ADYNOVATE 1000IU
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名ADYNOVATE 1000IU的許可證字號是衛部菌疫輸字第001072號, 發證日是107.4.9, 監視終止是112.4.9, 許可證持有者是夏爾生技醫藥股份有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001072號
發證日	107.4.9
商品名	ADYNOVATE 1000IU
許可證持有者	夏爾生技醫藥股份有限公司
監視終止	112.4.9

許可證字號

衛部菌疫輸字第001072號

發證日

107.4.9

商品名

ADYNOVATE 1000IU

許可證持有者

夏爾生技醫藥股份有限公司

監視終止

112.4.9

根據識別碼衛部菌疫輸字第001072號找到的相關資料

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艾諾威長效第八因子注射劑1000國際單位	英文品名: ADYNOVATE 1000IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 @ 藥品仿單或外盒資料集
艾諾威長效第八因子注射劑1000國際單位	英文品名: ADYNOVATE 1000IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated \| 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集
艾諾威長效第八因子注射劑1000國際單位	英文品名: ADYNOVATE 1000IU \| 適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
艾諾威長效第八因子注射劑1000國際單位	英文品名: ADYNOVATE 1000IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛部菌疫輸字第001072號	成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated \| 處方標示: \| 成分代碼: 8004003302 \| 含量描述: \| 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集
coagulation factor VIII	代碼: B02BD02 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

艾諾威長效第八因子注射劑1000國際單位

英文品名: ADYNOVATE 1000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

艾諾威長效第八因子注射劑1000國際單位

@ 未註銷藥品許可證資料集

艾諾威長效第八因子注射劑1000國際單位

英文品名: ADYNOVATE 1000IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001072號

成分名稱: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated | 處方標示: | 成分代碼: 8004003302 | 含量描述: | 含量單位: IU

@ 藥品詳細處方成分資料集

coagulation factor VIII

代碼: B02BD02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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25%人體正常血清白蛋白注射劑	英文品名: BUMINATE 25%, ALBUMIN (HUMAN) USP, 25% SOLUTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/04/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM \| 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集
Xiidra (lifitegrast ophthalmic solution) 5%	許可證字號: 衛部藥輸字第027666號 \| 發證日: 108.5.29 \| 監視終止: 113.5.29 \| 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 @ 監視中藥品名單
夏爾生技醫藥股份有限公司	食品業者登錄字號: A-142657979-00000-7 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 42657979 \| 台北市信義區信義路5段7號80樓之1 @ 食品業者登錄資料集
BUMINATE 25%， ALBUMIN (HUMAN) USP， 25% SOLUTION	藥品中文名稱: 25%人體正常血清白蛋白注射劑 \| 參考價: 1519.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 1071031 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 \| 藥品代號: KC00271248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
BUMINATE 25%， ALBUMIN (HUMAN) USP， 25% SOLUTION	藥品中文名稱: 25%人體正常血清白蛋白注射劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1071101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 \| 藥品代號: KC00271248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
HUMAN ALBUMIN 200G/L BAXTER	藥品中文名稱: “百特”新一代人類血清白蛋白 \| 參考價: 1212.00 \| 有效起日: 1041201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 \| 藥品代號: KC00922248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
FLEXBUMIN 25%， ALBUMIN (HUMAN)， USP， 25% SOLUTION	藥品中文名稱: 福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑 \| 參考價: 1480.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 \| 藥品代號: KC00923248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
FLEXBUMIN 25%， ALBUMIN (HUMAN)， USP， 25% SOLUTION	藥品中文名稱: 福列斯袋裝25%人體血清白蛋白注射劑 \| 參考價: 2208.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 夏爾生技醫藥股份有限 \| 藥品代號: KC00923255 @ 健保用藥品項查詢項目檔

25%人體正常血清白蛋白注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

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名稱夏爾生技醫藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
夏爾生技醫藥股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號80樓之1	浅野元	42657979	解散 (核准解散日期: 2020-05-11)

夏爾生技醫藥股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號80樓之1 | 負責人: 浅野元 | 統編: 42657979 | 解散 (核准解散日期: 2020-05-11)

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與ADYNOVATE 1000IU同分類的監視中藥品名單

Giotrif Film-Coated Tablets 40mg	許可證字號: 衛署藥輸字第026033號 \| 發證日: 102.5.17 \| 監視終止: 107.5.17 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司
VimpaVimpat 10mg/ml solution for infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第026283號 \| 發證日: 103.3.25 \| 監視終止: 108.3.25 \| 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司
Co-Rasilez 300/25mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 \| 發證日: 99.03.31 \| 監視終止: 104.03.31 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Elonva Solution for Injection 150ug/0.5ml	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000903號 \| 發證日: 99.11.12 \| 監視終止: 104.11.12 \| 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司
Evoltra concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛署藥輸字第025472號 \| 發證日: 100.07.25 \| 監視終止: 105.07.25 \| 許可證持有者: 健臻生技有限公司
Brintellix Film-Coated Tablets 20mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 \| 發證日: 106.2.3 \| 監視終止: 111.2.3 \| 許可證持有者: 禾利行股份有限公司
Forxiga Film-coated Tablets 5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026475號 \| 發證日: 104.1.8 \| 監視終止: 109.1.8 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
ONGLYZA FILM-COATED TABLETS 2.5MG	許可證字號: 衛署藥輸字第025220號 \| 發證日: 99.06.22 \| 監視終止: 104.06.22 \| 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
Acarmet F.C. Tablets	許可證字號: 衛署藥製第057981號 \| 發證日: 102.6.24 \| 監視終止: 107.6.24 \| 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司
Lonquex solution for injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001066號 \| 發證日: 106.12.12 \| 監視終止: 111.12.12 \| 許可證持有者: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司
LATISSE (bimatoprost) 0.03%	許可證字號: 衛署藥輸字第025550號 \| 發證日: 100.11.9 \| 監視終止: 105.11.9 \| 許可證持有者: 台灣愛力根藥品股份有限公司
AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 \| 發證日: 102.3.13 \| 監視終止: 107.3.13 \| 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司
Triumeq Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 \| 發證日: 104.7.23 \| 監視終止: 109.7.23 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Multaq 400mg film-coated tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 \| 發證日: 99.06.28 \| 監視終止: 104.06.28 \| 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027366號 \| 發證日: 107.3.27 \| 監視終止: 112.3.27 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

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