商品名Venclexta Film-Coated Tablets 10mg的許可證字號是衛部藥輸字第027357號, 發證日是107.3.15, 監視終止是112.3.15, 許可證持有者是瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027357號 |
| 發證日 | 107.3.15 |
| 商品名 | Venclexta Film-Coated Tablets 10mg |
| 許可證持有者 | 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
| 監視終止 | 112.3.15 |
許可證字號衛部藥輸字第027357號 |
發證日107.3.15 |
商品名Venclexta Film-Coated Tablets 10mg |
許可證持有者瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
監視終止112.3.15 |
唯可來膜衣錠 10毫克 | 英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
唯可來膜衣錠 10毫克 | 英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL)：與obinutuzumab併用，適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: venetoclax | 製造商名稱: ABBVIE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
唯可來膜衣錠 10毫克 | 英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 10mg | 適應症: 1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL)：與obinutuzumab併用，適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 口袋型泡殼包裝(wallet blister packs)(PVC/PE/PCTFE) | 藥品類別: | 主成分略述: venetoclax | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027357號 | 成分名稱: venetoclax | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1013006600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
唯可來膜衣錠 10毫克 | 英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
venetoclax | 代碼: L01XX52 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
唯可來膜衣錠 10毫克英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
唯可來膜衣錠 10毫克英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL)：與obinutuzumab併用，適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: venetoclax | 製造商名稱: ABBVIE INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
唯可來膜衣錠 10毫克英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 10mg | 適應症: 1. 慢性淋巴球性白血病 (CLL)：與obinutuzumab併用，適用於先前未曾接受過治療的慢性淋巴球性白血病病人。適用於治療先前曾接受至少一線治療之具有或不具有17p缺失的慢性淋巴球性白血病病人... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 口袋型泡殼包裝(wallet blister packs)(PVC/PE/PCTFE) | 藥品類別: | 主成分略述: venetoclax | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027357號成分名稱: venetoclax | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1013006600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
唯可來膜衣錠 10毫克英文品名: Venclexta Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
venetoclax代碼: L01XX52 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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"艾伯維" 復邁注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維" 復邁注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑 | 英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;注射器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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"艾伯維" 復邁注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/10 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集 |
"艾伯維" 復邁注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, VIAL | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"艾伯維"復邁針筒裝注射劑英文品名: HUMIRA 40MG SOLUTION FOR INJECTION, PRE-FILLED SYRINGE | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：Humira適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損害的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒;;注射器 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 瑞士商艾伯維藥品有限公司 臺北市中山區民生東路三段49、51號15樓 | Ramanathan Velayuthan | 53653958 | 核准登記 |
| 瑞士商艾伯維藥品有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路三段49、51號15樓 | 負責人: Ramanathan Velayuthan | 統編: 53653958 | 核准登記 |
STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL) | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 發證日: 107.9.14 | 監視終止: 112.9.14 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 | 發證日: 104.12.11 | 監視終止: 109.12.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
TRACLEER Film Coated Tablets 125mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026174號 | 發證日: 103.6.18 | 監視終止: 108.6.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Juxtapid capsule 20mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000032號 | 發證日: 104.4.21 | 監視終止: 109.4.21 | 許可證持有者: 台灣安捷隆股份有限公司 |
Signifor LAR 10 mg powder and solvent for suspension for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027635號 | 發證日: 108.6.4 | 監視終止: 113.6.4 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Aminoplasmal Neo 10% E | 許可證字號: 衛署藥輸字第025174號 | 發證日: 99.04.13 | 監視終止: 104.04.13 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司 |
Gilenya hard capsules 0.5mg | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000025號 | 發證日: 103.4.8 | 監視終止: 108.4.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Intelence Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025081號 | 發證日: 98.08.20 | 監視終止: 103.08.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
OxyContin Controlled-Release Tablets 60 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026437號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Sivextro Film-coated tablet 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027161號 | 發證日: 106.8.4 | 監視終止: 111.8.4 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/12.5 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025420號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Revlimid Capsules 15mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025215號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026216號 | 發證日: 103.3.18 | 監視終止: 108.3.18 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
Zerbaxa for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027087號 | 發證日: 106.6.30 | 監視終止: 111.6.30 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Trajenta 5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025537號 | 發證日: 100.10.28 | 監視終止: 105.10.28 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL)許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 發證日: 107.9.14 | 監視終止: 112.9.14 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Zinforo 600 mg powder for concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部藥輸字第026611號 | 發證日: 104.12.11 | 監視終止: 109.12.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
TRACLEER Film Coated Tablets 125mg許可證字號: 衛部藥輸字第026174號 | 發證日: 103.6.18 | 監視終止: 108.6.18 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Juxtapid capsule 20mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000032號 | 發證日: 104.4.21 | 監視終止: 109.4.21 | 許可證持有者: 台灣安捷隆股份有限公司 |
Signifor LAR 10 mg powder and solvent for suspension for injection許可證字號: 衛部藥輸字第027635號 | 發證日: 108.6.4 | 監視終止: 113.6.4 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Aminoplasmal Neo 10% E許可證字號: 衛署藥輸字第025174號 | 發證日: 99.04.13 | 監視終止: 104.04.13 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司 |
Gilenya hard capsules 0.5mg許可證字號: 衛署罕藥輸字第000025號 | 發證日: 103.4.8 | 監視終止: 108.4.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Intelence Tablets 100mg許可證字號: 衛署藥輸字第025081號 | 發證日: 98.08.20 | 監視終止: 103.08.20 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
OxyContin Controlled-Release Tablets 60 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026437號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Sivextro Film-coated tablet 200mg許可證字號: 衛部藥輸字第027161號 | 發證日: 106.8.4 | 監視終止: 111.8.4 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/12.5 mg許可證字號: 衛署藥輸字第025420號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Revlimid Capsules 15mg許可證字號: 衛署藥輸字第025215號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
Betmiga Prolonged-release Tablets 50mg許可證字號: 衛部藥輸字第026216號 | 發證日: 103.3.18 | 監視終止: 108.3.18 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
Zerbaxa for Injection許可證字號: 衛部藥輸字第027087號 | 發證日: 106.6.30 | 監視終止: 111.6.30 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Trajenta 5mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025537號 | 發證日: 100.10.28 | 監視終止: 105.10.28 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |