Zerbaxa for Injection
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Zerbaxa for Injection的許可證字號是衛部藥輸字第027087號, 發證日是106.6.30, 監視終止是111.6.30, 許可證持有者是美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司.

許可證字號衛部藥輸字第027087號
發證日106.6.30
商品名Zerbaxa for Injection
許可證持有者美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
監視終止111.6.30

許可證字號

衛部藥輸字第027087號

發證日

106.6.30

商品名

Zerbaxa for Injection

許可證持有者

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

監視終止

111.6.30

根據識別碼 衛部藥輸字第027087號 找到的相關資料

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有關Merck Sharp & Dohme Limited主動回收藥品「Zerbaxa 1g/0.5g Powder for Concentrate for Solution for Infusion...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/12/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

諾倍適乾粉注射劑

英文品名: Zerbaxa for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療18歲(含)以上成人,患有對ceftolozane 與tazobactam 具感受性的致病菌所引起的以下感染症:(1) 複雜性腹內感染,需與metronidazole併用。 (2) 複雜性泌尿道感... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ceftolozane Sulfate;;TAZOBACTAM (AS SODIUM) | 製造商名稱: Steri-Pharma, LLC

@ 全部藥品許可證資料集

諾倍適乾粉注射劑

英文品名: Zerbaxa for Injection | 適應症: 治療18歲(含)以上成人,患有對ceftolozane 與tazobactam 具感受性的致病菌所引起的以下感染症:(1) 複雜性腹內感染,需與metronidazole併用。 (2) 複雜性泌尿道感... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAZOBACTAM (AS SODIUM);;Ceftolozane Sulfate | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

ceftolozane and beta-lactamase inhibitor

代碼: J01DI54 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027087號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ceftolozane and beta-lactamase inhibitor

代碼: J01DI54 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027087號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

tazobactam

代碼: J01CG02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027087號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第027087號

成分名稱: Ceftolozane Sulfate | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812310300 | 含量描述: (eq to Ceftolozane.........1000mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027087號

成分名稱: TAZOBACTAM (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000710 | 含量描述: (eq to Tazobactam.........500mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

有關Merck Sharp & Dohme Limited主動回收藥品「Zerbaxa 1g/0.5g Powder for Concentrate for Solution for Infusion...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/12/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

諾倍適乾粉注射劑

英文品名: Zerbaxa for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療18歲(含)以上成人,患有對ceftolozane 與tazobactam 具感受性的致病菌所引起的以下感染症:(1) 複雜性腹內感染,需與metronidazole併用。 (2) 複雜性泌尿道感... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ceftolozane Sulfate;;TAZOBACTAM (AS SODIUM) | 製造商名稱: Steri-Pharma, LLC

@ 全部藥品許可證資料集

諾倍適乾粉注射劑

英文品名: Zerbaxa for Injection | 適應症: 治療18歲(含)以上成人,患有對ceftolozane 與tazobactam 具感受性的致病菌所引起的以下感染症:(1) 複雜性腹內感染,需與metronidazole併用。 (2) 複雜性泌尿道感... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAZOBACTAM (AS SODIUM);;Ceftolozane Sulfate | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

ceftolozane and beta-lactamase inhibitor

代碼: J01DI54 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027087號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ceftolozane and beta-lactamase inhibitor

代碼: J01DI54 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027087號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

tazobactam

代碼: J01CG02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027087號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第027087號

成分名稱: Ceftolozane Sulfate | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812310300 | 含量描述: (eq to Ceftolozane.........1000mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027087號

成分名稱: TAZOBACTAM (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000710 | 含量描述: (eq to Tazobactam.........500mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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根據名稱 美商默沙東藥廠 找到的相關資料

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美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品,國內並未輸入該公司回收批號之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關MSD Pharma (Singapore) Pte Ltd藥品「Januvia 100mg Tablet」(批號U014152),國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/12/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharpe & Dohme Corp主動回收Human Papillomavirus Quadrivalent (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant V...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/07

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.藥品「Marvelon 28」(批號 R000269、R014281、N032638、R006559、R000270、N023314),國內並未輸入該等警訊批號產...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關MERCK SHARP & DOHME CORP主動回收藥品「Janumet (sitagliptin and metformin HCl) tablets, 50 mg/500 mg, 14-c...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/04/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

吉舒達注射劑

英文品名: Keytruda Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.黑色素細胞瘤:治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pembrolizumab | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品,國內並未輸入該公司回收批號之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關MSD Pharma (Singapore) Pte Ltd藥品「Januvia 100mg Tablet」(批號U014152),國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/12/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharpe & Dohme Corp主動回收Human Papillomavirus Quadrivalent (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant V...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/07

