Efient F.C. Tablets 3.75 mg
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商品名Efient F.C. Tablets 3.75 mg的許可證字號是衛部藥輸字第027361號, 發證日是107.3.23, 監視終止是112.3.23, 許可證持有者是台灣第一三共股份有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第027361號
發證日	107.3.23
商品名	Efient F.C. Tablets 3.75 mg
許可證持有者	台灣第一三共股份有限公司
監視終止	112.3.23

許可證字號

衛部藥輸字第027361號

發證日

107.3.23

商品名

Efient F.C. Tablets 3.75 mg

許可證持有者

台灣第一三共股份有限公司

監視終止

112.3.23

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抑凝安® 膜衣錠3.75毫克	英文品名: Efient® F.C. Tablets 3.75 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027361號 @ 藥品仿單或外盒資料集
抑凝安® 膜衣錠3.75毫克	英文品名: Efient® F.C. Tablets 3.75 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027361號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS；不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: prasugrel hydrochloride \| 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT @ 全部藥品許可證資料集
抑凝安® 膜衣錠3.75毫克	英文品名: Efient® F.C. Tablets 3.75 mg \| 適應症: Efient適用於需要冠狀動脈介入性治療(PCI)的急性冠狀動脈症候群(ACS；不穩定型心絞痛[UA]、非ST段上升之心肌梗塞[NSTEMI]或ST段上升之心肌梗塞[STEMI])。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: prasugrel hydrochloride \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛部藥輸字第027361號	成分名稱: prasugrel hydrochloride \| 處方標示: Each tablet contains:(mg/tablet) \| 成分代碼: 2413000100 \| 含量描述: (as prasugrel......3.75mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
抑凝安® 膜衣錠3.75毫克	英文品名: Efient® F.C. Tablets 3.75 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027361號 \| 形狀: 橢圓形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 紅 \| 特殊氣味: \| 刻痕: 無 \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
prasugrel	代碼: B01AC22 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027361號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

抑凝安® 膜衣錠3.75毫克

英文品名: Efient® F.C. Tablets 3.75 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027361號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

抑凝安® 膜衣錠3.75毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027361號

成分名稱: prasugrel hydrochloride | 處方標示: Each tablet contains:(mg/tablet) | 成分代碼: 2413000100 | 含量描述: (as prasugrel......3.75mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

抑凝安® 膜衣錠3.75毫克

@ 藥品外觀資料集

prasugrel

代碼: B01AC22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027361號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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台灣第一三共汎得命膜衣錠（衛署藥製字第030525號）	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ \| 處分機關: \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告內容宣稱療效 \| 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
可樂必妥眼藥水（衛署藥輸字第024398號）	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ \| 處分機關: \| 處分法條: \| 違規情節: \| 刊播日期: 04 22 2014 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司、台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
"台灣第一三共" 安去痛愛錠	英文品名: AMISAL-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2015/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
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"台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠３０毫克	英文品名: BUTERAZINE F.C.T. 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第034625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2011/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDRALAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠２００毫克（歐弗洒欣）	英文品名: TARIVID FILM CONATED TABLETS 200MG (OFLOXACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2014/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染． \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 樂悅膠囊１００毫克（西查細特）	英文品名: NEUER CAPSULES 100MG (CETRAXATE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2014/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CETRAXATE HCL \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠（歐弗洒欣）	英文品名: TARIVID FILM COATED TABLETS (OFLOXACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2015/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染． \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

台灣第一三共汎得命膜衣錠（衛署藥製字第030525號）

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱療效 | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司

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可樂必妥眼藥水（衛署藥輸字第024398號）

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 04 22 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司、台灣第一三共股份有限公司

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台灣第一三共的黃頁資料

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台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 台北市中山區八德路二段308號7樓之1 | 電話: 02-8772-2250

台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區五權西路二段666號11樓之6 | 電話: 04-2385-1928

台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區中豐路350號 | 電話: 03-457-5100

台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區博愛二路366號8樓之2 | 電話: 07-556-9258

名稱台灣第一三共找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣第一三共股份有限公司臺北市中山區松江路223號13樓	長尾公則	44884303	核准設立

台灣第一三共股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路223號13樓 | 負責人: 長尾公則 | 統編: 44884303 | 核准設立

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與Efient F.C. Tablets 3.75 mg同分類的監視中藥品名單

PIQRAY 50mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027994號 \| 發證日: 109.12.23 \| 監視終止: 114.12.23 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000048號 \| 發證日: 107.2.1 \| 監視終止: 112.2.1 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 \| 發證日: 105.6.17 \| 監視終止: 107.5.23 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/500mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027115號 \| 發證日: 106.6.9 \| 監視終止: 111.6.9 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000046號 \| 發證日: 107.2.1 \| 監視終止: 112.2.1 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Spinraza Solution for injection	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000057號 \| 發證日: 108.1.22 \| 監視終止: 113.1.22 \| 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司
Prevymis F.C. Tablets 240mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027555號 \| 發證日: 107.12.24 \| 監視終止: 112.12.24 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Vectibix solution for infusion	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 \| 發證日: 102.06.07 \| 監視終止: 107.06.07 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Remodulin Injection for infusion 1mg/ml	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000071號 \| 發證日: 110.8.2 \| 監視終止: 115.8.2 \| 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司
Tetraspan 6% Solution for infusion	許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 \| 發證日: 98.08.20 \| 監視終止: 103.08.20 \| 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司
Spedra tablet 100mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 \| 發證日: 110.5.23 \| 監視終止: 115.5.23 \| 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
Prezista Tablets 400mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025286號 \| 發證日: 99.11.03 \| 監視終止: 104.11.03 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Jinarc tablets 90mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027345號 \| 發證日: 107.3.5 \| 監視終止: 112.3.5 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司
CRESEMBA 200 mg powder for concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第027796號 \| 發證日: 109.1.7 \| 監視終止: 114.1.7 \| 許可證持有者: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司
Soolantra 10mg/g Cream	許可證字號: 衛部藥輸字第027060號 \| 發證日: 106.6.7 \| 監視終止: 111.6.7 \| 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司

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