Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule的許可證字號是衛部罕藥輸字第000039號, 發證日是106.6.27, 監視終止是111.6.27, 許可證持有者是台灣優時比貿易有限公司.

許可證字號衛部罕藥輸字第000039號
發證日106.6.27
商品名Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule
許可證持有者台灣優時比貿易有限公司
監視終止111.6.27

許可證字號

衛部罕藥輸字第000039號

發證日

106.6.27

商品名

Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule

許可證持有者

台灣優時比貿易有限公司

監視終止

111.6.27

根據識別碼 衛部罕藥輸字第000039號 找到的相關資料

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泰福德膠囊120毫克

英文品名: Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000039號

@ 藥品仿單或外盒資料集

泰福德膠囊120毫克

英文品名: Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis,RRMS)13歲以上青少年及成人病人之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: dimethyl fumarate | 製造商名稱: BIOGEN NETHERLANDS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

泰福德膠囊120毫克

英文品名: Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule | 適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis,RRMS)13歲以上青少年及成人病人之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: dimethyl fumarate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

dimethyl fumarate

代碼: L04AX07 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000039號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部罕藥輸字第000039號

成分名稱: dimethyl fumarate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9200037110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

泰福德膠囊120毫克

英文品名: Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000039號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍綠;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 21 | 標註一: BG 12 120mg

@ 藥品外觀資料集

泰福德膠囊120毫克

英文品名: Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000039號

@ 藥品仿單或外盒資料集

泰福德膠囊120毫克

英文品名: Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis,RRMS)13歲以上青少年及成人病人之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: dimethyl fumarate | 製造商名稱: BIOGEN NETHERLANDS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

泰福德膠囊120毫克

英文品名: Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule | 適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis,RRMS)13歲以上青少年及成人病人之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: dimethyl fumarate | 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

dimethyl fumarate

代碼: L04AX07 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000039號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部罕藥輸字第000039號

成分名稱: dimethyl fumarate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9200037110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

泰福德膠囊120毫克

英文品名: Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000039號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍綠;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 21 | 標註一: BG 12 120mg

@ 藥品外觀資料集

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根據名稱 台灣優時比貿易 找到的相關資料

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Laura Ann Byram

職稱: 董事長 | 持有股份數: 17550000 | 所代表法人: 比利時商 UCB S.A. | 台灣優時比貿易有限公司 | 統一編號: 54672790

@ 董監事資料集

Patrick Francois Nonno

職稱: 董事 | 持有股份數: 17550000 | 所代表法人: 比利時商 UCB S.A. | 台灣優時比貿易有限公司 | 統一編號: 54672790

@ 董監事資料集

郭佳薇

職稱: 董事 | 持有股份數: 17550000 | 所代表法人: 比利時商 UCB S.A. | 台灣優時比貿易有限公司 | 統一編號: 54672790

@ 董監事資料集

Patrick Francois Nonnon

職稱: 董事 | 持有股份數: 17550000 | 所代表法人: 比利時商 UCB S.A. | 台灣優時比貿易有限公司 | 統一編號: 54672790

@ 董監事資料集

有關Cardinal Health Inc.主動回收藥品「Briviact (brivaracetam) tablets 50 mg, 60-count bottle」(批號:309750),國內並未...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2021/05/31

@ 消費紅綠燈-國際藥品

紐普洛穿皮貼片劑2毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑4毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑6毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑8毫克/24小時

申請廠商: 台灣優時比貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120725 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080052

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

紐普洛穿皮貼片劑2毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑4毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑6毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑8毫克/24小時

申請廠商: 台灣優時比貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130813 | 核准結束日期: 1140818 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080224

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

有關Ethigen Limited藥品警訊「(a)Briviact 75 mg film-coated tablets, (b)Briviact 100 mg film-coated tablets」...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/04/06

@ 消費紅綠燈-國際藥品

Laura Ann Byram

職稱: 董事長 | 持有股份數: 17550000 | 所代表法人: 比利時商 UCB S.A. | 台灣優時比貿易有限公司 | 統一編號: 54672790

@ 董監事資料集

Patrick Francois Nonno

職稱: 董事 | 持有股份數: 17550000 | 所代表法人: 比利時商 UCB S.A. | 台灣優時比貿易有限公司 | 統一編號: 54672790

@ 董監事資料集

郭佳薇

職稱: 董事 | 持有股份數: 17550000 | 所代表法人: 比利時商 UCB S.A. | 台灣優時比貿易有限公司 | 統一編號: 54672790

@ 董監事資料集

Patrick Francois Nonnon

職稱: 董事 | 持有股份數: 17550000 | 所代表法人: 比利時商 UCB S.A. | 台灣優時比貿易有限公司 | 統一編號: 54672790

@ 董監事資料集

有關Cardinal Health Inc.主動回收藥品「Briviact (brivaracetam) tablets 50 mg, 60-count bottle」(批號:309750),國內並未...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2021/05/31

