商品名BRILINTA Flim-coated Tablets 60 mg的許可證字號是衛部藥輸字第027145號, 發證日是106.6.8, 監視終止是111.6.8, 許可證持有者是臺灣阿斯特捷利康股份有限公司.
根據識別碼 衛部藥輸字第027145號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027145號 ...) | 英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 60 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027145號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 60 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Brilinta 與Aspirin併用,可減少急性冠心症 (ACS) 病人或有心肌梗塞 (MI) 病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管 (CV) 事件的發生率。對於ACS病人的治療,與C... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICAGRELOR | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 60 mg | 適應症: Brilinta 與Aspirin併用,可減少急性冠心症 (ACS) 病人或有心肌梗塞 (MI) 病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管 (CV) 事件的發生率。對於ACS病人的治療,與C... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TICAGRELOR | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B01AC24 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: TICAGRELOR | 處方標示: Each F.C tablet contains: | 成分代碼: 2012600300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 60 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027145號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 60 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027145號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 60 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Brilinta 與Aspirin併用,可減少急性冠心症 (ACS) 病人或有心肌梗塞 (MI) 病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管 (CV) 事件的發生率。對於ACS病人的治療,與C... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICAGRELOR | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 60 mg | 適應症: Brilinta 與Aspirin併用,可減少急性冠心症 (ACS) 病人或有心肌梗塞 (MI) 病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管 (CV) 事件的發生率。對於ACS病人的治療,與C... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TICAGRELOR | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B01AC24 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: TICAGRELOR | 處方標示: Each F.C tablet contains: | 成分代碼: 2012600300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 60 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027145號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛部藥輸字第027145號 ... ]
根據名稱 臺灣阿斯特捷利康 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣阿斯特捷利康 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
[ 搜尋所有 臺灣阿斯特捷利康 ... ]
名稱 臺灣阿斯特捷利康 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 臺灣阿斯特捷利康)
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立 |
在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:
與BRILINTA Flim-coated Tablets 60 mg同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026643 號 | 發證日: 105.3.11 | 監視終止: 110.3.11 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027074號 | 發證日: 106.6.23 | 監視終止: 111.6.23 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 | 發證日: 104.8.26 | 監視終止: 109.8.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027162號 | 發證日: 106.8.4 | 監視終止: 111.8.4 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027769號 | 發證日: 108.12.5 | 監視終止: 113.12.5 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025165號 | 發證日: 99.04.01 | 監視終止: 104.04.01 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001164號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000027號 | 發證日: 108.6.21 | 監視終止: 113.6.21 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號 | 發證日: 108.12.30 | 監視終止: 113.12.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026251號 | 發證日: 103.10.16 | 監視終止: 108.10.16 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025247號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025246號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000914號 | 發證日: 100.03.03 | 監視終止: 105.03.03 | 許可證持有者: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027825號 | 發證日: 109.2.26 | 監視終止: 114.2.26 | 許可證持有者: 博士倫股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026643 號 | 發證日: 105.3.11 | 監視終止: 110.3.11 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027074號 | 發證日: 106.6.23 | 監視終止: 111.6.23 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000992號 | 發證日: 104.8.26 | 監視終止: 109.8.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027162號 | 發證日: 106.8.4 | 監視終止: 111.8.4 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027769號 | 發證日: 108.12.5 | 監視終止: 113.12.5 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025165號 | 發證日: 99.04.01 | 監視終止: 104.04.01 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001164號 | 發證日: 110.7.8 | 監視終止: 115.7.8 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000027號 | 發證日: 108.6.21 | 監視終止: 113.6.21 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號 | 發證日: 108.12.30 | 監視終止: 113.12.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026251號 | 發證日: 103.10.16 | 監視終止: 108.10.16 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025247號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025246號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000914號 | 發證日: 100.03.03 | 監視終止: 105.03.03 | 許可證持有者: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027825號 | 發證日: 109.2.26 | 監視終止: 114.2.26 | 許可證持有者: 博士倫股份有限公司 |
|