VPRIV
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名VPRIV的許可證字號是衛部罕菌疫輸字第000026號, 發證日是106.8.29, 監視終止是111.8.29, 許可證持有者是夏爾生技醫藥股份有限公司.

許可證字號	衛部罕菌疫輸字第000026號
發證日	106.8.29
商品名	VPRIV
許可證持有者	夏爾生技醫藥股份有限公司
監視終止	111.8.29

許可證字號

衛部罕菌疫輸字第000026號

發證日

106.8.29

商品名

VPRIV

許可證持有者

夏爾生技醫藥股份有限公司

監視終止

111.8.29

根據識別碼衛部罕菌疫輸字第000026號找到的相關資料

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維葡瑞	英文品名: VPRIV \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000026號 @ 藥品仿單或外盒資料集
維葡瑞	英文品名: VPRIV \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000026號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 改善第一型高雪氏症症狀，包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: velaglucerase alfa \| 製造商名稱: SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集
維葡瑞	英文品名: VPRIV \| 適應症: 改善第一型高雪氏症症狀，包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: velaglucerase alfa \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/29 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛部罕菌疫輸字第000026號	成分名稱: velaglucerase alfa \| 處方標示: \| 成分代碼: 9200083000 \| 含量描述: \| 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集
維葡瑞	英文品名: VPRIV \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000026號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
velaglucerase alfa	代碼: A16AB10 \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000026號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

維葡瑞

英文品名: VPRIV | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000026號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

維葡瑞

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部罕菌疫輸字第000026號

成分名稱: velaglucerase alfa | 處方標示: | 成分代碼: 9200083000 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT)

@ 藥品詳細處方成分資料集

維葡瑞

英文品名: VPRIV | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000026號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

velaglucerase alfa

代碼: A16AB10 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000026號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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25%人體正常血清白蛋白注射劑	英文品名: BUMINATE 25%, ALBUMIN (HUMAN) USP, 25% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/04/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM \| 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集
Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5%	許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 \| 發證日: 108.5.29 \| 監視終止: 113.5.29 \| 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單
夏爾生技醫藥股份有限公司	食品業者登錄字號: A-142657979-00000-7 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 42657979 \| 台北市信義區信義路5段7號80樓之1 @ 食品業者登錄資料集
BUMINATE 25%， ALBUMIN (HUMAN) USP， 25% SOLUTION	藥品中文名稱: 25%人體正常血清白蛋白注射劑 \| 參考價: 1519.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 1071031 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 \| 藥品代號: KC00271248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
BUMINATE 25%， ALBUMIN (HUMAN) USP， 25% SOLUTION	藥品中文名稱: 25%人體正常血清白蛋白注射劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1071101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 \| 藥品代號: KC00271248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
HUMAN ALBUMIN 200G/L BAXTER	藥品中文名稱: “百特”新一代人類血清白蛋白 \| 參考價: 1212.00 \| 有效起日: 1041201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 \| 藥品代號: KC00922248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
FLEXBUMIN 25%， ALBUMIN (HUMAN)， USP， 25% SOLUTION	藥品中文名稱: 福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑 \| 參考價: 1480.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 \| 藥品代號: KC00923248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
FLEXBUMIN 25%， ALBUMIN (HUMAN)， USP， 25% SOLUTION	藥品中文名稱: 福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑 \| 參考價: 2208.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 \| 藥品代號: KC00923255 @ 健保用藥品項查詢項目檔

25%人體正常血清白蛋白注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

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名稱夏爾生技醫藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
夏爾生技醫藥股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號80樓之1	浅野元	42657979	解散 (核准解散日期: 2020-05-11)

夏爾生技醫藥股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號80樓之1 | 負責人: 浅野元 | 統編: 42657979 | 解散 (核准解散日期: 2020-05-11)

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與VPRIV同分類的監視中藥品名單

Labixten Tablet 20 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026881號 \| 發證日: 105.8.5 \| 監視終止: 110.8.5 \| 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
EPIDUO 0.1%/2.5% GEL	許可證字號: 衛署藥輸字第025156號 \| 發證日: 99.03.24 \| 監視終止: 104.03.24 \| 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司
Exforge HCT Film Coated Tablets 5/160/12.5 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025419號 \| 發證日: 100.5.19 \| 監視終止: 105.5.19 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Support Cal 1.47% CaCl2	許可證字號: 衛部藥製字第060485號 \| 發證日: 109.4.29 \| 監視終止: 114.4.29 \| 許可證持有者: 信東生技股份有限公司
UPTRAVI (CM) film-coated tablets 200 mcg	許可證字號: 衛部藥輸字第027243號 \| 發證日: 107.2.1 \| 監視終止: 112.2.1 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
CoPlavix film coated tablets 75mg/100mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025326號 \| 發證日: 100.01.19 \| 監視終止: 105.01.19 \| 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司
Isentress Film coated Tablets 400mg	許可證字號: 衛署藥輸字第024988號 \| 發證日: 98.03.09 \| 監視終止: 103.03.09 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Smyraf film-coated Tablets 100 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027857號 \| 發證日: 109.5.21 \| 監視終止: 114.5.21 \| 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
Plegridy 63mcg solution for injection	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000019號 \| 發證日: 106.11.28 \| 監視終止: 111.11.28 \| 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司
ALINAMIN EX GOLD	許可證字號: 衛部藥輸字第027584號 \| 發證日: 108.1.29 \| 監視終止: 113.1.29 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
Rybrevant Concentrate for Solution for Infusion 50mg/ml	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001177號 \| 發證日: 110.10.7 \| 監視終止: 115.10.7 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Jinarc tablets 60mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027344號 \| 發證日: 107.3.5 \| 監視終止: 112.3.5 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司
Prismasol B0,solution for haemofiltration and haemodialysis	許可證字號: 衛署藥輸字第025387號 \| 發證日: 100.03.29 \| 監視終止: 105.03.29 \| 許可證持有者: 衛寶股份有限公司
LODOTRA 2mg modified-release tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 \| 發證日: 103.8.26 \| 監視終止: 108.8.26 \| 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司
LODOTRA 5mg modified-release tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 \| 發證日: 103.8.26 \| 監視終止: 108.8.26 \| 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

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