商品名Lynparza Film-coated Tablets 150mg的許可證字號是衛部藥輸字第027446號, 發證日是107.6.5, 監視終止是112.6.5, 許可證持有者是臺灣阿斯特捷利康股份有限公司.
根據識別碼 衛部藥輸字第027446號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027446號 ...) | 英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027446號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.單一療法可用於:●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且具遺傳性或體細胞BRCA1/2(germline or somatic BRCA1/2)致病性或疑似致病性突變,對第一線含鉑化... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: olaparib | 製造商名稱: ABBVIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 150mg | 適應症: 1.單一療法可用於:●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且具遺傳性或體細胞BRCA1/2(germline or somatic BRCA1/2)致病性或疑似致病性突變,對第一線含鉑化... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔-鋁箔非穿孔泡殼 | 藥品類別: | 主成分略述: olaparib | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: olaparib | 處方標示: Each F.C Tablet contains: | 成分代碼: 1004002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027446號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: L01XK01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027446號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.單一療法可用於:●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且具遺傳性或體細胞BRCA1/2(germline or somatic BRCA1/2)致病性或疑似致病性突變,對第一線含鉑化... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: olaparib | 製造商名稱: ABBVIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 150mg | 適應症: 1.單一療法可用於:●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且具遺傳性或體細胞BRCA1/2(germline or somatic BRCA1/2)致病性或疑似致病性突變,對第一線含鉑化... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔-鋁箔非穿孔泡殼 | 藥品類別: | 主成分略述: olaparib | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: olaparib | 處方標示: Each F.C Tablet contains: | 成分代碼: 1004002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Lynparza Film-coated Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027446號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: L01XK01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣阿斯特捷利康 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(如皮質類固醇及用於兒童的 SODIU... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130709 | 核准結束日期: 1140807 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080111 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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名稱 臺灣阿斯特捷利康 找到的公司登記或商業登記
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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立 |
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與Lynparza Film-coated Tablets 150mg同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025482號 | 發證日: 100.7.27 | 監視終止: 105.7.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025386號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026646號 | 發證日: 106.9.18 | 監視終止: 111.8.14 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027559號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027995號 | 發證日: 109.12.23 | 監視終止: 114.12.23 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000984號 | 發證日: 104.9.10 | 監視終止: 109.9.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027086號 | 發證日: 106.4.19 | 監視終止: 111.4.19 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025053號 | 發證日: 98.07.14 | 監視終止: 103.07.14 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028048號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025214號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000020號 | 發證日: 108.4.12 | 監視終止: 113.4.12 | 許可證持有者: 晟德大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026339號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 | 發證日: 98.06.11 | 監視終止: 103.06.11 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025309號 | 發證日: 99.12.10 | 監視終止: 104.12.10 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025482號 | 發證日: 100.7.27 | 監視終止: 105.7.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025386號 | 發證日: 100.03.29 | 監視終止: 105.03.29 | 許可證持有者: 衛寶股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 發證日: 110.4.23 | 監視終止: 115.4.23 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026646號 | 發證日: 106.9.18 | 監視終止: 111.8.14 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027559號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027995號 | 發證日: 109.12.23 | 監視終止: 114.12.23 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000984號 | 發證日: 104.9.10 | 監視終止: 109.9.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027086號 | 發證日: 106.4.19 | 監視終止: 111.4.19 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025053號 | 發證日: 98.07.14 | 監視終止: 103.07.14 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028048號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025214號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000020號 | 發證日: 108.4.12 | 監視終止: 113.4.12 | 許可證持有者: 晟德大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026339號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 | 發證日: 98.06.11 | 監視終止: 103.06.11 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025309號 | 發證日: 99.12.10 | 監視終止: 104.12.10 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
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