KAZEWAN K TABLET
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

日方綜合感冒糖衣錠

英文品名: KAZEWAN K TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第027129號

日方綜合感冒糖衣錠

英文品名: KAZEWAN K TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第027129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEP... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

日方綜合感冒糖衣錠

英文品名: KAZEWAN K TABLET | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BEZOAR BOVIS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2027/06/13

衛部藥輸字第027129號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: CONTAIN DOSAGE A DAY (6 TABLETS)： | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027129號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: CONTAIN DOSAGE A DAY (6 TABLETS)： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027129號

成分名稱: TIPEPIDINE HIBENZATE | 處方標示: CONTAIN DOSAGE A DAY (6 TABLETS)： | 成分代碼: 4800003320 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027129號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: CONTAIN DOSAGE A DAY (6 TABLETS)： | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027129號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: CONTAIN DOSAGE A DAY (6 TABLETS)： | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG

有關KYOKUTO CO., LTD.主動回收藥品「正露丸 (a)130粒, (b)260粒, (c)550粒」

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/09/16

德佑痔瘡軟膏

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 8 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德佑藥品有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 3 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 德佑藥品有限公司

德佑日夜感冒藥糖衣錠

英文品名: KAZEWAN DAY NIGHT TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORP... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

德佑黴克舒軟膏

英文品名: Hifukesu U ointment | 許可證字號: 衛署藥輸字第024814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、股癬、白癬等黴菌病。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRR... | 製造商名稱: TAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

德佑胃乳

英文品名: DARAMACH SP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC HYDROTALCITE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

德佑咳寧口含錠

英文品名: COUGH TROCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Cetylpyridinium Chloride Hydrate;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.

德佑雞眼貼布

英文品名: CORN MATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

德佑面達母軟膏

英文品名: MENTUM MATSUBA | 許可證字號: 衛署藥輸字第009023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激、搔癢及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: UNITECH MEDICAL CO., LTD.