商品名NovoThirteen 2500IU的許可證字號是衛部菌疫輸字第001049號, 發證日是106.6.27, 監視終止是111.6.27, 許可證持有者是台灣諾和諾德藥品股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001049號 |
| 發證日 | 106.6.27 |
| 商品名 | NovoThirteen 2500IU |
| 許可證持有者 | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 監視終止 | 111.6.27 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001049號 |
發證日106.6.27 |
商品名NovoThirteen 2500IU |
許可證持有者台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
監視終止111.6.27 |
諾和第十三因子注射劑 2500IU | 英文品名: NovoThirteen 2500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天性缺乏第十三因子次單元A病患的常規出血預防治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: catridecacog (rFXIII drug substance) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和第十三因子注射劑 2500IU | 英文品名: NovoThirteen 2500IU | 適應症: 先天性缺乏第十三因子次單元A病患的常規出血預防治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: catridecacog (rFXIII drug substance) | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和第十三因子注射劑 2500IU | 英文品名: NovoThirteen 2500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001049號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
諾和第十三因子注射劑 2500IU | 英文品名: NovoThirteen 2500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001049號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛部菌疫輸字第001049號 | 成分名稱: catridecacog (rFXIII drug substance) | 處方標示: | 成分代碼: 2012100830 | 含量描述: 5.0mg/833IU | 含量單位: MG/IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
catridecacog | 代碼: B02BD11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
諾和第十三因子注射劑 2500IU英文品名: NovoThirteen 2500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 先天性缺乏第十三因子次單元A病患的常規出血預防治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: catridecacog (rFXIII drug substance) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和第十三因子注射劑 2500IU英文品名: NovoThirteen 2500IU | 適應症: 先天性缺乏第十三因子次單元A病患的常規出血預防治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: catridecacog (rFXIII drug substance) | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
諾和第十三因子注射劑 2500IU英文品名: NovoThirteen 2500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001049號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
諾和第十三因子注射劑 2500IU英文品名: NovoThirteen 2500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001049號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛部菌疫輸字第001049號成分名稱: catridecacog (rFXIII drug substance) | 處方標示: | 成分代碼: 2012100830 | 含量描述: 5.0mg/833IU | 含量單位: MG/IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
catridecacog代碼: B02BD11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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諾和第九因子注射劑500IU,諾和第九因子注射劑1000IU,諾和第九因子注射劑2000IU | 申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140226 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升 | 英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升 | 英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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諾和第九因子注射劑500IU,諾和第九因子注射劑1000IU,諾和第九因子注射劑2000IU申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140226 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號7樓 | 電話: 02-2377-2566 |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區重慶街335巷13號 | 電話: 07-311-8988 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | DANIEL MUUSMANN BOHSEN | 23528693 | 核准設立 |
| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 負責人: DANIEL MUUSMANN BOHSEN | 統編: 23528693 | 核准設立 |
Plegridy 63mcg solution for injection | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000019號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
ALINAMIN EX GOLD | 許可證字號: 衛部藥輸字第027584號 | 發證日: 108.1.29 | 監視終止: 113.1.29 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Rybrevant Concentrate for Solution for Infusion 50mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001177號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 115.10.7 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Jinarc tablets 60mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027344號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Prismasol B0,solution for haemofiltration and haemodialysis | 許可證字號: 衛署藥輸字第025387號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司 |
LODOTRA 2mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
LODOTRA 5mg modified-release tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Simponi TM (golimumab),Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 | 發證日: 100.06.11 | 監視終止: 105.06.11 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Zeposia capsules 0.46 mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000078號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Addaven concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026993號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
BLINCYTO for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 發證日: 106.2.23 | 監視終止: 111.2.23 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Rancad Extended Release Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 | 發證日: 109.3.16 | 監視終止: 114.3.16 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司 |
Cosentyx 150mg/ml solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 | 發證日: 104.8.26 | 監視終止: 109.8.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for soluiton for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027705號 | 發證日: 108.7.23 | 監視終止: 113.7.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
AZILECT 1MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025315號 | 發證日: 99.12.30 | 監視終止: 104.12.30 | 許可證持有者: 海喬國際股份有限公司 |
Plegridy 63mcg solution for injection許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000019號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司 |
ALINAMIN EX GOLD許可證字號: 衛部藥輸字第027584號 | 發證日: 108.1.29 | 監視終止: 113.1.29 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Rybrevant Concentrate for Solution for Infusion 50mg/ml許可證字號: 衛部菌疫輸字第001177號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 115.10.7 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Jinarc tablets 60mg許可證字號: 衛部藥輸字第027344號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Prismasol B0,solution for haemofiltration and haemodialysis許可證字號: 衛署藥輸字第025387號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司 |
LODOTRA 2mg modified-release tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
LODOTRA 5mg modified-release tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 | 發證日: 103.8.26 | 監視終止: 108.8.26 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
Simponi TM (golimumab),Solution for Injection許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 | 發證日: 100.06.11 | 監視終止: 105.06.11 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Zeposia capsules 0.46 mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000078號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Addaven concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部藥輸字第026993號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
BLINCYTO for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 發證日: 106.2.23 | 監視終止: 111.2.23 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
Rancad Extended Release Tablets 500mg許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 | 發證日: 109.3.16 | 監視終止: 114.3.16 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司 |
Cosentyx 150mg/ml solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 | 發證日: 104.8.26 | 監視終止: 109.8.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for soluiton for infusion許可證字號: 衛部藥輸字第027705號 | 發證日: 108.7.23 | 監視終止: 113.7.23 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
AZILECT 1MG TABLETS許可證字號: 衛署藥輸字第025315號 | 發證日: 99.12.30 | 監視終止: 104.12.30 | 許可證持有者: 海喬國際股份有限公司 |