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.藥品「Marvelon 28」(批號 R000269、R014281、N032638、R006559、R000270、N023314),國內並未輸入該等警訊批號產...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關MERCK SHARP & DOHME CORP主動回收藥品「Janumet (sitagliptin and metformin HCl) tablets, 50 mg/500 mg, 14-c...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/04/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

吉舒達注射劑

英文品名: Keytruda Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.黑色素細胞瘤:治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pembrolizumab | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

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美商默沙東藥廠的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 02-2378-1818

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 0800-038-538

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號19樓 | 電話: 07-238-0230

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號19樓之1 | 電話: 04-2320-5788

美商默沙東藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 02-2376-1633

名稱 美商默沙東藥廠 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 美商默沙東藥廠)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區信義路5段106號12樓
湯偉成86683720核准登記

登記地址: 臺北市信義區信義路5段106號12樓 | 負責人: 湯偉成 | 統編: 86683720 | 核准登記

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與Zerbaxa for Injection同分類的監視中藥品名單

Hulio Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 | 發證日: 110.4.14 | 監視終止: 115.4.14 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司

Vocabria 30 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028219號 | 發證日: 110.12.24 | 監視終止: 115.12.24 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Nucala Powder for Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001015號 | 發證日: 105.6.20 | 監視終止: 110.6.20 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 | 發證日: 107.9.13 | 監視終止: 111.11.9 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

XGEVA

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 發證日: 101.6.14 | 監視終止: 106.6.14 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Incruse Ellipta 55 mcg Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第026500號 | 發證日: 104.6.1 | 監視終止: 108.6.30 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Taigexyn Capsule 250mg (Nemonoxacin)

許可證字號: 衛部藥製字第058540號 | 發證日: 103.12.4 | 監視終止: 108.12.4 | 許可證持有者: 太景生物科技股份有限公司

Jinarc tablets 30mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027342號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Ryzodeg FlexTouch

許可證字號: 衛部菌疫輸字第027233號 | 發證日: 106.9.25 | 監視終止: 111.9.25 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

REKOVELLE 36 μg/1.08 mL solution for injection in pre-filled pen

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001188號 | 發證日: 111.3.8 | 監視終止: 116.3.8 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司

Fluarix Tetra

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000939號 | 發證日: 102.4.24 | 監視終止: 107.4.24 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Galvus Met 50/500 film-coated tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025480號 | 發證日: 100.7.27 | 監視終止: 105.7.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Fluomizin Vaginal Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027702號 | 發證日: 108.7.15 | 監視終止: 113.7.15 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司

BRIDION 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

許可證字號: 衛署藥輸字第025300號 | 發證日: 99.11.30 | 監視終止: 104.11.30 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司

AYVAKIT film-coated tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028029號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司

Hulio Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 | 發證日: 110.4.14 | 監視終止: 115.4.14 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司

Vocabria 30 mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028219號 | 發證日: 110.12.24 | 監視終止: 115.12.24 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Nucala Powder for Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001015號 | 發證日: 105.6.20 | 監視終止: 110.6.20 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 | 發證日: 107.9.13 | 監視終止: 111.11.9 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

XGEVA

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 | 發證日: 101.6.14 | 監視終止: 106.6.14 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Incruse Ellipta 55 mcg Inhalation Powder

許可證字號: 衛部藥輸字第026500號 | 發證日: 104.6.1 | 監視終止: 108.6.30 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Taigexyn Capsule 250mg (Nemonoxacin)

許可證字號: 衛部藥製字第058540號 | 發證日: 103.12.4 | 監視終止: 108.12.4 | 許可證持有者: 太景生物科技股份有限公司

Jinarc tablets 30mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027342號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Ryzodeg FlexTouch

許可證字號: 衛部菌疫輸字第027233號 | 發證日: 106.9.25 | 監視終止: 111.9.25 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

REKOVELLE 36 μg/1.08 mL solution for injection in pre-filled pen

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001188號 | 發證日: 111.3.8 | 監視終止: 116.3.8 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司

Fluarix Tetra

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000939號 | 發證日: 102.4.24 | 監視終止: 107.4.24 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Galvus Met 50/500 film-coated tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025480號 | 發證日: 100.7.27 | 監視終止: 105.7.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Fluomizin Vaginal Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027702號 | 發證日: 108.7.15 | 監視終止: 113.7.15 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司

BRIDION 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

許可證字號: 衛署藥輸字第025300號 | 發證日: 99.11.30 | 監視終止: 104.11.30 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司

AYVAKIT film-coated tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028029號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司

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