@ 消費紅綠燈-國際藥品

紐普洛穿皮貼片劑2毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑4毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑6毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑8毫克/24小時

申請廠商: 台灣優時比貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120725 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080052

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

紐普洛穿皮貼片劑2毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑4毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑6毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑8毫克/24小時

申請廠商: 台灣優時比貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130813 | 核准結束日期: 1140818 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080224

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

有關Ethigen Limited藥品警訊「(a)Briviact 75 mg film-coated tablets, (b)Briviact 100 mg film-coated tablets」...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/04/06

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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名稱 台灣優時比貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區敦化北路88號12樓之2
Laura Ann Byram54672790核准設立

登記地址: 臺北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 負責人: Laura Ann Byram | 統編: 54672790 | 核准設立

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與Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule同分類的監視中藥品名單

Farydak 10 mg capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027003號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Spiolto Respimat, Solution for Inhalation

許可證字號: 衛部藥輸字第026735號 | 發證日: 105.4.18 | 監視終止: 110.4.18 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Dexilant® Delayed Release Capsules 30mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025886號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

EdurantTM Film Coated Tablets 25mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025814號 | 發證日: 101.10.23 | 監視終止: 106.10.23 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Asadaame Sekidome LE

許可證字號: 衛部藥輸字第026868號 | 發證日: 105.6.28 | 監視終止: 110.6.28 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司

HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 | 發證日: 107.8.28 | 監視終止: 112.8.28 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026432號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

SIRTURO tablet 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026692號 | 發證日: 105.3.22 | 監視終止: 110.3.22 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

MEBARUMIN TABLET

許可證字號: 衛部藥輸字第027867號 | 發證日: 109.5.26 | 監視終止: 114.5.26 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司

MabThera solution for subcutaneous injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 發證日: 105.9.29 | 監視終止: 110.9.29 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

Kadcyla

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 發證日: 102.11.6 | 監視終止: 107.11.06 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

Koselugo capsules 10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028198號 | 發證日: 110.12.7 | 監視終止: 115.12.7 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 發證日: 103.9.9 | 監視終止: 108.9.9 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

INTRAROSA Pessary

許可證字號: 衛部藥輸字第028205號 | 發證日: 110.12.27 | 監視終止: 115.12.27 | 許可證持有者: 台灣李氏藥業有限公司

Rasilamlo 150mg/10mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025701號 | 發證日: 101.5.22 | 監視終止: 106.5.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Farydak 10 mg capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第027003號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Spiolto Respimat, Solution for Inhalation

許可證字號: 衛部藥輸字第026735號 | 發證日: 105.4.18 | 監視終止: 110.4.18 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Dexilant® Delayed Release Capsules 30mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025886號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

EdurantTM Film Coated Tablets 25mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025814號 | 發證日: 101.10.23 | 監視終止: 106.10.23 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Asadaame Sekidome LE

許可證字號: 衛部藥輸字第026868號 | 發證日: 105.6.28 | 監視終止: 110.6.28 | 許可證持有者: 大法貿易股份有限公司

HEMLIBRA SC Injection 150 mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001087號 | 發證日: 107.8.28 | 監視終止: 112.8.28 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026432號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

SIRTURO tablet 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026692號 | 發證日: 105.3.22 | 監視終止: 110.3.22 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

MEBARUMIN TABLET

許可證字號: 衛部藥輸字第027867號 | 發證日: 109.5.26 | 監視終止: 114.5.26 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司

MabThera solution for subcutaneous injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 發證日: 105.9.29 | 監視終止: 110.9.29 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

Kadcyla

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 發證日: 102.11.6 | 監視終止: 107.11.06 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司

Koselugo capsules 10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028198號 | 發證日: 110.12.7 | 監視終止: 115.12.7 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 發證日: 103.9.9 | 監視終止: 108.9.9 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

INTRAROSA Pessary

許可證字號: 衛部藥輸字第028205號 | 發證日: 110.12.27 | 監視終止: 115.12.27 | 許可證持有者: 台灣李氏藥業有限公司

Rasilamlo 150mg/10mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025701號 | 發證日: 101.5.22 | 監視終止: 106.5.22 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

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