ADYNOVATE 500IU
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名ADYNOVATE 500IU的許可證字號是衛部菌疫輸字第001071號, 發證日是107.4.9, 監視終止是112.4.9, 許可證持有者是夏爾生技醫藥股份有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001071號
發證日	107.4.9
商品名	ADYNOVATE 500IU
許可證持有者	夏爾生技醫藥股份有限公司
監視終止	112.4.9

許可證字號

衛部菌疫輸字第001071號

發證日

107.4.9

商品名

ADYNOVATE 500IU

許可證持有者

夏爾生技醫藥股份有限公司

監視終止

112.4.9

根據識別碼衛部菌疫輸字第001071號找到的相關資料

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艾諾威長效第八因子注射劑500國際單位	英文品名: ADYNOVATE 500IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001071號 @ 藥品仿單或外盒資料集
艾諾威長效第八因子注射劑500國際單位	英文品名: ADYNOVATE 500IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001071號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated \| 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集
艾諾威長效第八因子注射劑500國際單位	英文品名: ADYNOVATE 500IU \| 適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
艾諾威長效第八因子注射劑500國際單位	英文品名: ADYNOVATE 500IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001071號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛部菌疫輸字第001071號	成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated \| 處方標示: \| 成分代碼: 8004003302 \| 含量描述: \| 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集
coagulation factor VIII	代碼: B02BD02 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001071號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

艾諾威長效第八因子注射劑500國際單位

英文品名: ADYNOVATE 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001071號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

艾諾威長效第八因子注射劑500國際單位

@ 未註銷藥品許可證資料集

艾諾威長效第八因子注射劑500國際單位

英文品名: ADYNOVATE 500IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001071號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001071號

成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 處方標示: | 成分代碼: 8004003302 | 含量描述: | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

coagulation factor VIII

代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001071號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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25%人體正常血清白蛋白注射劑	英文品名: BUMINATE 25%, ALBUMIN (HUMAN) USP, 25% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/04/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM \| 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集
Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5%	許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 \| 發證日: 108.5.29 \| 監視終止: 113.5.29 \| 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單
夏爾生技醫藥股份有限公司	食品業者登錄字號: A-142657979-00000-7 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 42657979 \| 台北市信義區信義路5段7號80樓之1 @ 食品業者登錄資料集
BUMINATE 25%， ALBUMIN (HUMAN) USP， 25% SOLUTION	藥品中文名稱: 25%人體正常血清白蛋白注射劑 \| 參考價: 1519.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 1071031 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 \| 藥品代號: KC00271248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
BUMINATE 25%， ALBUMIN (HUMAN) USP， 25% SOLUTION	藥品中文名稱: 25%人體正常血清白蛋白注射劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1071101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 \| 藥品代號: KC00271248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
HUMAN ALBUMIN 200G/L BAXTER	藥品中文名稱: “百特”新一代人類血清白蛋白 \| 參考價: 1212.00 \| 有效起日: 1041201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 \| 藥品代號: KC00922248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
FLEXBUMIN 25%， ALBUMIN (HUMAN)， USP， 25% SOLUTION	藥品中文名稱: 福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑 \| 參考價: 1480.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 \| 藥品代號: KC00923248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
FLEXBUMIN 25%， ALBUMIN (HUMAN)， USP， 25% SOLUTION	藥品中文名稱: 福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑 \| 參考價: 2208.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 \| 藥品代號: KC00923255 @ 健保用藥品項查詢項目檔

25%人體正常血清白蛋白注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5%

許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 | 發證日: 108.5.29 | 監視終止: 113.5.29 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司

@ 監視中藥品名單

夏爾生技醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-142657979-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42657979 | 台北市信義區信義路5段7號80樓之1

@ 食品業者登錄資料集

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名稱夏爾生技醫藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
夏爾生技醫藥股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號80樓之1	浅野元	42657979	解散 (核准解散日期: 2020-05-11)

夏爾生技醫藥股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號80樓之1 | 負責人: 浅野元 | 統編: 42657979 | 解散 (核准解散日期: 2020-05-11)

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與ADYNOVATE 500IU同分類的監視中藥品名單

SIGNIFOR® 0.3mg/ml solution for injection in ampoule	許可證字號: 衛署藥輸字第026093號 \| 發證日: 102.7.18 \| 監視終止: 107.7.18 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Runesda-S F. C. Tablets 2 mg	許可證字號: 衛署藥製字第057348號 \| 發證日: 101.8.30 \| 監視終止: 106.8.30 \| 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司
Taigexyn Infusion Solution 500 mg/250 ml(Nemonoxacin)	許可證字號: 衛部藥製字第060558號 \| 發證日: 109.9.29 \| 監視終止: 114.9.29 \| 許可證持有者: 太景生物科技股份有限公司
Sevikar HCT 40/5/25mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 \| 發證日: 100.08.04 \| 監視終止: 105.08.04 \| 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司
ENSPRYNG 120 mg for SC Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001143號 \| 發證日: 109.11.9 \| 監視終止: 114.11.9 \| 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司
Farydak 15 mg capsules	許可證字號: 衛部藥輸字第027004號 \| 發證日: 106.3.3 \| 監視終止: 111.3.3 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Vimpat® 200 mg film-coated tables	許可證字號: 衛部藥輸字第026287號 \| 發證日: 103.3.25 \| 監視終止: 108.3.25 \| 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司
EDARBI Tablets 40mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 \| 發證日: 101.11.19 \| 監視終止: 106.11.19 \| 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司
Equfina Tablets 50 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028061號 \| 發證日: 110.5.3 \| 監視終止: 115.5.3 \| 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司
TRULICITY injection 0.75mg/0.5mL	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000979號 \| 發證日: 104.8.10 \| 監視終止: 109.8.10 \| 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司
Brintellix Film-Coated Tablets 5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026995號 \| 發證日: 106.2.3 \| 監視終止: 111.2.3 \| 許可證持有者: 禾利行股份有限公司
NINLARO Capsules 2.3 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 \| 發證日: 107.3.5 \| 監視終止: 112.3.5 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
Trazimera Powder for Concentrate for Solution for Infusion 440 mg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001136號 \| 發證日: 109.7.8 \| 監視終止: 114.7.8 \| 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
UPTRAVI film-coated tablets 1600 mcg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000052號 \| 發證日: 107.2.1 \| 監視終止: 112.2.1 \| 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司
Priorix-tetra	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000944號 \| 發證日: 103.5.21 \| 監視終止: 108.5.21 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

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