Viacoram 3.5mg/2.5mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Viacoram 3.5mg/2.5mg的許可證字號是衛部藥輸字第026990號, 發證日是106.3.7, 監視終止是111.3.7, 許可證持有者是新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司.

許可證字號衛部藥輸字第026990號
發證日106.3.7
商品名Viacoram 3.5mg/2.5mg
許可證持有者新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
監視終止111.3.7

許可證字號

衛部藥輸字第026990號

發證日

106.3.7

商品名

Viacoram 3.5mg/2.5mg

許可證持有者

新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

監視終止

111.3.7

根據識別碼 衛部藥輸字第026990號 找到的相關資料

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雅康來錠3.5毫克/2.5毫克

英文品名: Viacoram 3.5mg/2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓;不得以7 mg/5 mg劑量做為起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE;;PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

雅康來錠3.5毫克/2.5毫克

英文品名: Viacoram 3.5mg/2.5mg | 適應症: 本態性高血壓;不得以7 mg/5 mg劑量做為起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 20270307

@ 未註銷藥品許可證資料集

perindopril and amlodipine

代碼: C09BB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026990號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026990號

成分名稱: PERINDOPRIL ARGININE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408004730 | 含量描述: (Corresponds to Perindopril......2.378 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026990號

成分名稱: AMLODIPINE BESILATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412402220 | 含量描述: (Corresponds to Amlodipine......2.5 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

雅康來錠3.5毫克/2.5毫克

英文品名: Viacoram 3.5mg/2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026990號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

雅康來錠3.5毫克/2.5毫克

英文品名: Viacoram 3.5mg/2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026990號

@ 藥品仿單或外盒資料集

雅康來錠3.5毫克/2.5毫克

英文品名: Viacoram 3.5mg/2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓;不得以7 mg/5 mg劑量做為起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE;;PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

雅康來錠3.5毫克/2.5毫克

英文品名: Viacoram 3.5mg/2.5mg | 適應症: 本態性高血壓;不得以7 mg/5 mg劑量做為起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 20270307

@ 未註銷藥品許可證資料集

perindopril and amlodipine

代碼: C09BB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026990號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026990號

成分名稱: PERINDOPRIL ARGININE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408004730 | 含量描述: (Corresponds to Perindopril......2.378 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026990號

成分名稱: AMLODIPINE BESILATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412402220 | 含量描述: (Corresponds to Amlodipine......2.5 mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

雅康來錠3.5毫克/2.5毫克

英文品名: Viacoram 3.5mg/2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026990號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

雅康來錠3.5毫克/2.5毫克

英文品名: Viacoram 3.5mg/2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026990號

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雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克

英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克

英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

雅施達膜衣錠5毫克

英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

雅施達膜衣錠5毫克

英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

雅施達加強錠

英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性動脈高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集

ACERTIL PLUS TABLETS

藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 24.90 | 有效起日: 0930101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ACERTIL PLUS TABLETS

藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 19.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ACERTIL PLUS TABLETS

藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 14.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克

英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克

英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

雅施達膜衣錠5毫克

英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

雅施達膜衣錠5毫克

英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

雅施達加強錠

英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性動脈高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

@ 全部藥品許可證資料集

ACERTIL PLUS TABLETS

藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 24.90 | 有效起日: 0930101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ACERTIL PLUS TABLETS

藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 19.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ACERTIL PLUS TABLETS

藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 14.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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新加坡商施維雅的黃頁資料

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新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市南屯區大光街117號6樓之3 | 電話: 04-2310-0860

新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區松江路168號3樓 | 電話: 02-2568-1380

名稱 新加坡商施維雅 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路168號3樓
紀福康22000898核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路168號3樓 | 負責人: 紀福康 | 統編: 22000898 | 核准設立

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與Viacoram 3.5mg/2.5mg同分類的監視中藥品名單

Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001160號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Vimizim 1mg/ml concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000023號 | 發證日: 106.1.21 | 監視終止: 111.1.21 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司

JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10%

許可證字號: 衛部藥輸字第027382號 | 發證日: 107.3.6 | 監視終止: 112.3.6 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司

ATOZET F.C. Tablets 10/10mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026643 號 | 發證日: 105.3.11 | 監視終止: 110.3.11 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Glyxambi Film-Coated Tablets 10/5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027074號 | 發證日: 106.6.23 | 監視終止: 111.6.23 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Cosentyx 150mg Powder for Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 | 發證日: 104.8.26 | 監視終止: 109.8.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Inovelon Film-coated Tablets 200 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Sivextro Powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027162號 | 發證日: 106.8.4 | 監視終止: 111.8.4 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

VIZIMPRO Film-Coated Tablets 15 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027769號 | 發證日: 108.12.5 | 監視終止: 113.12.5 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Afinitor 5mg tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025165號 | 發證日: 99.04.01 | 監視終止: 104.04.01 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Esperoct powder and solvent for solution for injection 3000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001164號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Cluvot 250IU

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000027號 | 發證日: 108.6.21 | 監視終止: 113.6.21 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司

Rixathon Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號 | 發證日: 108.12.30 | 監視終止: 113.12.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

TELAVIC Tablets 250mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026251號 | 發證日: 103.10.16 | 監視終止: 108.10.16 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司

EMEND IV 115mg Powder for Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025247號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Esperoct powder and solvent for solution for injection 500 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001160號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Vimizim 1mg/ml concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000023號 | 發證日: 106.1.21 | 監視終止: 111.1.21 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司

JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10%

許可證字號: 衛部藥輸字第027382號 | 發證日: 107.3.6 | 監視終止: 112.3.6 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司

ATOZET F.C. Tablets 10/10mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026643 號 | 發證日: 105.3.11 | 監視終止: 110.3.11 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Glyxambi Film-Coated Tablets 10/5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027074號 | 發證日: 106.6.23 | 監視終止: 111.6.23 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Cosentyx 150mg Powder for Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 | 發證日: 104.8.26 | 監視終止: 109.8.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Inovelon Film-coated Tablets 200 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Sivextro Powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027162號 | 發證日: 106.8.4 | 監視終止: 111.8.4 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

VIZIMPRO Film-Coated Tablets 15 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027769號 | 發證日: 108.12.5 | 監視終止: 113.12.5 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Afinitor 5mg tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025165號 | 發證日: 99.04.01 | 監視終止: 104.04.01 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Esperoct powder and solvent for solution for injection 3000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001164號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Cluvot 250IU

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000027號 | 發證日: 108.6.21 | 監視終止: 113.6.21 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司

Rixathon Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號 | 發證日: 108.12.30 | 監視終止: 113.12.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

TELAVIC Tablets 250mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026251號 | 發證日: 103.10.16 | 監視終止: 108.10.16 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司

EMEND IV 115mg Powder for Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025247號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

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