Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion
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商品名Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion的許可證字號是衛部藥輸字第027223號, 發證日是106.8.9, 監視終止是111.8.9, 許可證持有者是台灣參天製藥股份有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第027223號
發證日	106.8.9
商品名	Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion
許可證持有者	台灣參天製藥股份有限公司
監視終止	111.8.9

許可證字號

衛部藥輸字第027223號

發證日

106.8.9

商品名

Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion

許可證持有者

台灣參天製藥股份有限公司

監視終止

111.8.9

根據識別碼衛部藥輸字第027223號找到的相關資料

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有關Santen Pharmaceutical Asia Pte Ltd主動回收藥品「宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑」(批號：1L49)，國內並未輸入該等回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/08/30 @ 消費紅綠燈-國際藥品
宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion	許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 \| 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 日期: 2021/11/16 \| 文號: 110年11月10日 FDA藥字第1106031170號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集
宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑	英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... \| 劑型: 點眼乳劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ciclosporin \| 製造商名稱: EXCELVISION @ 全部藥品許可證資料集
宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑	英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion \| 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ciclosporin \| 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛部藥輸字第027223號	成分名稱: Ciclosporin \| 處方標示: 0.3 mL contains: \| 成分代碼: 9250000710 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑	英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
ciclosporin	代碼: S01XA18 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑	英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 @ 藥品仿單或外盒資料集

有關Santen Pharmaceutical Asia Pte Ltd主動回收藥品「宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑」(批號：1L49)，國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/08/30

@ 消費紅綠燈-國際藥品

宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion

許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司 | 日期: 2021/11/16 | 文號: 110年11月10日 FDA藥字第1106031170號(食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

@ 全部藥品許可證資料集

宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

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衛部藥輸字第027223號

成分名稱: Ciclosporin | 處方標示: 0.3 mL contains: | 成分代碼: 9250000710 | 含量描述: | 含量單位: MG

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宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

ciclosporin

代碼: S01XA18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號

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參天清涼眼藥水,參天極滴晰睛眼藥水,參天極滴潤睛眼藥水,參天柔潤人工淚液點眼液,參天潤澤眼藥水	申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130528 \| 核准結束日期: 1140603 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113060023 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
參天維視眼藥水,參天藍盾眼藥水,參天玫瑰亮澤眼藥水,參天潤澤眼藥水	申請廠商: 台灣參天製藥股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130408 \| 核准結束日期: 1140421 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字108040391 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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台灣參天製藥股份有限公司臺北市中山區松江路126號9樓之1	吉田智行	86383884	核准設立

台灣參天製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 負責人: 吉田智行 | 統編: 86383884 | 核准設立

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Rixathon Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001118號 \| 發證日: 108.12.30 \| 監視終止: 113.12.30 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
TELAVIC Tablets 250mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026251號 \| 發證日: 103.10.16 \| 監視終止: 108.10.16 \| 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司
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Takepron Intravenous 30mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025246號 \| 發證日: 99.08.16 \| 監視終止: 104.08.16 \| 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司
Victoza	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000914號 \| 發證日: 100.03.03 \| 監視終止: 105.03.03 \| 許可證持有者: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司
Vyzulta 0.024%, solution	許可證字號: 衛部藥輸字第027825號 \| 發證日: 109.2.26 \| 監視終止: 114.2.26 \| 許可證持有者: 博士倫股份有限公司
Mavenclad Tablets 10mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000058號 \| 發證日: 108.5.22 \| 監視終止: 113.5.22 \| 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司
Nesina Tablets 6.25mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026300號 \| 發證日: 103.5.2 \| 監視終止: 108.5.2 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
UPTRAVI film-coated tablets 1400 mcg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000051號 \| 發證日: 107.2.1 \| 監視終止: 112.2.1 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Vidaza for Injectable Suspension	許可證字號: 衛署藥輸字第025154號 \| 發證日: 99.03.09 \| 監視終止: 104.03.09 \| 許可證持有者: 賽基有限公司
Perjeta Vial 420mg	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 \| 發證日: 102.06.14 \| 監視終止: 107.06.14 \| 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司
ALECENSA 150mg capsules	許可證字號: 衛部藥輸字第027028號 \| 發證日: 106.1.21 \| 監視終止: 111.1.21 \| 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司
Cortiment TM MMX TM 9 mg prolonged release tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027006號 \| 發證日: 106.4.11 \| 監視終止: 111.4.11 \| 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司
NINLARO Capsules 4 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027328號 \| 發證日: 107.3.5 \| 監視終止: 112.3.5 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

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