商品名Maviret Film-Coated Tablets 100mg/40mg的許可證字號是衛部藥輸字第027323號, 發證日是107.1.19, 監視終止是112.1.19, 許可證持有者是瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027323號 |
| 發證日 | 107.1.19 |
| 商品名 | Maviret Film-Coated Tablets 100mg/40mg |
| 許可證持有者 | 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
| 監視終止 | 112.1.19 |
許可證字號衛部藥輸字第027323號 |
發證日107.1.19 |
商品名Maviret Film-Coated Tablets 100mg/40mg |
許可證持有者瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
監視終止112.1.19 |
艾百樂膜衣錠100毫克/40毫克 | 英文品名: Maviret Film-Coated Tablets 100mg/40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027323號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
艾百樂膜衣錠100毫克/40毫克 | 英文品名: Maviret Film-Coated Tablets 100mg/40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: MAVIRET適用於治療12歲(含)以上病人慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5、或6之感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pibrentasvir;;Glecaprevir | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
艾百樂膜衣錠100毫克/40毫克 | 英文品名: Maviret Film-Coated Tablets 100mg/40mg | 適應症: MAVIRET適用於治療12歲(含)以上病人慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5、或6之感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pibrentasvir;;Glecaprevir | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
glecaprevir and pibrentasvir | 代碼: J05AP57 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027323號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第027323號 | 成分名稱: Glecaprevir | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 0818004850 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027323號 | 成分名稱: Pibrentasvir | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 0818004825 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
艾百樂膜衣錠100毫克/40毫克 | 英文品名: Maviret Film-Coated Tablets 100mg/40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027323號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
glecaprevir and pibrentasvir | 代碼: J05AP57 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027323號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
艾百樂膜衣錠100毫克/40毫克英文品名: Maviret Film-Coated Tablets 100mg/40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027323號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
艾百樂膜衣錠100毫克/40毫克英文品名: Maviret Film-Coated Tablets 100mg/40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: MAVIRET適用於治療12歲(含)以上病人慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5、或6之感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pibrentasvir;;Glecaprevir | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
艾百樂膜衣錠100毫克/40毫克英文品名: Maviret Film-Coated Tablets 100mg/40mg | 適應症: MAVIRET適用於治療12歲(含)以上病人慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5、或6之感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pibrentasvir;;Glecaprevir | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
glecaprevir and pibrentasvir代碼: J05AP57 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027323號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第027323號成分名稱: Glecaprevir | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 0818004850 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027323號成分名稱: Pibrentasvir | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 0818004825 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
艾百樂膜衣錠100毫克/40毫克英文品名: Maviret Film-Coated Tablets 100mg/40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027323號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
glecaprevir and pibrentasvir代碼: J05AP57 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027323號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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"艾伯維" 復邁注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維" 復邁注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;注射器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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"艾伯維" 復邁注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維" 復邁注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;注射器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
有關Abbvie Pty Ltd主動回收藥品「COMBIGAN Brimonidine Tartrate 2.0 mg/mL and Timolol 5.0 mg/mL eye drops bottl...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/07/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 瑞士商艾伯維藥品有限公司 臺北市中山區民生東路三段49、51號15樓 | Ramanathan Velayuthan | 53653958 | 核准登記 |
| 瑞士商艾伯維藥品有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路三段49、51號15樓 | 負責人: Ramanathan Velayuthan | 統編: 53653958 | 核准登記 |
AYVAKIT film-coated tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028029號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司 |
JAKAVI 20mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026361號 | 發證日: 103.7.30 | 監視終止: 108.7.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
CYRAMZA injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 發證日: 104.12.28 | 監視終止: 109.12.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 | 發證日: 108.6.20 | 監視終止: 113.6.20 | 許可證持有者: 天義企業股份有限公司 |
Eloctate Powder for Injection 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001026號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Nidadd Sustained Release Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055405號 | 發證日: 99.10.01 | 監視終止: 104.10.01 | 許可證持有者: 世育興業股份有限公司 |
Bavencio 20mg/mL Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001085號 | 發證日: 107.8.7 | 監視終止: 112.8.7 | 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司 |
OPSUMIT® film-coated tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第 026536 號 | 發證日: 104.9.10 | 監視終止: 109.9.10 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
VERZENIO film-coated tablet 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027643號 | 發證日: 108.5.14 | 監視終止: 113.5.14 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Posanol 18mg/mL Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026570號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027902號 | 發證日: 109.7.27 | 監視終止: 114.7.27 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Acertil Plus 5mg/1.25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 | 發證日: 98.06.11 | 監視終止: 103.06.11 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 |
Trajenta Duo 2.5/500 mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025793號 | 發證日: 101.8.10 | 監視終止: 106.8.10 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Fortacin cutaneous spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第027989號 | 發證日: 109.11.24 | 監視終止: 114.11.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
OTEZLA Film-coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 | 發證日: 106.9.20 | 監視終止: 111.9.20 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
AYVAKIT film-coated tablets 100mg許可證字號: 衛部藥輸字第028029號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司 |
JAKAVI 20mg tablet許可證字號: 衛部藥輸字第026361號 | 發證日: 103.7.30 | 監視終止: 108.7.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
CYRAMZA injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 發證日: 104.12.28 | 監視終止: 109.12.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 | 發證日: 108.6.20 | 監視終止: 113.6.20 | 許可證持有者: 天義企業股份有限公司 |
Eloctate Powder for Injection 250IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001026號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Nidadd Sustained Release Tablets 500mg許可證字號: 衛署藥製字第055405號 | 發證日: 99.10.01 | 監視終止: 104.10.01 | 許可證持有者: 世育興業股份有限公司 |
Bavencio 20mg/mL Concentrate for Solution for Infusion許可證字號: 衛部菌疫輸字第001085號 | 發證日: 107.8.7 | 監視終止: 112.8.7 | 許可證持有者: 台灣默克股份有限公司 |
OPSUMIT® film-coated tablets 10mg許可證字號: 衛部藥輸字第 026536 號 | 發證日: 104.9.10 | 監視終止: 109.9.10 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
VERZENIO film-coated tablet 50mg許可證字號: 衛部藥輸字第027643號 | 發證日: 108.5.14 | 監視終止: 113.5.14 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Posanol 18mg/mL Concentrate for Solution for Infusion許可證字號: 衛部藥輸字第026570號 | 發證日: 105.2.22 | 監視終止: 110.2.22 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027902號 | 發證日: 109.7.27 | 監視終止: 114.7.27 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
Acertil Plus 5mg/1.25mg許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 | 發證日: 98.06.11 | 監視終止: 103.06.11 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 |
Trajenta Duo 2.5/500 mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025793號 | 發證日: 101.8.10 | 監視終止: 106.8.10 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
Fortacin cutaneous spray許可證字號: 衛部藥輸字第027989號 | 發證日: 109.11.24 | 監視終止: 114.11.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
OTEZLA Film-coated Tablets 20mg許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 | 發證日: 106.9.20 | 監視終止: 111.9.20 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |