商品名Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL的許可證字號是衛部菌疫輸字第001064號, 發證日是106.12.12, 監視終止是111.12.12, 許可證持有者是夏爾生技醫藥股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001064號 |
| 發證日 | 106.12.12 |
| 商品名 | Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL |
| 許可證持有者 | 夏爾生技醫藥股份有限公司 |
| 監視終止 | 111.12.12 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001064號 |
發證日106.12.12 |
商品名Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL |
許可證持有者夏爾生技醫藥股份有限公司 |
監視終止111.12.12 |
安制巴注射液劑 750IU/mL | 英文品名: Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001064號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
安制巴注射液劑 750IU/mL | 英文品名: Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Oncaspar作為化學治療的一成分，用於治療急性淋巴細胞白血病(ALL)。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegaspargase | 製造商名稱: EXELEAD, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安制巴注射液劑 750IU/mL | 英文品名: Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL | 適應症: Oncaspar作為化學治療的一成分，用於治療急性淋巴細胞白血病(ALL)。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pegaspargase | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2027/12/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第001064號 | 成分名稱: Pegaspargase | 處方標示: | 成分代碼: 1000000150 | 含量描述: | 含量單位: IU/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安制巴注射液劑 750IU/mL | 英文品名: Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001064號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
pegaspargase | 代碼: L01XX24 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
安制巴注射液劑 750IU/mL英文品名: Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001064號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
安制巴注射液劑 750IU/mL英文品名: Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Oncaspar作為化學治療的一成分，用於治療急性淋巴細胞白血病(ALL)。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pegaspargase | 製造商名稱: EXELEAD, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
安制巴注射液劑 750IU/mL英文品名: Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL | 適應症: Oncaspar作為化學治療的一成分，用於治療急性淋巴細胞白血病(ALL)。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pegaspargase | 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2027/12/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第001064號成分名稱: Pegaspargase | 處方標示: | 成分代碼: 1000000150 | 含量描述: | 含量單位: IU/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安制巴注射液劑 750IU/mL英文品名: Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001064號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
pegaspargase代碼: L01XX24 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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25%人體正常血清白蛋白注射劑 | 英文品名: BUMINATE 25%, ALBUMIN (HUMAN) USP, 25% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 發證日: 108.5.29 | 監視終止: 113.5.29 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
夏爾生技醫藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-142657979-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42657979 | 台北市信義區信義路5段7號80樓之1 @ 食品業者登錄資料集 |
BUMINATE 25%， ALBUMIN (HUMAN) USP， 25% SOLUTION | 藥品中文名稱: 25%人體正常血清白蛋白注射劑 | 參考價: 1519.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1071031 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00271248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BUMINATE 25%， ALBUMIN (HUMAN) USP， 25% SOLUTION | 藥品中文名稱: 25%人體正常血清白蛋白注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1071101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00271248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HUMAN ALBUMIN 200G/L BAXTER | 藥品中文名稱: “百特”新一代人類血清白蛋白 | 參考價: 1212.00 | 有效起日: 1041201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00922248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FLEXBUMIN 25%， ALBUMIN (HUMAN)， USP， 25% SOLUTION | 藥品中文名稱: 福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑 | 參考價: 1480.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00923248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FLEXBUMIN 25%， ALBUMIN (HUMAN)， USP， 25% SOLUTION | 藥品中文名稱: 福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑 | 參考價: 2208.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00923255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
25%人體正常血清白蛋白注射劑英文品名: BUMINATE 25%, ALBUMIN (HUMAN) USP, 25% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5%許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 發證日: 108.5.29 | 監視終止: 113.5.29 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
夏爾生技醫藥股份有限公司食品業者登錄字號: A-142657979-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42657979 | 台北市信義區信義路5段7號80樓之1 @ 食品業者登錄資料集 |
BUMINATE 25%， ALBUMIN (HUMAN) USP， 25% SOLUTION藥品中文名稱: 25%人體正常血清白蛋白注射劑 | 參考價: 1519.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1071031 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00271248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
BUMINATE 25%， ALBUMIN (HUMAN) USP， 25% SOLUTION藥品中文名稱: 25%人體正常血清白蛋白注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1071101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00271248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HUMAN ALBUMIN 200G/L BAXTER藥品中文名稱: “百特”新一代人類血清白蛋白 | 參考價: 1212.00 | 有效起日: 1041201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00922248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FLEXBUMIN 25%， ALBUMIN (HUMAN)， USP， 25% SOLUTION藥品中文名稱: 福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑 | 參考價: 1480.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00923248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FLEXBUMIN 25%， ALBUMIN (HUMAN)， USP， 25% SOLUTION藥品中文名稱: 福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑 | 參考價: 2208.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 | 藥品代號: KC00923255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 夏爾生技醫藥股份有限公司 臺北市信義區信義路5段7號80樓之1 | 浅野元 | 42657979 | 解散 (核准解散日期: 2020-05-11) |
| 夏爾生技醫藥股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號80樓之1 | 負責人: 浅野元 | 統編: 42657979 | 解散 (核准解散日期: 2020-05-11) |
Spinraza Solution for injection | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000057號 | 發證日: 108.1.22 | 監視終止: 113.1.22 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
Prevymis F.C. Tablets 240mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027555號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Vectibix solution for infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 發證日: 102.06.07 | 監視終止: 107.06.07 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Remodulin Injection for infusion 1mg/ml | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000071號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
Tetraspan 6% Solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 | 發證日: 98.08.20 | 監視終止: 103.08.20 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司 |
Spedra tablet 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 | 發證日: 110.5.23 | 監視終止: 115.5.23 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
Prezista Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025286號 | 發證日: 99.11.03 | 監視終止: 104.11.03 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Jinarc tablets 90mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027345號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
CRESEMBA 200 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027796號 | 發證日: 109.1.7 | 監視終止: 114.1.7 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 |
Soolantra 10mg/g Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第027060號 | 發證日: 106.6.7 | 監視終止: 111.6.7 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
Erelzi Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001139號 | 發證日: 109.10.7 | 監視終止: 114.10.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
PG2 Injection 500 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054853號 | 發證日: 99.04.23 | 監視終止: 104.04.23 | 許可證持有者: 懷特生技新藥股份有限公司 |
Aerius D12 Modified-Release Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 發證日: 100.09.02 | 監視終止: 105.09.02 | 許可證持有者: 臺灣先靈葆雅企業股份有限公司 |
Normosang 25 mg/mL Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 罕菌疫輸字第000010號 | 發證日: 100.05.27 | 監視終止: 105.05.27 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
IDELVION 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001060號 | 發證日: 106.10.13 | 監視終止: 111.10.13 | 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司 |
Spinraza Solution for injection許可證字號: 衛部罕藥輸字第000057號 | 發證日: 108.1.22 | 監視終止: 113.1.22 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
Prevymis F.C. Tablets 240mg許可證字號: 衛部藥輸字第027555號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Vectibix solution for infusion許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 發證日: 102.06.07 | 監視終止: 107.06.07 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Remodulin Injection for infusion 1mg/ml許可證字號: 衛部罕藥輸字第000071號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
Tetraspan 6% Solution for infusion許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 | 發證日: 98.08.20 | 監視終止: 103.08.20 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司 |
Spedra tablet 100mg許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 | 發證日: 110.5.23 | 監視終止: 115.5.23 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
Prezista Tablets 400mg許可證字號: 衛署藥輸字第025286號 | 發證日: 99.11.03 | 監視終止: 104.11.03 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Jinarc tablets 90mg許可證字號: 衛部藥輸字第027345號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
CRESEMBA 200 mg powder for concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部藥輸字第027796號 | 發證日: 109.1.7 | 監視終止: 114.1.7 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 |
Soolantra 10mg/g Cream許可證字號: 衛部藥輸字第027060號 | 發證日: 106.6.7 | 監視終止: 111.6.7 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
Erelzi Solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001139號 | 發證日: 109.10.7 | 監視終止: 114.10.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
PG2 Injection 500 mg許可證字號: 衛署藥製字第054853號 | 發證日: 99.04.23 | 監視終止: 104.04.23 | 許可證持有者: 懷特生技新藥股份有限公司 |
Aerius D12 Modified-Release Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025523號 | 發證日: 100.09.02 | 監視終止: 105.09.02 | 許可證持有者: 臺灣先靈葆雅企業股份有限公司 |
Normosang 25 mg/mL Concentrate for Solution for Infusion許可證字號: 罕菌疫輸字第000010號 | 發證日: 100.05.27 | 監視終止: 105.05.27 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
IDELVION 500IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001060號 | 發證日: 106.10.13 | 監視終止: 111.10.13 | 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司 |