商品名Lynparza Film-coated Tablets 100mg的許可證字號是衛部藥輸字第027445號, 發證日是107.6.5, 監視終止是112.6.5, 許可證持有者是臺灣阿斯特捷利康股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027445號 |
| 發證日 | 107.6.5 |
| 商品名 | Lynparza Film-coated Tablets 100mg |
| 許可證持有者 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 監視終止 | 112.6.5 |
許可證字號衛部藥輸字第027445號 |
發證日107.6.5 |
商品名Lynparza Film-coated Tablets 100mg |
許可證持有者臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
監視終止112.6.5 |
令癌莎膜衣錠100毫克 | 英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027445號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
令癌莎膜衣錠100毫克 | 英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適應症：1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: olaparib | 製造商名稱: ABBVIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
令癌莎膜衣錠100毫克 | 英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 100mg | 適應症: 適應症：1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔-鋁箔非穿孔泡殼 | 藥品類別: | 主成分略述: olaparib | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027445號 | 成分名稱: olaparib | 處方標示: Each F.C Tablet contains: | 成分代碼: 1004002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
令癌莎膜衣錠100毫克 | 英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027445號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
olaparib | 代碼: L01XK01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027445號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
令癌莎膜衣錠100毫克英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027445號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
令癌莎膜衣錠100毫克英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適應症：1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: olaparib | 製造商名稱: ABBVIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
令癌莎膜衣錠100毫克英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 100mg | 適應症: 適應症：1.單一療法可用於：●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔-鋁箔非穿孔泡殼 | 藥品類別: | 主成分略述: olaparib | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第027445號成分名稱: olaparib | 處方標示: Each F.C Tablet contains: | 成分代碼: 1004002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
令癌莎膜衣錠100毫克英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027445號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
olaparib代碼: L01XK01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027445號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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思樂康膜衣錠300毫克 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西那吉斯注射液劑100毫克/毫升 | 申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量 | 英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克 | 申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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思樂康膜衣錠300毫克英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
西那吉斯注射液劑100毫克/毫升申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
利控鉀⼝服懸液⽤粉劑5克申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 簡劭庭 | 16440975 | 核准設立 |
| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立 |
Giotrif Film-Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026033號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
VimpaVimpat 10mg/ml solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026283號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
Co-Rasilez 300/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Elonva Solution for Injection 150ug/0.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000903號 | 發證日: 99.11.12 | 監視終止: 104.11.12 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
Evoltra concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025472號 | 發證日: 100.07.25 | 監視終止: 105.07.25 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司 |
Brintellix Film-Coated Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
Forxiga Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026475號 | 發證日: 104.1.8 | 監視終止: 109.1.8 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
ONGLYZA FILM-COATED TABLETS 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025220號 | 發證日: 99.06.22 | 監視終止: 104.06.22 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Acarmet F.C. Tablets | 許可證字號: 衛署藥製第057981號 | 發證日: 102.6.24 | 監視終止: 107.6.24 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 |
Lonquex solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001066號 | 發證日: 106.12.12 | 監視終止: 111.12.12 | 許可證持有者: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 |
LATISSE (bimatoprost) 0.03% | 許可證字號: 衛署藥輸字第025550號 | 發證日: 100.11.9 | 監視終止: 105.11.9 | 許可證持有者: 台灣愛力根藥品股份有限公司 |
AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
Triumeq Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 | 發證日: 104.7.23 | 監視終止: 109.7.23 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Multaq 400mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 | 發證日: 99.06.28 | 監視終止: 104.06.28 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027366號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
Giotrif Film-Coated Tablets 40mg許可證字號: 衛署藥輸字第026033號 | 發證日: 102.5.17 | 監視終止: 107.5.17 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司 |
VimpaVimpat 10mg/ml solution for infusion許可證字號: 衛部藥輸字第026283號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
Co-Rasilez 300/25mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025164號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Elonva Solution for Injection 150ug/0.5ml許可證字號: 衛署菌疫輸字第000903號 | 發證日: 99.11.12 | 監視終止: 104.11.12 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
Evoltra concentrate for solution for infusion許可證字號: 衛署藥輸字第025472號 | 發證日: 100.07.25 | 監視終止: 105.07.25 | 許可證持有者: 健臻生技有限公司 |
Brintellix Film-Coated Tablets 20mg許可證字號: 衛部藥輸字第026998號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
Forxiga Film-coated Tablets 5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026475號 | 發證日: 104.1.8 | 監視終止: 109.1.8 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
ONGLYZA FILM-COATED TABLETS 2.5MG許可證字號: 衛署藥輸字第025220號 | 發證日: 99.06.22 | 監視終止: 104.06.22 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
Acarmet F.C. Tablets許可證字號: 衛署藥製第057981號 | 發證日: 102.6.24 | 監視終止: 107.6.24 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 |
Lonquex solution for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001066號 | 發證日: 106.12.12 | 監視終止: 111.12.12 | 許可證持有者: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 |
LATISSE (bimatoprost) 0.03%許可證字號: 衛署藥輸字第025550號 | 發證日: 100.11.9 | 監視終止: 105.11.9 | 許可證持有者: 台灣愛力根藥品股份有限公司 |
AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
Triumeq Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 | 發證日: 104.7.23 | 監視終止: 109.7.23 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Multaq 400mg film-coated tablets許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 | 發證日: 99.06.28 | 監視終止: 104.06.28 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027366號 | 發證日: 107.3.27 | 監視終止: 112.3.27 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |