Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder的許可證字號是衛部藥輸字第027395號, 發證日是107.5.1, 監視終止是112.5.1, 許可證持有者是荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司.

許可證字號衛部藥輸字第027395號
發證日107.5.1
商品名Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder
許可證持有者荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
監視終止112.5.1

許可證字號

衛部藥輸字第027395號

發證日

107.5.1

商品名

Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder

許可證持有者

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

監視終止

112.5.1

根據識別碼 衛部藥輸字第027395號 找到的相關資料

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肺樂喜易利達92/55/22 mcg乾粉吸入劑

英文品名: Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第027395號

@ 藥品仿單或外盒資料集

肺樂喜易利達92/55/22 mcg乾粉吸入劑

英文品名: Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第027395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 慢性阻塞性肺病維持治療:適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療,或已定期使用兩種吸入型長效支氣管擴張劑合併治療,而仍控制不佳的慢性阻塞性肺病(COPD)病人,以治療氣道阻塞。也適用... | 劑型: 乾粉吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vilanterol trifenatate (micronised);;Umeclidinium bromide (micronised);;Fluticasone furoate (microni... | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

肺樂喜易利達92/55/22 mcg乾粉吸入劑

英文品名: Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder | 適應症: 1. 慢性阻塞性肺病維持治療:適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療,或已定期使用兩種吸入型長效支氣管擴張劑合併治療,而仍控制不佳的慢性阻塞性肺病(COPD)病人,以治療氣道阻塞。也適用... | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: Fluticasone furoate (micronised) ;;Vilanterol trifenatate (micronised);;Umeclidinium bromide (micron... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/05/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027395號

成分名稱: Fluticasone furoate (micronised) | 處方標示: | 成分代碼: 8406002240 | 含量描述: | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027395號

成分名稱: Umeclidinium bromide (micronised) | 處方標示: | 成分代碼: 1212005410 | 含量描述: | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027395號

成分名稱: Vilanterol trifenatate (micronised) | 處方標示: | 成分代碼: 1212005510 | 含量描述: | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

肺樂喜易利達92/55/22 mcg乾粉吸入劑

英文品名: Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第027395號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

vilanterol, umeclidinium bromide and fluticasone furoate

代碼: R03AL08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027395號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

肺樂喜易利達92/55/22 mcg乾粉吸入劑

英文品名: Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第027395號

@ 藥品仿單或外盒資料集

肺樂喜易利達92/55/22 mcg乾粉吸入劑

英文品名: Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第027395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 慢性阻塞性肺病維持治療:適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療,或已定期使用兩種吸入型長效支氣管擴張劑合併治療,而仍控制不佳的慢性阻塞性肺病(COPD)病人,以治療氣道阻塞。也適用... | 劑型: 乾粉吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Vilanterol trifenatate (micronised);;Umeclidinium bromide (micronised);;Fluticasone furoate (microni... | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

肺樂喜易利達92/55/22 mcg乾粉吸入劑

英文品名: Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder | 適應症: 1. 慢性阻塞性肺病維持治療:適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療,或已定期使用兩種吸入型長效支氣管擴張劑合併治療,而仍控制不佳的慢性阻塞性肺病(COPD)病人,以治療氣道阻塞。也適用... | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: Fluticasone furoate (micronised) ;;Vilanterol trifenatate (micronised);;Umeclidinium bromide (micron... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/05/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027395號

成分名稱: Fluticasone furoate (micronised) | 處方標示: | 成分代碼: 8406002240 | 含量描述: | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027395號

成分名稱: Umeclidinium bromide (micronised) | 處方標示: | 成分代碼: 1212005410 | 含量描述: | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027395號

成分名稱: Vilanterol trifenatate (micronised) | 處方標示: | 成分代碼: 1212005510 | 含量描述: | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

肺樂喜易利達92/55/22 mcg乾粉吸入劑

英文品名: Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder | 許可證字號: 衛部藥輸字第027395號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

vilanterol, umeclidinium bromide and fluticasone furoate

代碼: R03AL08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027395號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號:3K4D),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批);Augmentin 600mg及1.2g (批號619...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline Pte Ltd主動回收藥品「Ventolin Tab 2mg」 (批號:20H010, 20M003, 21E005)

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗,國內並未輸入該等回收批號之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號:3K4D),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品,國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批);Augmentin 600mg及1.2g (批號619...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關GlaxoSmithKline Pte Ltd主動回收藥品「Ventolin Tab 2mg」 (批號:20H010, 20M003, 21E005)

