NINLARO Capsules 2.3 mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名NINLARO Capsules 2.3 mg的許可證字號是衛部藥輸字第027326號, 發證日是107.3.5, 監視終止是112.3.5, 許可證持有者是台灣武田藥品工業股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第027326號
發證日107.3.5
商品名NINLARO Capsules 2.3 mg
許可證持有者台灣武田藥品工業股份有限公司
監視終止112.3.5

許可證字號

衛部藥輸字第027326號

發證日

107.3.5

商品名

NINLARO Capsules 2.3 mg

許可證持有者

台灣武田藥品工業股份有限公司

監視終止

112.3.5

根據識別碼 衛部藥輸字第027326號 找到的相關資料

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免瘤諾 膠囊2.3毫克

英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號

@ 藥品仿單或外盒資料集

免瘤諾 膠囊2.3毫克

英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ixazomib citrate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

免瘤諾 膠囊2.3毫克

英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ixazomib citrate | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027326號

成分名稱: Ixazomib citrate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005950 | 含量描述: (equivalent to ixazomib......2.3MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

免瘤諾 膠囊2.3毫克

英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

ixazomib

代碼: L01XG03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

免瘤諾 膠囊2.3毫克

英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號

@ 藥品仿單或外盒資料集

免瘤諾 膠囊2.3毫克

英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ixazomib citrate | 製造商名稱: ANDERSONBRECON (UK) LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

免瘤諾 膠囊2.3毫克

英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ixazomib citrate | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027326號

成分名稱: Ixazomib citrate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005950 | 含量描述: (equivalent to ixazomib......2.3MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

免瘤諾 膠囊2.3毫克

英文品名: NINLARO Capsules 2.3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

ixazomib

代碼: L01XG03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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有關武田薬品工業株式会社主動回收藥品「タケプロンOD錠15 (Takepron OD tablet 15 - Lansoprazole tablet 15mg)」(批號 AA1562 ),國內並未輸入...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/03/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“武田”新一代人類血清白蛋白

英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: Takeda Manufacturing Austria AG

@ 全部藥品許可證資料集

“武田”新一代人類血清白蛋白

英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

"武田"悠樂丁純末

英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTAZOLAM | 製造商名稱: Osaka Synthetic Chemical Laboratories, Inc. Yanahara Daini Plant

@ 全部藥品許可證資料集

"武田"悠樂丁純末

英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTAZOLAM | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

“台灣武田”合利他命強效錠

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣武田藥品工業股份有限公司/浅O元 | 處分機關: 台北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 08 23 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 聯合報

@ 違規藥品廣告資料集

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/04

@ 消費紅綠燈-國際藥品

合利他命-愛 糖衣錠25毫克

英文品名: ALINAMIN-A25 SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250213 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12等缺乏所引起之下列疾患(神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病)身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

有關武田薬品工業株式会社主動回收藥品「タケプロンOD錠15 (Takepron OD tablet 15 - Lansoprazole tablet 15mg)」(批號 AA1562 ),國內並未輸入...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/03/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“武田”新一代人類血清白蛋白

英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: Takeda Manufacturing Austria AG

@ 全部藥品許可證資料集

“武田”新一代人類血清白蛋白

英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

"武田"悠樂丁純末

英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001388號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTAZOLAM | 製造商名稱: Osaka Synthetic Chemical Laboratories, Inc. Yanahara Daini Plant

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"武田"悠樂丁純末

英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" | 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTAZOLAM | 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

“台灣武田”合利他命強效錠

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 08 23 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣武田藥品工業股份有限公司/浅O元 | 處分機關: 台北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 08 23 2019 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 聯合報

@ 違規藥品廣告資料集

有關Takeda Pharmaceuticals Australia Pty Ltd主動回收藥品「SOMAC pantoprazole 20mg (as sodium sesquihydrate) e...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/04

@ 消費紅綠燈-國際藥品

合利他命-愛 糖衣錠25毫克

英文品名: ALINAMIN-A25 SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20250213 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12等缺乏所引起之下列疾患(神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病)身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

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台灣武田藥品工業的黃頁資料

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台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路三段217號7樓 | 電話: 02-2712-1112

