Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg的許可證字號是衛部藥輸字第027117號, 發證日是106.6.9, 監視終止是111.6.9, 許可證持有者是臺灣阿斯特捷利康股份有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第027117號
發證日	106.6.9
商品名	Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg
許可證持有者	臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
監視終止	111.6.9

許可證字號

衛部藥輸字第027117號

發證日

106.6.9

商品名

Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg

許可證持有者

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

監視終止

111.6.9

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釋多糖持續性藥效膜衣錠10毫克/1000毫克	英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 @ 藥品仿單或外盒資料集
釋多糖持續性藥效膜衣錠10毫克/1000毫克	英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善以下第二型糖尿病成人病人的血糖控制：已在接受dapagliflozin 和metforminhydrochloride(HCl)合併治療者，或使用metformin但控制... \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;Dapagliflozin propanediol monohydrate \| 製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP @ 全部藥品許可證資料集
釋多糖持續性藥效膜衣錠10毫克/1000毫克	英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善以下第二型糖尿病成人病人的血糖控制：已在接受dapagliflozin 和metforminhydrochloride(HCl)合併治療者，或使用metformin但控制... \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;Dapagliflozin propanediol monohydrate \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
釋多糖持續性藥效膜衣錠10毫克/1000毫克	英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛部藥輸字第027117號	成分名稱: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE \| 處方標示: Each FC tablet contains: \| 成分代碼: 6820400720 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第027117號	成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate \| 處方標示: Each FC tablet contains: \| 成分代碼: 6820602210 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
metformin and dapagliflozin	代碼: A10BD15 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
metformin	代碼: A10BA02 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

釋多糖持續性藥效膜衣錠10毫克/1000毫克

英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027117號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

釋多糖持續性藥效膜衣錠10毫克/1000毫克

英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善以下第二型糖尿病成人病人的血糖控制：已在接受dapagliflozin 和metforminhydrochloride(HCl)合併治療者，或使用metformin但控制... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

釋多糖持續性藥效膜衣錠10毫克/1000毫克

英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部藥輸字第027117號

成分名稱: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820400720 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛部藥輸字第027117號

成分名稱: Dapagliflozin propanediol monohydrate | 處方標示: Each FC tablet contains: | 成分代碼: 6820602210 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

metformin and dapagliflozin

代碼: A10BD15 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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metformin

代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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思樂康膜衣錠300毫克	英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集
思樂康膜衣錠300毫克	英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
西那吉斯注射液劑100毫克/毫升	申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130219 \| 核准結束日期: 1140305 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量	英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的　ＳＯＤＩＵ... \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克	申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130709 \| 核准結束日期: 1140807 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

思樂康膜衣錠300毫克

@ 全部藥品許可證資料集

思樂康膜衣錠300毫克

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西那吉斯注射液劑100毫克/毫升

申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量

@ 全部藥品許可證資料集

利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克

申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111

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名稱臺灣阿斯特捷利康找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段207號21樓	簡劭庭	16440975	核准設立

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立

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與Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg同分類的監視中藥品名單

Seebri Breezhaler 50 microgram, inhalation powder hard capsules	許可證字號: 衛部藥輸字第026157號 \| 發證日: 102.10.4 \| 監視終止: 107.10.4 \| 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司
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PIQRAY 50mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027994號 \| 發證日: 109.12.23 \| 監視終止: 114.12.23 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000048號 \| 發證日: 107.2.1 \| 監視終止: 112.2.1 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 \| 發證日: 105.6.17 \| 監視終止: 107.5.23 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/500mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027115號 \| 發證日: 106.6.9 \| 監視終止: 111.6.9 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000046號 \| 發證日: 107.2.1 \| 監視終止: 112.2.1 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Spinraza Solution for injection	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000057號 \| 發證日: 108.1.22 \| 監視終止: 113.1.22 \| 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司
Prevymis F.C. Tablets 240mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027555號 \| 發證日: 107.12.24 \| 監視終止: 112.12.24 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Vectibix solution for infusion	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 \| 發證日: 102.06.07 \| 監視終止: 107.06.07 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Remodulin Injection for infusion 1mg/ml	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000071號 \| 發證日: 110.8.2 \| 監視終止: 115.8.2 \| 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司
Tetraspan 6% Solution for infusion	許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 \| 發證日: 98.08.20 \| 監視終止: 103.08.20 \| 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司
Spedra tablet 100mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 \| 發證日: 110.5.23 \| 監視終止: 115.5.23 \| 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
Prezista Tablets 400mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025286號 \| 發證日: 99.11.03 \| 監視終止: 104.11.03 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Jinarc tablets 90mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027345號 \| 發證日: 107.3.5 \| 監視終止: 112.3.5 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

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