SEGLUROMET 2.5/500mg F.C. Tablets
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名SEGLUROMET 2.5/500mg F.C. Tablets的許可證字號是衛部藥輸字第027457號, 發證日是107.7.23, 監視終止是112.7.23, 許可證持有者是美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司.

許可證字號衛部藥輸字第027457號
發證日107.7.23
商品名SEGLUROMET 2.5/500mg F.C. Tablets
許可證持有者美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
監視終止112.7.23

許可證字號

衛部藥輸字第027457號

發證日

107.7.23

商品名

SEGLUROMET 2.5/500mg F.C. Tablets

許可證持有者

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

監視終止

112.7.23

根據識別碼 衛部藥輸字第027457號 找到的相關資料

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泰糖捷 2.5/500毫克膜衣錠

英文品名: SEGLUROMET 2.5/500mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin未能達到適當血糖控制者;或已在使用ertugliflozin與metformin合併治療者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC

@ 全部藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027457號

成分名稱: Ertugliflozin L-PGA | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820501000 | 含量描述: (equivalent to 2.5mg ertugliflozin free form) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027457號

成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

泰糖捷 2.5/500毫克膜衣錠

英文品名: SEGLUROMET 2.5/500mg F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027457號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

泰糖捷 2.5/500毫克膜衣錠

英文品名: SEGLUROMET 2.5/500mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027457號

@ 藥品仿單或外盒資料集

泰糖捷 2.5/500毫克膜衣錠

英文品名: SEGLUROMET 2.5/500mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食控制及運動,以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制:使用metformin未能達到適當血糖控制者;或已在使用ertugliflozin與metformin合併治療者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC

@ 全部藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027457號

成分名稱: Ertugliflozin L-PGA | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820501000 | 含量描述: (equivalent to 2.5mg ertugliflozin free form) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027457號

成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

泰糖捷 2.5/500毫克膜衣錠

英文品名: SEGLUROMET 2.5/500mg F.C. Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027457號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

泰糖捷 2.5/500毫克膜衣錠

英文品名: SEGLUROMET 2.5/500mg F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027457號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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根據名稱 美商默沙東藥廠 找到的相關資料

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美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品,國內並未輸入該公司回收批號之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關MSD Pharma (Singapore) Pte Ltd藥品「Januvia 100mg Tablet」(批號U014152),國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/12/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharpe & Dohme Corp主動回收Human Papillomavirus Quadrivalent (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant V...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/07

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.藥品「Marvelon 28」(批號 R000269、R014281、N032638、R006559、R000270、N023314),國內並未輸入該等警訊批號產...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharp & Dohme Limited主動回收藥品「Zerbaxa 1g/0.5g Powder for Concentrate for Solution for Infusion...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/12/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關MERCK SHARP & DOHME CORP主動回收藥品「Janumet (sitagliptin and metformin HCl) tablets, 50 mg/500 mg, 14-c...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/04/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

吉舒達注射劑

英文品名: Keytruda Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.黑色素細胞瘤:治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pembrolizumab | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品,國內並未輸入該公司回收批號之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關MSD Pharma (Singapore) Pte Ltd藥品「Januvia 100mg Tablet」(批號U014152),國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/12/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharpe & Dohme Corp主動回收Human Papillomavirus Quadrivalent (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant V...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/07

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962),國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.藥品「Marvelon 28」(批號 R000269、R014281、N032638、R006559、R000270、N023314),國內並未輸入該等警訊批號產...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharp & Dohme Limited主動回收藥品「Zerbaxa 1g/0.5g Powder for Concentrate for Solution for Infusion...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/12/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關MERCK SHARP & DOHME CORP主動回收藥品「Janumet (sitagliptin and metformin HCl) tablets, 50 mg/500 mg, 14-c...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/04/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

吉舒達注射劑

英文品名: Keytruda Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.黑色素細胞瘤:治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pembrolizumab | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

@ 全部藥品許可證資料集

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美商默沙東藥廠的黃頁資料

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美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 02-2378-1818

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 0800-038-538

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號19樓 | 電話: 07-238-0230

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號19樓之1 | 電話: 04-2320-5788

美商默沙東藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 02-2376-1633

名稱 美商默沙東藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區信義路5段106號12樓
湯偉成86683720核准登記

登記地址: 臺北市信義區信義路5段106號12樓 | 負責人: 湯偉成 | 統編: 86683720 | 核准登記

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與SEGLUROMET 2.5/500mg F.C. Tablets同分類的監視中藥品名單

Qlaira film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027381號 | 發證日: 107.2.22 | 監視終止: 112.2.22 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Briviact Oral Solution 10mg/ml

許可證字號: 衛部藥輸字第027719號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1200 mcg

許可證字號: 衛部藥輸字第027248號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

MEPACT powder for Concentrate for Dispersion for infusion 4mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026319號 | 發證日: 104.2.13 | 監視終止: 109.2.13 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Zykadia Capsules 150mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026674號 | 發證日: 104.12.3 | 監視終止: 109.12.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Rukobia 600mg prolonged-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028062號 | 發證日: 110.4.26 | 監視終止: 115.4.26 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Cretrol Tab. 10/10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028181號 | 發證日: 110.12.14 | 監視終止: 115.12.14 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司

TALTZ injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001063號 | 發證日: 106.12.7 | 監視終止: 111.12.7 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

Aminoplasmal Neo 10%

許可證字號: 衛署藥輸字第025173號 | 發證日: 99.04.13 | 監視終止: 104.04.13 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司

Lenvima Capsules 10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026934號 | 發證日: 105.9.7 | 監視終止: 110.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

CABOMETYX film-coated tablet 40mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027512號 | 發證日: 107.10.12 | 監視終止: 112.10.12 | 許可證持有者: 法商益普生股份有限公司台灣分公司

Ultibro Breezhaler 110/50 microgram, inhalation powder hard capsules

許可證字號: 衛部藥輸第026301號 | 發證日: 103.5.26 | 監視終止: 108.5.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Numeta G13%E Emulsion for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Foster

許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 發證日: 98.09.18 | 監視終止: 103.09.18 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Qlaira film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027381號 | 發證日: 107.2.22 | 監視終止: 112.2.22 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Briviact Oral Solution 10mg/ml

許可證字號: 衛部藥輸字第027719號 | 發證日: 108.8.23 | 監視終止: 113.8.23 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1200 mcg

許可證字號: 衛部藥輸字第027248號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

MEPACT powder for Concentrate for Dispersion for infusion 4mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026319號 | 發證日: 104.2.13 | 監視終止: 109.2.13 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Zykadia Capsules 150mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026674號 | 發證日: 104.12.3 | 監視終止: 109.12.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Rukobia 600mg prolonged-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028062號 | 發證日: 110.4.26 | 監視終止: 115.4.26 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Cretrol Tab. 10/10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028181號 | 發證日: 110.12.14 | 監視終止: 115.12.14 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司

TALTZ injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001063號 | 發證日: 106.12.7 | 監視終止: 111.12.7 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

Aminoplasmal Neo 10%

許可證字號: 衛署藥輸字第025173號 | 發證日: 99.04.13 | 監視終止: 104.04.13 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司

Lenvima Capsules 10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026934號 | 發證日: 105.9.7 | 監視終止: 110.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

CABOMETYX film-coated tablet 40mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027512號 | 發證日: 107.10.12 | 監視終止: 112.10.12 | 許可證持有者: 法商益普生股份有限公司台灣分公司

Ultibro Breezhaler 110/50 microgram, inhalation powder hard capsules

許可證字號: 衛部藥輸第026301號 | 發證日: 103.5.26 | 監視終止: 108.5.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Numeta G13%E Emulsion for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Foster

許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 發證日: 98.09.18 | 監視終止: 103.09.18 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

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