台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區市政北一路77號6樓之3 | 電話: 04-2252-8915

台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台南市東區林森路一段395號6樓 | 電話: 06-209-1932

台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區博愛二路366號6樓之6 | 電話: 07-550-8879

台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區597號14樓之1 | 電話: 07-315-4174

名稱 台灣武田藥品工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松高路1號17樓
林姵萱03564609核准設立

登記地址: 臺北市信義區松高路1號17樓 | 負責人: 林姵萱 | 統編: 03564609 | 核准設立

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與NINLARO Capsules 2.3 mg同分類的監視中藥品名單

Afstyla 250IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001102號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司

SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION

許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 發證日: 99.06.08 | 監視終止: 104.06.08 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

Oseni Tablets 12.5 mg/15 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026681號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

HYCAMTIN CAPSULES 1MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025245號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Lynparza Film-coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027445號 | 發證日: 107.6.5 | 監視終止: 112.6.5 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Onivyde TM (irinotecan liposome injection) 5mg/mL

許可證字號: 衛部藥輸字第026655號 | 發證日: 104.12.7 | 監視終止: 109.12.7 | 許可證持有者: 智擎生技製藥股份有限公司

Jevtana Concentrate and solvent for solution for infusion

許可證字號: 衛署藥輸字第025633號 | 發證日: 101.2.28 | 監視終止: 106.2.28 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司

LORVIQUA Film-Coated Tablets 25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027691號 | 發證日: 108.7.18 | 監視終止: 113.7.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

OxyNorm liquid 5mg/5ml oral solution

許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 | 發證日: 106.12.9 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Cetraxal plus ear drops

許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 | 發證日: 111.4.13 | 監視終止: 116.4.13 | 許可證持有者: 台灣李氏藥業有限公司

Dupixent solution for injection 200mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 | 發證日: 109.7.20 | 監視終止: 114.7.20 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Implanon NXT

許可證字號: 衛署藥輸字第025614號 | 發證日: 101.1.19 | 監視終止: 106.1.19 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Vimpat® 150 mg film-coated tables

許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

ALEBURON TABLET

許可證字號: 衛部藥輸字第027494號 | 發證日: 107.8.15 | 監視終止: 112.8.15 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司

BFLUID INJECTION

許可證字號: 衛署藥輸字第025179號 | 發證日: 99.04.20 | 監視終止: 104.04.20 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司

Afstyla 250IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001102號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司

SMOFKABIVEN EMULSION FOR INFUSION

許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 發證日: 99.06.08 | 監視終止: 104.06.08 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

Oseni Tablets 12.5 mg/15 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026681號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

HYCAMTIN CAPSULES 1MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025245號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Lynparza Film-coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027445號 | 發證日: 107.6.5 | 監視終止: 112.6.5 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Onivyde TM (irinotecan liposome injection) 5mg/mL

許可證字號: 衛部藥輸字第026655號 | 發證日: 104.12.7 | 監視終止: 109.12.7 | 許可證持有者: 智擎生技製藥股份有限公司

Jevtana Concentrate and solvent for solution for infusion

許可證字號: 衛署藥輸字第025633號 | 發證日: 101.2.28 | 監視終止: 106.2.28 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司

LORVIQUA Film-Coated Tablets 25mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027691號 | 發證日: 108.7.18 | 監視終止: 113.7.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

OxyNorm liquid 5mg/5ml oral solution

許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 | 發證日: 106.12.9 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Cetraxal plus ear drops

許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 | 發證日: 111.4.13 | 監視終止: 116.4.13 | 許可證持有者: 台灣李氏藥業有限公司

Dupixent solution for injection 200mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 | 發證日: 109.7.20 | 監視終止: 114.7.20 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Implanon NXT

許可證字號: 衛署藥輸字第025614號 | 發證日: 101.1.19 | 監視終止: 106.1.19 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Vimpat® 150 mg film-coated tables

許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

ALEBURON TABLET

許可證字號: 衛部藥輸字第027494號 | 發證日: 107.8.15 | 監視終止: 112.8.15 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司

BFLUID INJECTION

許可證字號: 衛署藥輸字第025179號 | 發證日: 99.04.20 | 監視終止: 104.04.20 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司

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