商品名IBRANCE capsules 125mg的許可證字號是衛部藥輸字第027104號, 發證日是106.5.4, 監視終止是111.5.4, 許可證持有者是輝瑞大藥廠股份有限公司.
根據識別碼 衛部藥輸字第027104號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027104號 ...) | 英文品名: IBRANCE Capsules 125 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027104號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: IBRANCE Capsules 125 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027104號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性,IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: palbociclib | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IBRANCE Capsules 125 mg | 適應症: 1. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性,IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: palbociclib | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: palbociclib | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013006000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: IBRANCE Capsules 125 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027104號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 膠囊體蓋皆淡褐色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 21.7+/-0.3mm | 標註一: 白色PBC125 @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: L01EF01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: IBRANCE Capsules 125 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027104號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: IBRANCE Capsules 125 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027104號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性,IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: palbociclib | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IBRANCE Capsules 125 mg | 適應症: 1. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性,IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: palbociclib | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: palbociclib | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013006000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: IBRANCE Capsules 125 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027104號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 膠囊體蓋皆淡褐色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 21.7+/-0.3mm | 標註一: 白色PBC125 @ 藥品外觀資料集 |
代碼: L01EF01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 輝瑞大藥廠 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2019/07/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 | 答一: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症常見用藥
1.Penicillin(廠牌包含輝瑞藥廠、永豐化學、中化CCPC等)
2.Rifampin(廠牌包含榮民製藥、中化CCPC、國嘉、永信、培力藥品、景德等)
3.Ce... @ 疾病管制署傳染病問答集 |
| 英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症(腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎)及無症狀之菌尿症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2019/07/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 | 答一: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症常見用藥
1.Penicillin(廠牌包含輝瑞藥廠、永豐化學、中化CCPC等)
2.Rifampin(廠牌包含榮民製藥、中化CCPC、國嘉、永信、培力藥品、景德等)
3.Ce... @ 疾病管制署傳染病問答集 |
英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症(腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎)及無症狀之菌尿症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 輝瑞大藥廠 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 輝瑞大藥廠)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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輝瑞大藥廠股份有限公司 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 葉素秋 | 37199708 | 核准設立 |
輝瑞大藥廠股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 37199708 | 核准設立 |
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與IBRANCE capsules 125mg同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000067號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027103號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027269號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000970號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027923號 | 發證日: 109.7.31 | 監視終止: 114.7.31 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027233號 | 發證日: 106.10.26 | 監視終止: 111.10.26 | 許可證持有者: 和聯生技藥業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026298號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000927號 | 發證日: 101.5.24 | 監視終止: 106.5.24 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025757號 | 發證日: 101.9.7 | 監視終止: 106.9.7 | 許可證持有者: 台灣浩鼎生技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026968號 | 發證日: 105.11.10 | 監視終止: 110.11.10 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 發證日: 106.10.6 | 監視終止: 111.10.6 | 許可證持有者: 富富企業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 發證日: 110.12.7 | 監視終止: 115.12.7 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 發證日: 105.3.4 | 監視終止: 110.3.4 | 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028052號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000066號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000067號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027103號 | 發證日: 106.5.4 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027269號 | 發證日: 106.11.13 | 監視終止: 111.11.13 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000970號 | 發證日: 104.8.5 | 監視終止: 109.8.5 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027923號 | 發證日: 109.7.31 | 監視終止: 114.7.31 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027233號 | 發證日: 106.10.26 | 監視終止: 111.10.26 | 許可證持有者: 和聯生技藥業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026298號 | 發證日: 103.5.2 | 監視終止: 108.5.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000927號 | 發證日: 101.5.24 | 監視終止: 106.5.24 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025757號 | 發證日: 101.9.7 | 監視終止: 106.9.7 | 許可證持有者: 台灣浩鼎生技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026968號 | 發證日: 105.11.10 | 監視終止: 110.11.10 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 發證日: 106.10.6 | 監視終止: 111.10.6 | 許可證持有者: 富富企業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 發證日: 110.12.7 | 監視終止: 115.12.7 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 發證日: 105.3.4 | 監視終止: 110.3.4 | 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028052號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000066號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
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