Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution的許可證字號是衛部藥輸字第027090號, 發證日是106.6.16, 監視終止是111.6.16, 許可證持有者是和聯生技藥業股份有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第027090號
發證日	106.6.16
商品名	Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution
許可證持有者	和聯生技藥業股份有限公司
監視終止	111.6.16

許可證字號

衛部藥輸字第027090號

發證日

106.6.16

商品名

Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution

許可證持有者

和聯生技藥業股份有限公司

監視終止

111.6.16

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啡那輸注溶液及口服液	英文品名: Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027090號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 \| 劑型: 輸注溶液及口服液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAFFEINE CITRATE \| 製造商名稱: Alfasigma S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
啡那輸注溶液及口服液	英文品名: Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution \| 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 \| 劑型: 輸注溶液及口服液 \| 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE CITRATE \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
啡那輸注溶液及口服液	英文品名: Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solutio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027090號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
啡那輸注溶液及口服液	英文品名: Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027090號 @ 藥品仿單或外盒資料集
caffeine	代碼: N06BC01 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027090號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第027090號	成分名稱: CAFFEINE CITRATE \| 處方標示: 1ml solution contains: \| 成分代碼: 2820000410 \| 含量描述: (equivalent to caffeine......10.0mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

啡那輸注溶液及口服液

@ 全部藥品許可證資料集

啡那輸注溶液及口服液

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啡那輸注溶液及口服液

英文品名: Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027090號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

啡那輸注溶液及口服液

英文品名: Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027090號

@ 藥品仿單或外盒資料集

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第027090號

成分名稱: CAFFEINE CITRATE | 處方標示: 1ml solution contains: | 成分代碼: 2820000410 | 含量描述: (equivalent to caffeine......10.0mg) | 含量單位: MG

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嘔立舒注射劑	英文品名: Aloxi Solution for Injection \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024785號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人預防化學療法引起之噁心和嘔吐。․中度致嘔性癌症化學療法--預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。․高度致嘔性癌症化學療法--預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1 個月... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD @ 全部藥品許可證資料集
嘔立舒注射劑	英文品名: Aloxi Solution for Injection \| 適應症: 成人預防化學療法引起之噁心和嘔吐。․中度致嘔性癌症化學療法--預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。․高度致嘔性癌症化學療法--預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1 個月... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
捷立復錠劑320毫克	英文品名: Factive Tablets 320mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2021/09/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性支氣管炎之急性惡化、社區型肺炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEMIFLOXACIN MESYLATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
捷立復錠劑320毫克	英文品名: Factive Tablets 320mg \| 適應症: 慢性支氣管炎之急性惡化、社區型肺炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEMIFLOXACIN MESYLATE \| 申請商名稱: 和聯生技藥業股份有限公司 \| 有效日期: 2021/09/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
得緒安膜衣錠 5 毫克	英文品名: Lepax Film-Coated Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/07/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/09/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集
億活散250毫克	英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspension \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028525號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 \| 製造商名稱: BIOCODEX @ 全部藥品許可證資料集
億活膠囊250毫克	英文品名: Bioflor 250mg capsules \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028526號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 \| 製造商名稱: BIOCODEX @ 全部藥品許可證資料集
嘔可舒膠囊	英文品名: Akynzeo Capsules \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: AKYNZEO適用於預防起始及反覆癌症化學療法(不僅限於高致吐性化學療法)引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。AKYNZEO是一種含有palonosetron與netupitant的口服固定複方藥物，pal... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Netupitant;;PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: CATALENT PHARMA SOLUTIONS, LLC. @ 全部藥品許可證資料集

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名稱和聯生技藥業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
和聯生技藥業股份有限公司臺北市松山區敦化北路311號5樓	宋芳茵	04270075	核准設立

和聯生技藥業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區敦化北路311號5樓 | 負責人: 宋芳茵 | 統編: 04270075 | 核准設立

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與Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution同分類的監視中藥品名單

Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 \| 發證日: 104.12.11 \| 監視終止: 109.12.11 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
TRACLEER Film Coated Tablets 125mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026174號 \| 發證日: 103.6.18 \| 監視終止: 108.6.18 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Juxtapid capsule 20mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000032號 \| 發證日: 104.4.21 \| 監視終止: 109.4.21 \| 許可證持有者: 台灣安捷隆股份有限公司
Signifor LAR 10 mg powder and solvent for suspension for injection	許可證字號: 衛部藥輸字第027635號 \| 發證日: 108.6.4 \| 監視終止: 113.6.4 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Aminoplasmal Neo 10% E	許可證字號: 衛署藥輸字第025174號 \| 發證日: 99.04.13 \| 監視終止: 104.04.13 \| 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司
Gilenya hard capsules 0.5mg	許可證字號: 衛署罕藥輸字第000025號 \| 發證日: 103.4.8 \| 監視終止: 108.4.8 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Intelence Tablets 100mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025081號 \| 發證日: 98.08.20 \| 監視終止: 103.08.20 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
OxyContin Controlled-Release Tablets 60 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026437號 \| 發證日: 104.1.15 \| 監視終止: 109.1.15 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Sivextro Film-coated tablet 200mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027161號 \| 發證日: 106.8.4 \| 監視終止: 111.8.4 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/12.5 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025420號 \| 發證日: 100.5.19 \| 監視終止: 105.5.19 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Revlimid Capsules 15mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025215號 \| 發證日: 99.06.15 \| 監視終止: 104.06.15 \| 許可證持有者: 賽基有限公司
Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026216號 \| 發證日: 103.3.18 \| 監視終止: 108.3.18 \| 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
Zerbaxa for Injection	許可證字號: 衛部藥輸字第027087號 \| 發證日: 106.6.30 \| 監視終止: 111.6.30 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Trajenta 5mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025537號 \| 發證日: 100.10.28 \| 監視終止: 105.10.28 \| 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
TS-1CAPSULES 25MG	許可證字號: 衛署藥輸字第025242號 \| 發證日: 99.08.05 \| 監視終止: 104.08.05 \| 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

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