商品名SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection的許可證字號是衛部藥輸字第027208號, 發證日是106.10.6, 監視終止是111.10.6, 許可證持有者是富富企業股份有限公司.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027208號 ...) | 英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者,可使左心室腔顯影,及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波,以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles | 製造商名稱: BRACCO SUISSE SA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者,可使左心室腔顯影,及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波,以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Sulphur hexafluoride microbubbles | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 9901050401 | 含量描述: | 含量單位: uL @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: V08DA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者,可使左心室腔顯影,及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波,以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles | 製造商名稱: BRACCO SUISSE SA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection | 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者,可使左心室腔顯影,及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波,以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Sulphur hexafluoride microbubbles | 處方標示: Each ml contains | 成分代碼: 9901050401 | 含量描述: | 含量單位: uL @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: V08DA05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 富富企業 ...) | 電話: 02-2567-3456 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
| 英文品名: CHILDREN'S MULTI-VITE CHEWABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A (ACETATE);;NIACIN (NIACINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EFUKAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴鞭毛蟲、膣炎及共隨伴之諸種白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;ADENINE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CYANOCOBALAMIN ANHYDROUS;;ACETYL METHIO... | 製造商名稱: BRACCO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES "P.U" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INOSINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;HYDROXOCOBALAMIN HCL ANHYDROUS;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCO... | 製造商名稱: BRACCO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LAGASEDIV TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: METROLAG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 樂加富美充寧錠250公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富富企業股份有限公司 | 藥品代號: B011872100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
電話: 02-2567-3456 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
英文品名: CHILDREN'S MULTI-VITE CHEWABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A (ACETATE);;NIACIN (NIACINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EFUKAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴鞭毛蟲、膣炎及共隨伴之諸種白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;ADENINE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CYANOCOBALAMIN ANHYDROUS;;ACETYL METHIO... | 製造商名稱: BRACCO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES "P.U" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INOSINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;HYDROXOCOBALAMIN HCL ANHYDROUS;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCO... | 製造商名稱: BRACCO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LAGASEDIV TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: METROLAG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED) @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 樂加富美充寧錠250公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 富富企業股份有限公司 | 藥品代號: B011872100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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富富企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路一段42號4樓之1 | 電話: 02-2567-3456 |
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富富企業股份有限公司 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1 | 陳壽美 | 04264685 | 核准設立 |
富富企業社 花蓮縣花蓮市民生里中山路一七七號一樓 | 吳彩綸 | 18056568 | 歇業 - 獨資 |
富富企業股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1 | 負責人: 陳壽美 | 統編: 04264685 | 核准設立 |
富富企業社 登記地址: 花蓮縣花蓮市民生里中山路一七七號一樓 | 負責人: 吳彩綸 | 統編: 18056568 | 歇業 - 獨資 |
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| 許可證字號: 衛署藥輸字第025633號 | 發證日: 101.2.28 | 監視終止: 106.2.28 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027691號 | 發證日: 108.7.18 | 監視終止: 113.7.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 | 發證日: 106.12.9 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 | 發證日: 111.4.13 | 監視終止: 116.4.13 | 許可證持有者: 台灣李氏藥業有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 | 發證日: 109.7.20 | 監視終止: 114.7.20 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025614號 | 發證日: 101.1.19 | 監視終止: 106.1.19 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027494號 | 發證日: 107.8.15 | 監視終止: 112.8.15 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025179號 | 發證日: 99.04.20 | 監視終止: 104.04.20 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027748號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 發證日: 104.3.26 | 監視終止: 109.3.26 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025418號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第026033號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025633號 | 發證日: 101.2.28 | 監視終止: 106.2.28 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027691號 | 發證日: 108.7.18 | 監視終止: 113.7.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 | 發證日: 106.12.9 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 | 發證日: 111.4.13 | 監視終止: 116.4.13 | 許可證持有者: 台灣李氏藥業有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 | 發證日: 109.7.20 | 監視終止: 114.7.20 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025614號 | 發證日: 101.1.19 | 監視終止: 106.1.19 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027494號 | 發證日: 107.8.15 | 監視終止: 112.8.15 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025179號 | 發證日: 99.04.20 | 監視終止: 104.04.20 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027748號 | 發證日: 108.12.3 | 監視終止: 113.12.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 | 發證日: 105.6.1 | 監視終止: 110.6.1 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 | 發證日: 104.3.26 | 監視終止: 109.3.26 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 發證日: 105.12.15 | 監視終止: 110.12.15 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025418號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第026033號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
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