商品名Viacoram 7mg/5mg的許可證字號是衛部藥輸字第026991號, 發證日是106.3.7, 監視終止是111.3.7, 許可證持有者是新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026991號 |
| 發證日 | 106.3.7 |
| 商品名 | Viacoram 7mg/5mg |
| 許可證持有者 | 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 監視終止 | 111.3.7 |
許可證字號衛部藥輸字第026991號 |
發證日106.3.7 |
商品名Viacoram 7mg/5mg |
許可證持有者新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
監視終止111.3.7 |
雅康來 7毫克/5毫克 | 英文品名: Viacoram 7mg/5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓；7mg/5mg劑量組合不得做為起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE;;PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
perindopril and amlodipine | 代碼: C09BB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026991號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026991號 | 成分名稱: PERINDOPRIL ARGININE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408004730 | 含量描述: (Corresponds to Perindopril......4.756 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026991號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESILATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412402220 | 含量描述: (Corresponds to Amlodipine......5 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
雅康來 7毫克/5毫克 | 英文品名: Viacoram 7mg/5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026991號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
雅康來 7毫克/5毫克 | 英文品名: Viacoram 7mg/5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026991號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
雅康來 7毫克/5毫克英文品名: Viacoram 7mg/5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓；7mg/5mg劑量組合不得做為起始治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE;;PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
perindopril and amlodipine代碼: C09BB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026991號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026991號成分名稱: PERINDOPRIL ARGININE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408004730 | 含量描述: (Corresponds to Perindopril......4.756 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026991號成分名稱: AMLODIPINE BESILATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412402220 | 含量描述: (Corresponds to Amlodipine......5 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
雅康來 7毫克/5毫克英文品名: Viacoram 7mg/5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026991號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
雅康來 7毫克/5毫克英文品名: Viacoram 7mg/5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026991號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克 | 英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克 | 英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
雅施達膜衣錠5毫克 | 英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雅施達膜衣錠5毫克 | 英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
雅施達加強錠 | 英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性動脈高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. @ 全部藥品許可證資料集 |
ACERTIL PLUS TABLETS | 藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 24.90 | 有效起日: 0930101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ACERTIL PLUS TABLETS | 藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 19.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ACERTIL PLUS TABLETS | 藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 14.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雅施達 加強錠 5 毫克/1.25 毫克英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg | 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
雅施達膜衣錠5毫克英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雅施達膜衣錠5毫克英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
雅施達加強錠英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性動脈高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER. @ 全部藥品許可證資料集 |
ACERTIL PLUS TABLETS藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 24.90 | 有效起日: 0930101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ACERTIL PLUS TABLETS藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 19.50 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ACERTIL PLUS TABLETS藥品中文名稱: 雅施達加強錠 | 參考價: 14.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 | 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市南屯區大光街117號6樓之3 | 電話: 04-2310-0860 |
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區松江路168號3樓 | 電話: 02-2568-1380 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 新加坡商施維雅股份有限公司 臺北市中山區松江路168號3樓 | 紀福康 | 22000898 | 核准設立 |
| 新加坡商施維雅股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路168號3樓 | 負責人: 紀福康 | 統編: 22000898 | 核准設立 |
Afinitor 5mg tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025165號 | 發證日: 99.04.01 | 監視終止: 104.04.01 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Esperoct powder and solvent for solution for injection 3000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001164號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Cluvot 250IU | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000027號 | 發證日: 108.6.21 | 監視終止: 113.6.21 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司 |
Rixathon Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號 | 發證日: 108.12.30 | 監視終止: 113.12.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
TELAVIC Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026251號 | 發證日: 103.10.16 | 監視終止: 108.10.16 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
EMEND IV 115mg Powder for Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025247號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Takepron Intravenous 30mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025246號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Victoza | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000914號 | 發證日: 100.03.03 | 監視終止: 105.03.03 | 許可證持有者: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Vyzulta 0.024%, solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027825號 | 發證日: 109.2.26 | 監視終止: 114.2.26 | 許可證持有者: 博士倫股份有限公司 |
Mavenclad Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000058號 | 發證日: 108.5.22 | 監視終止: 113.5.22 | 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司 |
Nesina Tablets 6.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026300號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 1400 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000051號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Vidaza for Injectable Suspension | 許可證字號: 衛署藥輸字第025154號 | 發證日: 99.03.09 | 監視終止: 104.03.09 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
Perjeta Vial 420mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 發證日: 102.06.14 | 監視終止: 107.06.14 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
ALECENSA 150mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027028號 | 發證日: 106.1.21 | 監視終止: 111.1.21 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
Afinitor 5mg tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025165號 | 發證日: 99.04.01 | 監視終止: 104.04.01 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Esperoct powder and solvent for solution for injection 3000 IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001164號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Cluvot 250IU許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000027號 | 發證日: 108.6.21 | 監視終止: 113.6.21 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司 |
Rixathon Concentrate for Solution for Infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號 | 發證日: 108.12.30 | 監視終止: 113.12.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
TELAVIC Tablets 250mg許可證字號: 衛部藥輸字第026251號 | 發證日: 103.10.16 | 監視終止: 108.10.16 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
EMEND IV 115mg Powder for Injection許可證字號: 衛署藥輸字第025247號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Takepron Intravenous 30mg許可證字號: 衛署藥輸字第025246號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Victoza許可證字號: 衛署菌疫輸字第000914號 | 發證日: 100.03.03 | 監視終止: 105.03.03 | 許可證持有者: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
Vyzulta 0.024%, solution許可證字號: 衛部藥輸字第027825號 | 發證日: 109.2.26 | 監視終止: 114.2.26 | 許可證持有者: 博士倫股份有限公司 |
Mavenclad Tablets 10mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000058號 | 發證日: 108.5.22 | 監視終止: 113.5.22 | 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司 |
Nesina Tablets 6.25mg許可證字號: 衛部藥輸字第026300號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 1400 mcg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000051號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Vidaza for Injectable Suspension許可證字號: 衛署藥輸字第025154號 | 發證日: 99.03.09 | 監視終止: 104.03.09 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
Perjeta Vial 420mg許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 發證日: 102.06.14 | 監視終止: 107.06.14 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
ALECENSA 150mg capsules許可證字號: 衛部藥輸字第027028號 | 發證日: 106.1.21 | 監視終止: 111.1.21 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |