商品名Tresiba FlexTouch的許可證字號是衛部菌疫輸字第001054號, 發證日是106.8.8, 監視終止是111.8.8, 許可證持有者是台灣諾和諾德藥品股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001054號 |
| 發證日 | 106.8.8 |
| 商品名 | Tresiba FlexTouch |
| 許可證持有者 | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 監視終止 | 111.8.8 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001054號 |
發證日106.8.8 |
商品名Tresiba FlexTouch |
許可證持有者台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
監視終止111.8.8 |
諾胰保 諾特筆 | 英文品名: Tresiba FlexTouch | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001054號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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諾胰保 諾特筆 | 英文品名: Tresiba FlexTouch | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療一歲以上糖尿病患者，以改善血糖控制 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: insulin degludec | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾胰保 諾特筆 | 英文品名: Tresiba FlexTouch | 適應症: 適用於治療一歲以上糖尿病患者，以改善血糖控制 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: insulin degludec | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第001054號 | 成分名稱: insulin degludec | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 6820801300 | 含量描述: | 含量單位: nmol @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾胰保 諾特筆 | 英文品名: Tresiba FlexTouch | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001054號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
insulin degludec | 代碼: A10AE06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001054號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
諾胰保 諾特筆英文品名: Tresiba FlexTouch | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001054號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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諾胰保 諾特筆英文品名: Tresiba FlexTouch | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於治療一歲以上糖尿病患者，以改善血糖控制 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: insulin degludec | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
諾胰保 諾特筆英文品名: Tresiba FlexTouch | 適應症: 適用於治療一歲以上糖尿病患者，以改善血糖控制 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: insulin degludec | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第001054號成分名稱: insulin degludec | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 6820801300 | 含量描述: | 含量單位: nmol @ 藥品詳細處方成分資料集 |
諾胰保 諾特筆英文品名: Tresiba FlexTouch | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001054號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
insulin degludec代碼: A10AE06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001054號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升 | 英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升 | 英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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諾和第九因子注射劑500IU,諾和第九因子注射劑1000IU,諾和第九因子注射劑2000IU申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140226 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德欣注射劑10毫克 /1.5毫升英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號7樓 | 電話: 02-2377-2566 |
台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區重慶街335巷13號 | 電話: 07-311-8988 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | DANIEL MUUSMANN BOHSEN | 23528693 | 核准設立 |
| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 負責人: DANIEL MUUSMANN BOHSEN | 統編: 23528693 | 核准設立 |
Venclexta Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 發證日: 107.3.15 | 監視終止: 112.3.15 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
OTEZLA Film-coated Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027211號 | 發證日: 106.9.20 | 監視終止: 111.9.20 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
VPRIV | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000026號 | 發證日: 106.8.29 | 監視終止: 111.8.29 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 |
INER MIBG Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第R00037號 | 發證日: 108.9.4 | 監視終止: 113.9.4 | 許可證持有者: 行政院原子能委員會核能研究所 |
AMTURNIDE150/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
Vosevi Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 | 發證日: 109.8.31 | 監視終止: 114.8.31 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
Sevikar HCT 20/5/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025492號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
SIGNIFOR® 0.3mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026093號 | 發證日: 102.7.18 | 監視終止: 107.7.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Runesda-S F. C. Tablets 2 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057348號 | 發證日: 101.8.30 | 監視終止: 106.8.30 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
Taigexyn Infusion Solution 500 mg/250 ml(Nemonoxacin) | 許可證字號: 衛部藥製字第060558號 | 發證日: 109.9.29 | 監視終止: 114.9.29 | 許可證持有者: 太景生物科技股份有限公司 |
Sevikar HCT 40/5/25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
ENSPRYNG 120 mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001143號 | 發證日: 109.11.9 | 監視終止: 114.11.9 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
Farydak 15 mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027004號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Vimpat® 200 mg film-coated tables | 許可證字號: 衛部藥輸字第026287號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
EDARBI Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 | 發證日: 101.11.19 | 監視終止: 106.11.19 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Venclexta Film-Coated Tablets 10mg許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 發證日: 107.3.15 | 監視終止: 112.3.15 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
OTEZLA Film-coated Tablets 30mg許可證字號: 衛部藥輸字第027211號 | 發證日: 106.9.20 | 監視終止: 111.9.20 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
VPRIV許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000026號 | 發證日: 106.8.29 | 監視終止: 111.8.29 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 |
INER MIBG Injection許可證字號: 衛部藥製字第R00037號 | 發證日: 108.9.4 | 監視終止: 113.9.4 | 許可證持有者: 行政院原子能委員會核能研究所 |
AMTURNIDE150/5/12.5mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
Vosevi Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 | 發證日: 109.8.31 | 監視終止: 114.8.31 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
Sevikar HCT 20/5/12.5mg許可證字號: 衛署藥輸字第025492號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
SIGNIFOR® 0.3mg/ml solution for injection in ampoule許可證字號: 衛署藥輸字第026093號 | 發證日: 102.7.18 | 監視終止: 107.7.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Runesda-S F. C. Tablets 2 mg許可證字號: 衛署藥製字第057348號 | 發證日: 101.8.30 | 監視終止: 106.8.30 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
Taigexyn Infusion Solution 500 mg/250 ml(Nemonoxacin)許可證字號: 衛部藥製字第060558號 | 發證日: 109.9.29 | 監視終止: 114.9.29 | 許可證持有者: 太景生物科技股份有限公司 |
Sevikar HCT 40/5/25mg許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
ENSPRYNG 120 mg for SC Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001143號 | 發證日: 109.11.9 | 監視終止: 114.11.9 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
Farydak 15 mg capsules許可證字號: 衛部藥輸字第027004號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Vimpat® 200 mg film-coated tables許可證字號: 衛部藥輸字第026287號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
EDARBI Tablets 40mg許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 | 發證日: 101.11.19 | 監視終止: 106.11.19 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |