Descovy film-coated Tablet 200/10 mg
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商品名Descovy film-coated Tablet 200/10 mg的許可證字號是衛部藥輸字第027275號, 發證日是106.11.13, 監視終止是111.11.13, 許可證持有者是香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司.

許可證字號	衛部藥輸字第027275號
發證日	106.11.13
商品名	Descovy film-coated Tablet 200/10 mg
許可證持有者	香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司
監視終止	111.11.13

許可證字號

衛部藥輸字第027275號

發證日

106.11.13

商品名

Descovy film-coated Tablet 200/10 mg

許可證持有者

香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

監視終止

111.11.13

根據識別碼衛部藥輸字第027275號找到的相關資料

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達可揮膜衣錠 200 毫克/10 毫克	英文品名: Descovy film-coated Tablets 200 mg/10 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Descovy適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，藉以治療人類免疫不全病毒第一型(HIV-1)的成人與青少年(12歲(含)以上且體重至少35公斤)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: tenofovir alafenamide fumarate;;EMTRICITABINE \| 製造商名稱: PATHEON INC. @ 全部藥品許可證資料集
達可揮膜衣錠 200 毫克/10 毫克	英文品名: Descovy film-coated Tablets 200 mg/10 mg \| 適應症: Descovy適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，藉以治療人類免疫不全病毒第一型(HIV-1)的成人與青少年(12歲(含)以上且體重至少35公斤)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: HDPE瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: tenofovir alafenamide fumarate;;EMTRICITABINE \| 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/11/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛部藥輸字第027275號	成分名稱: EMTRICITABINE \| 處方標示: Each F.C. tablet contains: \| 成分代碼: 0818003700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第027275號	成分名稱: tenofovir alafenamide fumarate \| 處方標示: Each F.C. tablet contains: \| 成分代碼: 0818003520 \| 含量描述: (eq to tenofovir alafenamide......10MG) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
達可揮膜衣錠 200 毫克/10 毫克	英文品名: Descovy film-coated Tablets 200 mg/10 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027275號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛部藥輸字第027275號	成分名稱: tenofovir alafenamide fumarate \| 處方標示: Each F.C. tablet contains: \| 成分代碼: 0818003520 \| 含量描述: (tenofovir alafenamide fumarate eq to tenofovir alafenamide hemifumarate)(eq to tenofovir alafenamid... \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
emtricitabine and tenofovir alafenamide	代碼: J05AR17 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027275號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
emtricitabine	代碼: J05AF09 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027275號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

達可揮膜衣錠 200 毫克/10 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

達可揮膜衣錠 200 毫克/10 毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027275號

成分名稱: EMTRICITABINE | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 0818003700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027275號

成分名稱: tenofovir alafenamide fumarate | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 0818003520 | 含量描述: (eq to tenofovir alafenamide......10MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

達可揮膜衣錠 200 毫克/10 毫克

英文品名: Descovy film-coated Tablets 200 mg/10 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027275號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部藥輸字第027275號

成分名稱: tenofovir alafenamide fumarate | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 0818003520 | 含量描述: (tenofovir alafenamide fumarate eq to tenofovir alafenamide hemifumarate)(eq to tenofovir alafenamid... | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

emtricitabine and tenofovir alafenamide

代碼: J05AR17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027275號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

emtricitabine

代碼: J05AF09 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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有關Gilead Sciences, Inc.主動回收藥品Veklury® (remdesivir 100mg for injection)（批號: 47035CFA），國內並未輸入該批號藥品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2024/09/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品
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有關以色列Israeli Ministry of Health經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「Harvoni」(批號004702)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊之批...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2016/03/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品
吉他韋膜衣錠	英文品名: Biktarvy Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關突變的成人與體重至少25公斤的兒童病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EMTRICITABINE;;Bictegravir Sodium;;tenofovir alafenamide fumarate \| 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集
吉炎可膜衣錠100毫克	英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20270103 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Filgotinib maleate \| 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集
吉炎可膜衣錠200毫克	英文品名: Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028209號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20270103 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Filgotinib maleate \| 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集
吉他韋膜衣錠	申請廠商: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130223 \| 核准結束日期: 1140315 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030133 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

有關Gilead Sciences Inc.主動回收藥品「Veklury® (remdesivir 100 mg for injection)」(批號：2141001-1A ; 2141002-1A ...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/12/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Gilead Sciences, Inc.主動回收藥品Veklury® (remdesivir 100mg for injection)（批號: 47035CFA），國內並未輸入該批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/25

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有關德國Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM)經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「Harvoni」(Bu...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/06/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關以色列Israeli Ministry of Health經PIC/S Rapid Alert System通報藥品「Harvoni」(批號004702)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊之批...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/03/02

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吉他韋膜衣錠

申請廠商: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130223 | 核准結束日期: 1140315 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030133

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
香港商吉立亞醫藥有限公司臺北市信義區松仁路32號10樓之1及36號10樓之1	Aihua Su	54376860	核准設立

香港商吉立亞醫藥有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路32號10樓之1及36號10樓之1 | 負責人: Aihua Su | 統編: 54376860 | 核准設立

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與Descovy film-coated Tablet 200/10 mg同分類的監視中藥品名單

IDELVION 500IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001060號 \| 發證日: 106.10.13 \| 監視終止: 111.10.13 \| 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司
STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL)	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 \| 發證日: 107.9.14 \| 監視終止: 112.9.14 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 \| 發證日: 104.12.11 \| 監視終止: 109.12.11 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
TRACLEER Film Coated Tablets 125mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026174號 \| 發證日: 103.6.18 \| 監視終止: 108.6.18 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Juxtapid capsule 20mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000032號 \| 發證日: 104.4.21 \| 監視終止: 109.4.21 \| 許可證持有者: 台灣安捷隆股份有限公司
Signifor LAR 10 mg powder and solvent for suspension for injection	許可證字號: 衛部藥輸字第027635號 \| 發證日: 108.6.4 \| 監視終止: 113.6.4 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Aminoplasmal Neo 10% E	許可證字號: 衛署藥輸字第025174號 \| 發證日: 99.04.13 \| 監視終止: 104.04.13 \| 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司
Gilenya hard capsules 0.5mg	許可證字號: 衛署罕藥輸字第000025號 \| 發證日: 103.4.8 \| 監視終止: 108.4.8 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Intelence Tablets 100mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025081號 \| 發證日: 98.08.20 \| 監視終止: 103.08.20 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
OxyContin Controlled-Release Tablets 60 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026437號 \| 發證日: 104.1.15 \| 監視終止: 109.1.15 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Sivextro Film-coated tablet 200mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027161號 \| 發證日: 106.8.4 \| 監視終止: 111.8.4 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/12.5 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025420號 \| 發證日: 100.5.19 \| 監視終止: 105.5.19 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Revlimid Capsules 15mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025215號 \| 發證日: 99.06.15 \| 監視終止: 104.06.15 \| 許可證持有者: 賽基有限公司
Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026216號 \| 發證日: 103.3.18 \| 監視終止: 108.3.18 \| 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司
Zerbaxa for Injection	許可證字號: 衛部藥輸字第027087號 \| 發證日: 106.6.30 \| 監視終止: 111.6.30 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

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