商品名Xigduo XR Extended-Release Tablets 5mg/500mg的許可證字號是衛部藥輸字第027114號, 發證日是106.6.9, 監視終止是111.6.9, 許可證持有者是臺灣阿斯特捷利康股份有限公司.
根據識別碼 衛部藥輸字第027114號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027114號 ...) | 英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善以下第二型糖尿病成人病人的血糖控制: 已在接受dapagliflozin 和metforminhydrochloride(HCl)合併治療者,或使用metformin但控制... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate;;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 5mg/500mg | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善以下第二型糖尿病成人病人的血糖控制: 已在接受dapagliflozin 和metforminhydrochloride(HCl)合併治療者,或使用metformin但控制... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027114號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027114號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: A10BD15 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027114號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027114號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A10BK01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027114號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820400720 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善以下第二型糖尿病成人病人的血糖控制: 已在接受dapagliflozin 和metforminhydrochloride(HCl)合併治療者,或使用metformin但控制... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dapagliflozin propanediol monohydrate;;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 5mg/500mg | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善以下第二型糖尿病成人病人的血糖控制: 已在接受dapagliflozin 和metforminhydrochloride(HCl)合併治療者,或使用metformin但控制... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027114號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027114號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: A10BD15 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027114號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027114號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A10BK01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027114號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820400720 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 臺灣阿斯特捷利康 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣阿斯特捷利康 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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名稱 臺灣阿斯特捷利康 找到的公司登記或商業登記
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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立 |
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與Xigduo XR Extended-Release Tablets 5mg/500mg同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001177號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 115.10.7 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027344號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025387號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 | 發證日: 100.06.11 | 監視終止: 105.06.11 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000078號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026993號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 發證日: 106.2.23 | 監視終止: 111.2.23 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 | 發證日: 109.3.16 | 監視終止: 114.3.16 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 | 發證日: 104.8.26 | 監視終止: 109.8.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027705號 | 發證日: 108.7.23 | 監視終止: 113.7.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025315號 | 發證日: 99.12.30 | 監視終止: 104.12.30 | 許可證持有者: 海喬國際股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026139號 | 發證日: 102.8.30 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026208號 | 發證日: 102.12.2 | 監視終止: 107.12.2 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001177號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 115.10.7 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027344號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025387號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 | 發證日: 100.06.11 | 監視終止: 105.06.11 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000078號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026993號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 發證日: 106.2.23 | 監視終止: 111.2.23 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 | 發證日: 109.3.16 | 監視終止: 114.3.16 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 | 發證日: 104.8.26 | 監視終止: 109.8.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027705號 | 發證日: 108.7.23 | 監視終止: 113.7.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025315號 | 發證日: 99.12.30 | 監視終止: 104.12.30 | 許可證持有者: 海喬國際股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026139號 | 發證日: 102.8.30 | 監視終止: 107.8.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026208號 | 發證日: 102.12.2 | 監視終止: 107.12.2 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
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