NEO-VITA White Plus
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名NEO-VITA White Plus的許可證字號是衛部藥輸字第027185號, 發證日是107.2.2, 監視終止是112.2.2, 許可證持有者是台灣立馬製藥工業股份有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第027185號
發證日	107.2.2
商品名	NEO-VITA White Plus
許可證持有者	台灣立馬製藥工業股份有限公司
監視終止	112.2.2

許可證字號

衛部藥輸字第027185號

發證日

107.2.2

商品名

NEO-VITA White Plus

許可證持有者

台灣立馬製藥工業股份有限公司

監視終止

112.2.2

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倍加麗胱白錠	英文品名: NEO-VITA White Plus \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027185號 @ 藥品仿單或外盒資料集
倍加麗胱白錠	英文品名: NEO-VITA White Plus \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素C、B2缺乏症，營養補充。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID;;d-α-Tocopherol succinate;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;L-CYSTEINE \| 製造商名稱: KOKANDO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SANDA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
倍加麗胱白錠	英文品名: NEO-VITA White Plus \| 適應症: 維生素C、B2缺乏症，營養補充。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN BUTYRATE;;ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE;;d-α-Tocopherol succinate \| 申請商名稱: 大法貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/02 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛部藥輸字第027185號	成分名稱: ASCORBIC ACID \| 處方標示: \| 成分代碼: 8816000102 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第027185號	成分名稱: L-CYSTEINE \| 處方標示: \| 成分代碼: 4020100502 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第027185號	成分名稱: d-α-Tocopherol succinate \| 處方標示: \| 成分代碼: 8820000430 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第027185號	成分名稱: RIBOFLAVIN BUTYRATE \| 處方標示: \| 成分代碼: 8810200510 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
倍加麗胱白錠	英文品名: NEO-VITA White Plu \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027185號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

倍加麗胱白錠

英文品名: NEO-VITA White Plus | 許可證字號: 衛部藥輸字第027185號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

倍加麗胱白錠

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027185號

成分名稱: ASCORBIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 8816000102 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027185號

成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027185號

成分名稱: d-α-Tocopherol succinate | 處方標示: | 成分代碼: 8820000430 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027185號

成分名稱: RIBOFLAVIN BUTYRATE | 處方標示: | 成分代碼: 8810200510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

倍加麗胱白錠

英文品名: NEO-VITA White Plu | 許可證字號: 衛部藥輸字第027185號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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易利氣酸痛藥布	英文品名: Eleki EX Plaster \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028413號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT @ 全部藥品許可證資料集
易利氣酸痛藥布	英文品名: Eleki EX Plaster \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: /片;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
易擠通浣腸	英文品名: Ichijiku Enema 30E \| 許可證字號: 衛部成輸字第001003號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
易利氣酸痛藥布	申請廠商: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120920 \| 核准結束日期: 1130922 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090290 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
易利氣酸痛藥布	申請廠商: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120920 \| 核准結束日期: 1130922 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090289 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
易擠通浣腸	英文品名: Ichijiku Enema 30E \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
台灣立馬製藥工業股份有限公司	食品業者登錄字號: A-131235306-00000-1 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 31235306 \| 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 @ 食品業者登錄資料集
台灣立馬製藥工業股份有限公司	藥商地址: 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

易利氣酸痛藥布

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台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段107號8樓 | 電話: 02-2711-4996

名稱台灣立馬製藥工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣立馬製藥工業股份有限公司臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1	蘇芳世	31235306	核准設立

台灣立馬製藥工業股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 負責人: 蘇芳世 | 統編: 31235306 | 核准設立

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與NEO-VITA White Plus同分類的監視中藥品名單

Ketesse 25mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026487號 \| 發證日: 104.3.26 \| 監視終止: 109.3.26 \| 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
Soliris 300 mg concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 \| 發證日: 105.12.15 \| 監視終止: 110.12.15 \| 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司
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Giotrif Film-Coated Tablets 40mg	許可證字號: 衛署藥輸字第026033號 \| 發證日: 102.5.17 \| 監視終止: 107.5.17 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司
VimpaVimpat 10mg/ml solution for infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第026283號 \| 發證日: 103.3.25 \| 監視終止: 108.3.25 \| 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司
Co-Rasilez 300/25mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 \| 發證日: 99.03.31 \| 監視終止: 104.03.31 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Elonva Solution for Injection 150ug/0.5ml	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000903號 \| 發證日: 99.11.12 \| 監視終止: 104.11.12 \| 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司
Evoltra concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛署藥輸字第025472號 \| 發證日: 100.07.25 \| 監視終止: 105.07.25 \| 許可證持有者: 健臻生技有限公司
Brintellix Film-Coated Tablets 20mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 \| 發證日: 106.2.3 \| 監視終止: 111.2.3 \| 許可證持有者: 禾利行股份有限公司
Forxiga Film-coated Tablets 5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026475號 \| 發證日: 104.1.8 \| 監視終止: 109.1.8 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
ONGLYZA FILM-COATED TABLETS 2.5MG	許可證字號: 衛署藥輸字第025220號 \| 發證日: 99.06.22 \| 監視終止: 104.06.22 \| 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
Acarmet F.C. Tablets	許可證字號: 衛署藥製第057981號 \| 發證日: 102.6.24 \| 監視終止: 107.6.24 \| 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司
Lonquex solution for injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001066號 \| 發證日: 106.12.12 \| 監視終止: 111.12.12 \| 許可證持有者: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司
LATISSE (bimatoprost) 0.03%	許可證字號: 衛署藥輸字第025550號 \| 發證日: 100.11.9 \| 監視終止: 105.11.9 \| 許可證持有者: 台灣愛力根藥品股份有限公司
AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 \| 發證日: 102.3.13 \| 監視終止: 107.3.13 \| 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司

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