商品名ACYCLO-H Cream的許可證字號是衛部藥製字第 059706號, 發證日是106.7.18, 監視終止是111.7.18, 許可證持有者是平廷實業有限公司.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第 059706號 ...) | 英文品名: ACYCLO-H Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059706號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: ACYCLO-H Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及青少年(12歲(含)以上)復發性唇疱疹的早期治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;ACYCLOVIR | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACYCLO-H Cream | 適應症: 用於成人及青少年(12歲(含)以上)復發性唇疱疹的早期治療 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR;;HYDROCORTISONE | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2027/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D07XA01 | 許可證字號: 衛部藥製字第059706號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛部藥製字第059706號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛部藥製字第059706號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: 每gm中含: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: 每gm中含: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ACYCLO-H Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059706號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ACYCLO-H Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及青少年(12歲(含)以上)復發性唇疱疹的早期治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;ACYCLOVIR | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACYCLO-H Cream | 適應症: 用於成人及青少年(12歲(含)以上)復發性唇疱疹的早期治療 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR;;HYDROCORTISONE | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2027/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D07XA01 | 許可證字號: 衛部藥製字第059706號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛部藥製字第059706號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛部藥製字第059706號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: 每gm中含: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: 每gm中含: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 平廷實業 ...) | 英文品名: NOBAR TABLETS 5MG (AMLODIPINE BESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042704號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2028/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NOBAR TABLETS 5MG (AMLODIPINE BESYLATE) | 適應症: 高血壓、心絞痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2023/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 統一編號: 86449909 | 電話號碼: 07-3458787 | 高雄市左營區榮總路105號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
| 藥品中文名稱: 諾怡錠5毫克(安脈狄平) | 參考價: 15.20 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 平廷實業有限公司 | 藥品代號: A042704100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 諾怡錠5毫克(安脈狄平) | 參考價: 13.70 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 平廷實業有限公司 | 藥品代號: A042704100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 諾怡錠5毫克(安脈狄平) | 參考價: 13.30 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 平廷實業有限公司 | 藥品代號: A042704100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: NOBAR TABLETS 5MG (AMLODIPINE BESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042704號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Levofloxacin F.C. Tablet 750mg "P.L." | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2028/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: NOBAR TABLETS 5MG (AMLODIPINE BESYLATE) | 適應症: 高血壓、心絞痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 平廷實業有限公司 | 有效日期: 2023/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
統一編號: 86449909 | 電話號碼: 07-3458787 | 高雄市左營區榮總路105號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
藥品中文名稱: 諾怡錠5毫克(安脈狄平) | 參考價: 15.20 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 平廷實業有限公司 | 藥品代號: A042704100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 諾怡錠5毫克(安脈狄平) | 參考價: 13.70 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 平廷實業有限公司 | 藥品代號: A042704100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 諾怡錠5毫克(安脈狄平) | 參考價: 13.30 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 平廷實業有限公司 | 藥品代號: A042704100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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平廷實業有限公司 高雄市左營區榮總路105號8樓 | 李蜀平 | 86449909 | 核准設立 |
平廷實業有限公司 登記地址: 高雄市左營區榮總路105號8樓 | 負責人: 李蜀平 | 統編: 86449909 | 核准設立 |
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與ACYCLO-H Cream同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027161號 | 發證日: 106.8.4 | 監視終止: 111.8.4 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025420號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025215號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026216號 | 發證日: 103.3.18 | 監視終止: 108.3.18 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027087號 | 發證日: 106.6.30 | 監視終止: 111.6.30 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025537號 | 發證日: 100.10.28 | 監視終止: 105.10.28 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025242號 | 發證日: 99.08.05 | 監視終止: 104.08.05 | 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 | 發證日: 110.4.14 | 監視終止: 115.4.14 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028219號 | 發證日: 110.12.24 | 監視終止: 115.12.24 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001015號 | 發證日: 105.6.20 | 監視終止: 110.6.20 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 | 發證日: 107.9.13 | 監視終止: 111.11.9 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 發證日: 101.6.14 | 監視終止: 106.6.14 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026500號 | 發證日: 104.6.1 | 監視終止: 108.6.30 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058540號 | 發證日: 103.12.4 | 監視終止: 108.12.4 | 許可證持有者: 太景生物科技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027342號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027161號 | 發證日: 106.8.4 | 監視終止: 111.8.4 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025420號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025215號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026216號 | 發證日: 103.3.18 | 監視終止: 108.3.18 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027087號 | 發證日: 106.6.30 | 監視終止: 111.6.30 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025537號 | 發證日: 100.10.28 | 監視終止: 105.10.28 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025242號 | 發證日: 99.08.05 | 監視終止: 104.08.05 | 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 | 發證日: 110.4.14 | 監視終止: 115.4.14 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028219號 | 發證日: 110.12.24 | 監視終止: 115.12.24 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001015號 | 發證日: 105.6.20 | 監視終止: 110.6.20 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 | 發證日: 107.9.13 | 監視終止: 111.11.9 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 發證日: 101.6.14 | 監視終止: 106.6.14 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026500號 | 發證日: 104.6.1 | 監視終止: 108.6.30 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥製字第058540號 | 發證日: 103.12.4 | 監視終止: 108.12.4 | 許可證持有者: 太景生物科技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027342號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
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