：1147765)，國內並未輸入該警訊批號產品。

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣安進藥品有限公司臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2	韋立格(Daniel Diego Villegas Candia)	42657247	核准設立

台灣安進藥品有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2 | 負責人: 韋立格(Daniel Diego Villegas Candia) | 統編: 42657247 | 核准設立

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INTRAROSA Pessary	許可證字號: 衛部藥輸字第028205號 \| 發證日: 110.12.27 \| 監視終止: 115.12.27 \| 許可證持有者: 台灣李氏藥業有限公司
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Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001160號 \| 發證日: 110.7.8 \| 監視終止: 115.7.8 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
Vimizim 1mg/ml concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000023號 \| 發證日: 106.1.21 \| 監視終止: 111.1.21 \| 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司
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Cosentyx 150mg Powder for Solution for Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 \| 發證日: 104.8.26 \| 監視終止: 109.8.26 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Inovelon Film-coated Tablets 200 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 \| 發證日: 105.6.1 \| 監視終止: 110.6.1 \| 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

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