BRILINTA Flim-coated Tablets 60 mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名BRILINTA Flim-coated Tablets 60 mg的許可證字號是衛部藥輸字第027145號, 發證日是106.6.8, 監視終止是111.6.8, 許可證持有者是臺灣阿斯特捷利康股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第027145號
發證日106.6.8
商品名BRILINTA Flim-coated Tablets 60 mg
許可證持有者臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
監視終止111.6.8

許可證字號

衛部藥輸字第027145號

發證日

106.6.8

商品名

BRILINTA Flim-coated Tablets 60 mg

許可證持有者

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

監視終止

111.6.8

根據識別碼 衛部藥輸字第027145號 找到的相關資料

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百無凝膜衣錠60毫克

英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 60 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027145號

@ 藥品仿單或外盒資料集

百無凝膜衣錠60毫克

英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 60 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Brilinta 與Aspirin併用,可減少急性冠心症 (ACS) 病人或有心肌梗塞 (MI) 病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管 (CV) 事件的發生率。對於ACS病人的治療,與C... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICAGRELOR | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

@ 全部藥品許可證資料集

百無凝膜衣錠60毫克

英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 60 mg | 適應症: Brilinta 與Aspirin併用,可減少急性冠心症 (ACS) 病人或有心肌梗塞 (MI) 病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管 (CV) 事件的發生率。對於ACS病人的治療,與C... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TICAGRELOR | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

ticagrelor

代碼: B01AC24 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027145號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第027145號

成分名稱: TICAGRELOR | 處方標示: Each F.C tablet contains: | 成分代碼: 2012600300 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

百無凝膜衣錠60毫克

英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 60 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027145號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

百無凝膜衣錠60毫克

英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 60 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027145號

@ 藥品仿單或外盒資料集

百無凝膜衣錠60毫克

英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 60 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Brilinta 與Aspirin併用,可減少急性冠心症 (ACS) 病人或有心肌梗塞 (MI) 病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管 (CV) 事件的發生率。對於ACS病人的治療,與C... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICAGRELOR | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

@ 全部藥品許可證資料集

百無凝膜衣錠60毫克

英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 60 mg | 適應症: Brilinta 與Aspirin併用,可減少急性冠心症 (ACS) 病人或有心肌梗塞 (MI) 病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管 (CV) 事件的發生率。對於ACS病人的治療,與C... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TICAGRELOR | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

ticagrelor

代碼: B01AC24 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027145號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第027145號

成分名稱: TICAGRELOR | 處方標示: Each F.C tablet contains: | 成分代碼: 2012600300 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

百無凝膜衣錠60毫克

英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 60 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027145號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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根據名稱 臺灣阿斯特捷利康 找到的相關資料

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有關AstraZeneca主動回收藥品「Brilinta (ticagrelor) 90 mg tablets, 8-count Physician Sample Bottles 」(批號 JB504...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Grünenthal Pharma AG主動回收藥品「Nexium 10 mg, Granulat zur oralen Suspension (Nexium 10 mg, granules fo...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

西那吉斯注射液劑100毫克/毫升

申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

優吸舒都保定量粉狀吸入劑9微公克/劑量

英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

@ 全部藥品許可證資料集

利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克

申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

有關AstraZeneca主動回收藥品「Brilinta (ticagrelor) 90 mg tablets, 8-count Physician Sample Bottles 」(批號 JB504...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Grünenthal Pharma AG主動回收藥品「Nexium 10 mg, Granulat zur oralen Suspension (Nexium 10 mg, granules fo...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

西那吉斯注射液劑100毫克/毫升

申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

優吸舒都保定量粉狀吸入劑9微公克/劑量

英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

@ 全部藥品許可證資料集

利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克

申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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名稱 臺灣阿斯特捷利康 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段207號21樓
簡劭庭16440975核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立

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與BRILINTA Flim-coated Tablets 60 mg同分類的監視中藥品名單

ATOZET F.C. Tablets 10/10mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026643 號 | 發證日: 105.3.11 | 監視終止: 110.3.11 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Glyxambi Film-Coated Tablets 10/5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027074號 | 發證日: 106.6.23 | 監視終止: 111.6.23 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Cosentyx 150mg Powder for Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 | 發證日: 104.8.26 | 監視終止: 109.8.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Inovelon Film-coated Tablets 200 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Sivextro Powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027162號 | 發證日: 106.8.4 | 監視終止: 111.8.4 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

VIZIMPRO Film-Coated Tablets 15 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027769號 | 發證日: 108.12.5 | 監視終止: 113.12.5 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Afinitor 5mg tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025165號 | 發證日: 99.04.01 | 監視終止: 104.04.01 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Esperoct powder and solvent for solution for injection 3000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001164號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Cluvot 250IU

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000027號 | 發證日: 108.6.21 | 監視終止: 113.6.21 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司

Rixathon Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號 | 發證日: 108.12.30 | 監視終止: 113.12.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

TELAVIC Tablets 250mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026251號 | 發證日: 103.10.16 | 監視終止: 108.10.16 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司

EMEND IV 115mg Powder for Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025247號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Takepron Intravenous 30mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025246號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Victoza

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000914號 | 發證日: 100.03.03 | 監視終止: 105.03.03 | 許可證持有者: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司

Vyzulta 0.024%, solution

許可證字號: 衛部藥輸字第027825號 | 發證日: 109.2.26 | 監視終止: 114.2.26 | 許可證持有者: 博士倫股份有限公司

ATOZET F.C. Tablets 10/10mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026643 號 | 發證日: 105.3.11 | 監視終止: 110.3.11 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Glyxambi Film-Coated Tablets 10/5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027074號 | 發證日: 106.6.23 | 監視終止: 111.6.23 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Cosentyx 150mg Powder for Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 | 發證日: 104.8.26 | 監視終止: 109.8.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Inovelon Film-coated Tablets 200 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Sivextro Powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027162號 | 發證日: 106.8.4 | 監視終止: 111.8.4 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

VIZIMPRO Film-Coated Tablets 15 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027769號 | 發證日: 108.12.5 | 監視終止: 113.12.5 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Afinitor 5mg tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025165號 | 發證日: 99.04.01 | 監視終止: 104.04.01 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Esperoct powder and solvent for solution for injection 3000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001164號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Cluvot 250IU

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000027號 | 發證日: 108.6.21 | 監視終止: 113.6.21 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司

Rixathon Concentrate for Solution for Infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號 | 發證日: 108.12.30 | 監視終止: 113.12.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

TELAVIC Tablets 250mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026251號 | 發證日: 103.10.16 | 監視終止: 108.10.16 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司

EMEND IV 115mg Powder for Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025247號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Takepron Intravenous 30mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025246號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Victoza

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000914號 | 發證日: 100.03.03 | 監視終止: 105.03.03 | 許可證持有者: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司

Vyzulta 0.024%, solution

許可證字號: 衛部藥輸字第027825號 | 發證日: 109.2.26 | 監視終止: 114.2.26 | 許可證持有者: 博士倫股份有限公司

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