商品名Colesev F.C. Tablets 625mg的許可證字號是衛部藥製字第059820號, 發證日是107.5.24, 監視終止是112.5.24, 許可證持有者是永信藥品工業股份有限公司.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第059820號 ...) | 英文品名: Colesev F.C. Tablets 625mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為飲食控制與運動的輔助治療,單獨治療或statin併用,可降低原發性高膽固醇血症成人患者的LDL-C。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Colesevelam Hydrochloride | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Colesev F.C. Tablets 625mg | 適應症: 作為飲食控制與運動的輔助治療,單獨治療或statin併用,可降低原發性高膽固醇血症成人患者的LDL-C。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Colesevelam Hydrochloride | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Colesevelam Hydrochloride | 處方標示: Each Film Coated Tablet Contains: | 成分代碼: 9200050810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Colesev F.C. Tablets 625mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: C10AC04 | 許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Colesev F.C. Tablets 625mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059820號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Colesev F.C. Tablets 625mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為飲食控制與運動的輔助治療,單獨治療或statin併用,可降低原發性高膽固醇血症成人患者的LDL-C。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Colesevelam Hydrochloride | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Colesev F.C. Tablets 625mg | 適應症: 作為飲食控制與運動的輔助治療,單獨治療或statin併用,可降低原發性高膽固醇血症成人患者的LDL-C。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Colesevelam Hydrochloride | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Colesevelam Hydrochloride | 處方標示: Each Film Coated Tablet Contains: | 成分代碼: 9200050810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Colesev F.C. Tablets 625mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: C10AC04 | 許可證字號: 衛部藥製字第059820號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Colesev F.C. Tablets 625mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059820號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 永信藥品工業 ...) | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/09/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: FENSIREN CAPSULES 40MG "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第045040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/14 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。... | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLUSTRONG CAPSULES "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第043262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WEIFU TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOLYTIN SYRUP "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴嚏 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PEMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011478號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FECOLE SOLUTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031182號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、胃寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;A... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KASTEINE TABLETS 375MG (S-CARBOXYMETHYLCYSTEINE "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第028142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/09/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: FENSIREN CAPSULES 40MG "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第045040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/14 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。... | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLUSTRONG CAPSULES "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第043262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WEIFU TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOLYTIN SYRUP "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴嚏 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PEMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011478號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FECOLE SOLUTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031182號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、胃寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;A... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KASTEINE TABLETS 375MG (S-CARBOXYMETHYLCYSTEINE "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第028142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與Colesev F.C. Tablets 625mg同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027358號 | 發證日: 107.3.15 | 監視終止: 112.3.15 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001102號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 發證日: 99.06.08 | 監視終止: 104.06.08 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026681號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025245號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027445號 | 發證日: 107.6.5 | 監視終止: 112.6.5 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026655號 | 發證日: 104.12.7 | 監視終止: 109.12.7 | 許可證持有者: 智擎生技製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025633號 | 發證日: 101.2.28 | 監視終止: 106.2.28 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027691號 | 發證日: 108.7.18 | 監視終止: 113.7.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 | 發證日: 106.12.9 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 | 發證日: 111.4.13 | 監視終止: 116.4.13 | 許可證持有者: 台灣李氏藥業有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 | 發證日: 109.7.20 | 監視終止: 114.7.20 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025614號 | 發證日: 101.1.19 | 監視終止: 106.1.19 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027494號 | 發證日: 107.8.15 | 監視終止: 112.8.15 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027358號 | 發證日: 107.3.15 | 監視終止: 112.3.15 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001102號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 傑特貝林有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025203號 | 發證日: 99.06.08 | 監視終止: 104.06.08 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026681號 | 發證日: 105.2.2 | 監視終止: 110.2.2 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025245號 | 發證日: 99.08.16 | 監視終止: 104.08.16 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027445號 | 發證日: 107.6.5 | 監視終止: 112.6.5 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026655號 | 發證日: 104.12.7 | 監視終止: 109.12.7 | 許可證持有者: 智擎生技製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025633號 | 發證日: 101.2.28 | 監視終止: 106.2.28 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027691號 | 發證日: 108.7.18 | 監視終止: 113.7.18 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027189號 | 發證日: 106.12.9 | 監視終止: 108.12.31 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028269號 | 發證日: 111.4.13 | 監視終止: 116.4.13 | 許可證持有者: 台灣李氏藥業有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 | 發證日: 109.7.20 | 監視終止: 114.7.20 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025614號 | 發證日: 101.1.19 | 監視終止: 106.1.19 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027494號 | 發證日: 107.8.15 | 監視終止: 112.8.15 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
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