SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection的許可證字號是衛部藥輸字第027208號, 發證日是106.10.6, 監視終止是111.10.6, 許可證持有者是富富企業股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第027208號
發證日106.10.6
商品名SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection
許可證持有者富富企業股份有限公司
監視終止111.10.6

許可證字號

衛部藥輸字第027208號

發證日

106.10.6

商品名

SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection

許可證持有者

富富企業股份有限公司

監視終止

111.10.6

根據識別碼 衛部藥輸字第027208號 找到的相關資料

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聲諾明

英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號

@ 藥品仿單或外盒資料集

聲諾明

英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者,可使左心室腔顯影,及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波,以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles | 製造商名稱: BRACCO SUISSE SA

@ 全部藥品許可證資料集

聲諾明

英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者,可使左心室腔顯影,及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波,以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027208號

成分名稱: Sulphur hexafluoride microbubbles | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 9901050401 | 含量描述: | 含量單位: uL

@ 藥品詳細處方成分資料集

聲諾明

英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

sulfur hexafluoride, phospholipid microspheres

代碼: V08DA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

聲諾明

英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號

@ 藥品仿單或外盒資料集

聲諾明

英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者,可使左心室腔顯影,及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波,以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles | 製造商名稱: BRACCO SUISSE SA

@ 全部藥品許可證資料集

聲諾明

英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者,可使左心室腔顯影,及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波,以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027208號

成分名稱: Sulphur hexafluoride microbubbles | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 9901050401 | 含量描述: | 含量單位: uL

@ 藥品詳細處方成分資料集

聲諾明

英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

sulfur hexafluoride, phospholipid microspheres

代碼: V08DA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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富富企業股份有限公司

電話: 02-2567-3456 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

@ 醫療器材商資料集

富兒健錠

英文品名: CHILDREN'S MULTI-VITE CHEWABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A (ACETATE);;NIACIN (NIACINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛富康膠囊

英文品名: EFUKAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴鞭毛蟲、膣炎及共隨伴之諸種白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

肝富寧注射劑

英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;ADENINE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CYANOCOBALAMIN ANHYDROUS;;ACETYL METHIO... | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

肝富寧注射劑(兒童用)

英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES "P.U" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INOSINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;HYDROXOCOBALAMIN HCL ANHYDROUS;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCO... | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

樂加富妥胃佳錠

英文品名: LAGASEDIV TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

@ 全部藥品許可證資料集

樂加富美充寧錠250公絲

英文品名: METROLAG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

@ 全部藥品許可證資料集

METROLAG TABLETS

藥品中文名稱: 樂加富美充寧錠250公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富富企業股份有限公司 | 藥品代號: B011872100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

富富企業股份有限公司

電話: 02-2567-3456 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

@ 醫療器材商資料集

富兒健錠

英文品名: CHILDREN'S MULTI-VITE CHEWABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A (ACETATE);;NIACIN (NIACINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛富康膠囊

英文品名: EFUKAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴鞭毛蟲、膣炎及共隨伴之諸種白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.)

@ 全部藥品許可證資料集

肝富寧注射劑

英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;ADENINE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CYANOCOBALAMIN ANHYDROUS;;ACETYL METHIO... | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

肝富寧注射劑(兒童用)

英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES "P.U" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INOSINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;HYDROXOCOBALAMIN HCL ANHYDROUS;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCO... | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

樂加富妥胃佳錠

英文品名: LAGASEDIV TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

@ 全部藥品許可證資料集

樂加富美充寧錠250公絲

英文品名: METROLAG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

@ 全部藥品許可證資料集

METROLAG TABLETS

藥品中文名稱: 樂加富美充寧錠250公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富富企業股份有限公司 | 藥品代號: B011872100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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富富企業的黃頁資料

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富富企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路一段42號4樓之1 | 電話: 02-2567-3456

名稱 富富企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1
陳壽美04264685核准設立

花蓮縣花蓮市民生里中山路一七七號一樓
吳彩綸18056568歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1 | 負責人: 陳壽美 | 統編: 04264685 | 核准設立

登記地址: 花蓮縣花蓮市民生里中山路一七七號一樓 | 負責人: 吳彩綸 | 統編: 18056568 | 歇業 - 獨資

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與SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection同分類的監視中藥品名單

Jevtana Concentrate and solvent for solution for infusion

許可證字號: 衛署藥輸字第025633號 | 發證日: 101.2.28 | 監視終止: 106.2.28 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司

LORVIQUA Film-Coated Tablets 25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027691號 | 發證日: 108.7.18 | 監視終止: 113.7.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

OxyNorm liquid 5mg/5ml oral solution

許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 | 發證日: 106.12.9 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Cetraxal plus ear drops

許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 | 發證日: 111.4.13 | 監視終止: 116.4.13 | 許可證持有者: 台灣李氏藥業有限公司

Dupixent solution for injection 200mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 | 發證日: 109.7.20 | 監視終止: 114.7.20 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Implanon NXT

許可證字號: 衛署藥輸字第025614號 | 發證日: 101.1.19 | 監視終止: 106.1.19 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Vimpat® 150 mg film-coated tables

許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

ALEBURON TABLET

許可證字號: 衛部藥輸字第027494號 | 發證日: 107.8.15 | 監視終止: 112.8.15 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司

BFLUID INJECTION

許可證字號: 衛署藥輸字第025179號 | 發證日: 99.04.20 | 監視終止: 104.04.20 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司

VITRAKVI 100mg capsule

許可證字號: 衛部藥輸字第027748號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Inovelon Film-coated Tablets 400 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Ketesse 25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 發證日: 104.3.26 | 監視終止: 109.3.26 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司

Exforge HCT Film Coated Tablets 5/160/25 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025418號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Giotrif Film-Coated Tablets 40mg

許可證字號: 衛署藥輸字第026033號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司

Jevtana Concentrate and solvent for solution for infusion

許可證字號: 衛署藥輸字第025633號 | 發證日: 101.2.28 | 監視終止: 106.2.28 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司

LORVIQUA Film-Coated Tablets 25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027691號 | 發證日: 108.7.18 | 監視終止: 113.7.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

OxyNorm liquid 5mg/5ml oral solution

許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 | 發證日: 106.12.9 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Cetraxal plus ear drops

許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 | 發證日: 111.4.13 | 監視終止: 116.4.13 | 許可證持有者: 台灣李氏藥業有限公司

Dupixent solution for injection 200mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 | 發證日: 109.7.20 | 監視終止: 114.7.20 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Implanon NXT

許可證字號: 衛署藥輸字第025614號 | 發證日: 101.1.19 | 監視終止: 106.1.19 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Vimpat® 150 mg film-coated tables

許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

ALEBURON TABLET

許可證字號: 衛部藥輸字第027494號 | 發證日: 107.8.15 | 監視終止: 112.8.15 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司

BFLUID INJECTION

許可證字號: 衛署藥輸字第025179號 | 發證日: 99.04.20 | 監視終止: 104.04.20 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司

VITRAKVI 100mg capsule

許可證字號: 衛部藥輸字第027748號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Inovelon Film-coated Tablets 400 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Ketesse 25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 發證日: 104.3.26 | 監視終止: 109.3.26 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司

Exforge HCT Film Coated Tablets 5/160/25 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025418號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Giotrif Film-Coated Tablets 40mg

許可證字號: 衛署藥輸字第026033號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司

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