商品名Resculyte Injection "TBC"的許可證字號是衛部藥製字第059848號, 發證日是107.2.7, 監視終止是112.2.7, 許可證持有者是信東生技股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059848號 |
| 發證日 | 107.2.7 |
| 商品名 | Resculyte Injection "TBC" |
| 許可證持有者 | 信東生技股份有限公司 |
| 監視終止 | 112.2.7 |
許可證字號衛部藥製字第059848號 |
發證日107.2.7 |
商品名Resculyte Injection "TBC" |
許可證持有者信東生技股份有限公司 |
監視終止112.2.7 |
"信東" 利甦注射液 | 英文品名: Resculyte Injection "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第059848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當血液體積減少時，本藥作為補充水份及電解質或鹼化劑，可用於下列成人病人：●補充因外科手術、外傷、燒燙傷或休克所引起的急性細胞外液之體液流失。●中度失血病人心血管循環體液之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIU... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 利甦注射液 | 英文品名: Resculyte Injection "TBC" | 適應症: 當血液體積減少時，本藥作為補充水份及電解質或鹼化劑，可用於下列成人病人：●補充因外科手術、外傷、燒燙傷或休克所引起的急性細胞外液之體液流失。●中度失血病人心血管循環體液之補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM GLUCONATE;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;MAGNESIUM C... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第059848號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059848號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059848號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059848號 | 成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059848號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ) | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 4008000670 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059848號 | 成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"信東" 利甦注射液英文品名: Resculyte Injection "TBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第059848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當血液體積減少時，本藥作為補充水份及電解質或鹼化劑，可用於下列成人病人：●補充因外科手術、外傷、燒燙傷或休克所引起的急性細胞外液之體液流失。●中度失血病人心血管循環體液之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIU... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 利甦注射液英文品名: Resculyte Injection "TBC" | 適應症: 當血液體積減少時，本藥作為補充水份及電解質或鹼化劑，可用於下列成人病人：●補充因外科手術、外傷、燒燙傷或休克所引起的急性細胞外液之體液流失。●中度失血病人心血管循環體液之補充。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM GLUCONATE;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;MAGNESIUM C... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第059848號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059848號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059848號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059848號成分名稱: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 4008001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059848號成分名稱: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ) | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 4008000670 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059848號成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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“信東”血液透析液 12 號 | 英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SOD... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 血液透析液 13 號 | 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 許可證字號: 衛署藥製字第047253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORID... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 血液透析液 13 號 | 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHL... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“信東”血液透析液 12 號 | 英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLA... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東"立脂信膜衣錠40毫克 | 英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東"立脂信膜衣錠40毫克 | 英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東" 0.298%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液 | 英文品名: 0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 0.149%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液 | 英文品名: 0.149% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“信東”血液透析液 12 號英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SOD... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 血液透析液 13 號英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 許可證字號: 衛署藥製字第047253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORID... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 血液透析液 13 號英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHL... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“信東”血液透析液 12 號英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;ACETIC ACID GLA... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東"立脂信膜衣錠40毫克英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東"立脂信膜衣錠40毫克英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東" 0.298%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液英文品名: 0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 0.149%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液英文品名: 0.149% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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信東生技股份有限公司園區分公司 | 地址: 新竹市東區科學工業園區工業東九路33號 | 電話: 03-578-9060 |
信東生技股份有限公司 | 地址: 台北市中正區林森南路10號5樓 | 電話: 02-2394-7581 |
信東生技股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區介壽路22號 | 電話: 03-361-2131 |
信東生技股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區介壽路22號 | 電話: 03-364-8966 |
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信東生技股份有限公司 | 地址: 嘉義市啟明路76號 | 電話: 05-275-9060 |
信東生技嘉義區連絡處 | 地址: 嘉義市啟明路76號 | 電話: 05-275-9069 |
信東生技股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明華路317號14樓之2 | 電話: 07-555-0227 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 信東生技股份有限公司園區分公司 新竹縣寶山鄉工業東九路33號2樓 | 柯長崎 | 84149110 | 核准設立 |
| 信東生技股份有限公司 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 | 柯長崎 | 43211700 | 核准設立 |
| 信東生技股份有限公司園區分公司 登記地址: 新竹縣寶山鄉工業東九路33號2樓 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 84149110 | 核准設立 |
| 信東生技股份有限公司 登記地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 43211700 | 核准設立 |
Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027115號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000046號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Spinraza Solution for injection | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000057號 | 發證日: 108.1.22 | 監視終止: 113.1.22 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
Prevymis F.C. Tablets 240mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027555號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Vectibix solution for infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 發證日: 102.06.07 | 監視終止: 107.06.07 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Remodulin Injection for infusion 1mg/ml | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000071號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
Tetraspan 6% Solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 | 發證日: 98.08.20 | 監視終止: 103.08.20 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司 |
Spedra tablet 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 | 發證日: 110.5.23 | 監視終止: 115.5.23 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
Prezista Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025286號 | 發證日: 99.11.03 | 監視終止: 104.11.03 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Jinarc tablets 90mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027345號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
CRESEMBA 200 mg powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027796號 | 發證日: 109.1.7 | 監視終止: 114.1.7 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 |
Soolantra 10mg/g Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第027060號 | 發證日: 106.6.7 | 監視終止: 111.6.7 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
Erelzi Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001139號 | 發證日: 109.10.7 | 監視終止: 114.10.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
PG2 Injection 500 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第054853號 | 發證日: 99.04.23 | 監視終止: 104.04.23 | 許可證持有者: 懷特生技新藥股份有限公司 |
Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/500mg許可證字號: 衛部藥輸字第027115號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000046號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Spinraza Solution for injection許可證字號: 衛部罕藥輸字第000057號 | 發證日: 108.1.22 | 監視終止: 113.1.22 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
Prevymis F.C. Tablets 240mg許可證字號: 衛部藥輸字第027555號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Vectibix solution for infusion許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 發證日: 102.06.07 | 監視終止: 107.06.07 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Remodulin Injection for infusion 1mg/ml許可證字號: 衛部罕藥輸字第000071號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
Tetraspan 6% Solution for infusion許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 | 發證日: 98.08.20 | 監視終止: 103.08.20 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司 |
Spedra tablet 100mg許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 | 發證日: 110.5.23 | 監視終止: 115.5.23 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
Prezista Tablets 400mg許可證字號: 衛署藥輸字第025286號 | 發證日: 99.11.03 | 監視終止: 104.11.03 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Jinarc tablets 90mg許可證字號: 衛部藥輸字第027345號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
CRESEMBA 200 mg powder for concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛部藥輸字第027796號 | 發證日: 109.1.7 | 監視終止: 114.1.7 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 |
Soolantra 10mg/g Cream許可證字號: 衛部藥輸字第027060號 | 發證日: 106.6.7 | 監視終止: 111.6.7 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司 |
Erelzi Solution for Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001139號 | 發證日: 109.10.7 | 監視終止: 114.10.7 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
PG2 Injection 500 mg許可證字號: 衛署藥製字第054853號 | 發證日: 99.04.23 | 監視終止: 104.04.23 | 許可證持有者: 懷特生技新藥股份有限公司 |