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

GlaxoSmithKline Ltd. (GSK)公司主動通報回收數批Infanrix Hexa、Infanrix IPV及Infanrix IPV+Hib疫苗,國內並未輸入該等回收批號之產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

葛蘭素史克感冒熱飲散

英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

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荷商葛蘭素史克藥廠的黃頁資料

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荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-1609

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2381-2337

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-8770-5877

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市民生東路三段156號8樓之1 | 電話: 0800-733-121

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西區台中港路一段185號21樓 | 電話: 04-2319-7077

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-3866

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-2715-4350

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西屯區上石路99號1樓 | 電話: 04-2707-9574

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2312-1701

名稱 荷商葛蘭素史克藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓
Graves Tina Renee86927438核准登記

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓 | 負責人: Graves Tina Renee | 統編: 86927438 | 核准登記

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與Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder同分類的監視中藥品名單

OxyContin Controlled-Release Tablets 20 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026434號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Innomustine Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025401號 | 發證日: 100.09.28 | 監視終止: 105.09.28 | 許可證持有者: 因華生技製藥股份有限公司

Xigduo XR Extended-Release Tablets 5mg/500mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027114號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Venclexta Film-Coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027359號 | 發證日: 107.3.15 | 監視終止: 112.3.15 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫製字第000139號 | 發證日: 107.1.18 | 監視終止: 112.1.18 | 許可證持有者: 永昕生物醫藥股份有限公司

Herzuma Inj. 440 mg Lyophilized powder for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司

Coralan® film-coated tablets 5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 | 發證日: 102.7.31 | 監視終止: 107.7.31 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司

Soliqua solution for injection 100 units+33μg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001079號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

LORVIQUA Film-Coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027692號 | 發證日: 108.7.18 | 監視終止: 113.7.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Ronkyla (Sodium deoxycholate) Injection 10.56 mg/mL

許可證字號: 衛部藥製字第061007號 | 發證日: 110.10.28 | 監視終止: 115.10.28 | 許可證持有者: 頂尖生技顧問股份有限公司

Oraphine Soft Capsules

許可證字號: 衛部藥製字第060459號 | 發證日: 109.3.27 | 監視終止: 114.3.27 | 許可證持有者: 懷特生技新藥股份有限公司

Arepanrix TM H1N1

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000921號 | 發證日: 101.2.17 | 監視終止: 106.2.17 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Praluent solution for injection 150mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001038號 | 發證日: 106.2.9 | 監視終止: 111.2.9 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028209號 | 發證日: 111.1.3 | 監視終止: 116.1.3 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Galvus Met 50/1000 film-coated tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025482號 | 發證日: 100.7.27 | 監視終止: 105.7.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 20 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026434號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Innomustine Injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025401號 | 發證日: 100.09.28 | 監視終止: 105.09.28 | 許可證持有者: 因華生技製藥股份有限公司

Xigduo XR Extended-Release Tablets 5mg/500mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027114號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

Venclexta Film-Coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027359號 | 發證日: 107.3.15 | 監視終止: 112.3.15 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫製字第000139號 | 發證日: 107.1.18 | 監視終止: 112.1.18 | 許可證持有者: 永昕生物醫藥股份有限公司

Herzuma Inj. 440 mg Lyophilized powder for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司

Coralan® film-coated tablets 5mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 | 發證日: 102.7.31 | 監視終止: 107.7.31 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司

Soliqua solution for injection 100 units+33μg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001079號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

LORVIQUA Film-Coated Tablets 100mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027692號 | 發證日: 108.7.18 | 監視終止: 113.7.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

Ronkyla (Sodium deoxycholate) Injection 10.56 mg/mL

許可證字號: 衛部藥製字第061007號 | 發證日: 110.10.28 | 監視終止: 115.10.28 | 許可證持有者: 頂尖生技顧問股份有限公司

Oraphine Soft Capsules

許可證字號: 衛部藥製字第060459號 | 發證日: 109.3.27 | 監視終止: 114.3.27 | 許可證持有者: 懷特生技新藥股份有限公司

Arepanrix TM H1N1

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000921號 | 發證日: 101.2.17 | 監視終止: 106.2.17 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Praluent solution for injection 150mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001038號 | 發證日: 106.2.9 | 監視終止: 111.2.9 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028209號 | 發證日: 111.1.3 | 監視終止: 116.1.3 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

Galvus Met 50/1000 film-coated tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025482號 | 發證日: 100.7.27 | 監視終止: 105.7.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

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